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      2022年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)專業(yè)知識一精選試題(二)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2022年06月18日 ]  【

      執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測考點考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

      1[.多選題]崩解劑促進(jìn)崩解的機(jī)理有

      A.產(chǎn)氣作用

      B.吸水膨脹

      C.酶解作用

      D.薄層絕緣作用

      E.毛細(xì)管作用

      [答案]ABCE

      [解析]崩解劑的崩解機(jī)制與所用崩解劑及所含藥物的性質(zhì)有關(guān),主要有以下幾點。(1)毛細(xì)管作用:崩解劑在片中形成許多易被水潤濕的毛細(xì)管通道,且在水性介質(zhì)中呈現(xiàn)較低的界面張力,當(dāng)片劑與胃腸液接觸后,水即從這些親水性通道進(jìn)入片劑內(nèi)部,使片劑潤濕而崩解。淀粉及其衍生物、纖維素衍生物的崩解作用多與此相關(guān)。(2)膨脹作用:片劑中的崩解劑吸水后,因其自身充分膨脹而體積顯著增大,促使片劑的結(jié)合力瓦解而崩散。崩解劑膨脹能力大小可以其膨脹率為評價指標(biāo),膨脹率越大崩解效果越好。羧甲基淀粉鈉吸水后的膨脹率達(dá)原體積的300倍,其崩解作用十分顯著。某些藥物因溶解時產(chǎn)熱而使片劑中殘存的空氣膨脹,對促進(jìn)片劑崩解也有一定作用。(3)產(chǎn)氣作用:泡騰崩解劑遇水產(chǎn)生氣體,借助氣體的膨脹而使片劑崩解。(4)其他作用:可溶性原、輔料遇水溶解使片劑崩解或蝕解;表面活性劑因能改善顆粒的潤濕性,而促進(jìn)崩解;輔料中加用了相應(yīng)的酶(如淀粉與淀粉酶、纖維素與纖維素酶等),因酶解作用也有利崩解。答案選ABCE

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      2[.多選題]包衣的目的有

      A.控制藥物在胃腸道的釋放部位

      B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

      C.掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

      D.防潮,避光,隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

      E.防止松片現(xiàn)象

      [答案]ABCD

      [解析]片劑包衣的目的(1)隔絕空氣,避光,防潮,提高藥物的穩(wěn)定性。(2)掩蓋藥物的不良?xì)馕,增加患者的順?yīng)性。(3)控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放。包腸溶衣可避免藥物對胃的刺激,防止胃酸或胃酶對藥物的破壞。包結(jié)腸定位腸溶衣可在結(jié)腸定位釋放藥物,治療結(jié)腸部位疾病。(4)包緩釋或控釋衣,改變藥物釋放速度,減少服藥次數(shù),降低不良反應(yīng)。(5)隔離有配伍禁忌的成分,避免相互作用,有助復(fù)方配伍。(6)改善外觀,使片劑美觀,且便于識別。答案選ABCD

      3[.多選題]下列有關(guān)氣霧劑的敘述,正確的是

      A.使用方便,避免對胃腸道的刺激

      B.可直接到達(dá)作用部位

      C.不易被微生物污染

      D.難以控制準(zhǔn)確劑量

      E.對包裝要求較高

      [答案]ABCE

      [解析]本題考點是氣霧劑的特點。氣霧劑的特點:①具有速效和定位作用;②制劑穩(wěn)定性高;③給藥劑量準(zhǔn)確,副作用較小;④局部用藥的刺激性小。但氣霧劑制備時需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備,成本高。所以選擇ABCE。

      4[.多選題]氣霧劑按相的組成分為

      A.單相氣霧劑

      B.二相氣霧劑

      C.三相氣霧劑

      D.混懸液型氣霧劑

      E.乳狀液型氣霧劑

      [答案]BC

      [解析]氣霧劑的分類:①按用藥途徑,氣霧劑可分為吸入氣霧劑、非吸入氣霧劑;②按處方組成,氣霧劑可分為二相氣霧劑(氣相和液相)和三相氣霧劑(氣相、液相、固相或液相)。溶液型氣霧劑屬于二相氣霧劑,乳濁液和混懸液型氣霧劑屬于三相氣霧劑;③按給藥定量與否,氣霧劑可分為定量氣霧劑和非定量氣霧劑。答案選BC

      5[.多選題]氣霧劑的組成包括

      A.藥物

      B.閥門系統(tǒng)

      C.附加劑

      D.耐壓容器

      E.拋射劑

      [答案]ABCDE

      [解析]氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)構(gòu)成。氣霧劑霧滴(粒)的大小取決于拋射劑的類型、用量、閥門和推動鈕的類型以及藥液的黏度等。答案選ABCDE

      6[.多選題]可用作氣霧劑的附加劑有

      A.防腐劑

      B.潛溶劑

      C.增塑劑

      D.增稠劑

      E.抗氧劑

      [答案]ABE

      [解析]附加劑:①溶劑,某些脂溶性藥物可以溶解于氣霧劑的拋射劑中,如氫氟烷烴,常可以作為溶液型氣霧劑的溶劑;水、甘油或脂肪酸、植物油也可以分別在O/W或W/O乳濁液型氣霧劑中作為水溶性藥物或脂溶性藥物的溶劑。②助溶劑,如乙醇、丙二醇等。③抗氧劑,如維生素C、亞硫酸鈉等。④防腐劑,如尼泊金乙酯等。⑤表面活性劑,可作為乳化劑,如硬脂酸三乙醇胺皂、聚山梨酯類等;或助懸劑,如司盤類、月桂醇等。吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。非吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對皮膚或黏膜無刺激性。答案選ABE

      7[.多選題]緩釋制劑可分為

      A.骨架分散型緩釋制劑

      B.緩釋膜劑

      C.緩釋微囊劑

      D.緩釋乳劑

      E.注射用緩釋制劑

      [答案]ABCDE

      [解析]按照給藥途徑不同,緩釋、控釋制劑的類型主要有以口服給藥為主的緩釋、控釋制劑,同時也包括眼用、鼻腔、耳道、陰道、直腸、口腔或牙用、透皮或皮下、肌內(nèi)注射及皮下植入等緩釋、控釋制劑。根據(jù)延緩、控制藥物釋放原理的不同,緩釋、控釋制劑的類型又可分為骨架分散型、膜控包衣型、乳劑分散型、注射用油溶液或混懸液以及緩釋膜劑等緩釋制劑。答案選ABCDE

      8[.多選題]下列關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是

      A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋制劑

      B.生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑

      C.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

      D.能在較長時間內(nèi)維持一定的血藥濃度

      E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成

      [答案]ACDE

      [解析]控釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速釋放藥物,其與相應(yīng)的普通制劑比較,給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少,血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),且能顯著增加患者的順應(yīng)性的制劑。生物半衰期很長的藥物不宜制成緩釋制劑。緩釋制劑一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成。藥物可緩慢地釋放進(jìn)入體內(nèi),血藥濃度的“峰谷”波動小,可避免超過治療血藥濃度范圍的毒副作用,又能保持在有效濃度治療范圍(治療窗)之內(nèi)以維持療效。答案選ACDE

      9[.多選題]下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述,正確的有

      A.非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快

      B.pH減小有利于堿性藥物的吸收

      C.油/水分配系數(shù)較大,利于吸收

      D.藥物溶出速率越快,吸收越快

      E.常采用減小粒徑、制成固體分散物等方法,促進(jìn)藥物溶出

      [答案]ACE

      [解析]在藥物作用的過程中,藥物的理化性質(zhì)對藥物的吸收、轉(zhuǎn)運都產(chǎn)生重要的影響,而且對于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,藥物的理化性質(zhì)直接影響藥物的活性。在吸收過程中常采用減小粒徑、制成固體分散物等方法,促進(jìn)藥物溶出。藥物的理化性質(zhì)主要有藥物的溶解度、分配系數(shù)和解離度。在藥物吸收過程中非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快,油/水分配系數(shù)較大,利于吸收。答案選ACE

      10[.多選題]下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述,正確的有

      A.藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度

      B.藥物與血漿蛋白、組織蛋白結(jié)合后會影響其分布

      C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

      D.通常認(rèn)為藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的貯存形式之一

      E.藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力

      [答案]ABDE

      [解析]影響藥物分布的因素主要有以下方面。(1)藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力:血液中的藥物可分為血漿蛋白結(jié)合型與游離型兩種,與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能透過血管壁,游離型藥物則能自由向組織器官轉(zhuǎn)運。藥物與血漿蛋白結(jié)合是一可逆過程,具有飽和現(xiàn)象,血漿中藥物的游離型與結(jié)合型保持動態(tài)平衡,使血漿及作用部位在一定時間內(nèi)保持一定的血藥濃度。因此,藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力可影響其分布;合并用藥時,藥物與血漿蛋白競爭結(jié)合可導(dǎo)致藥物分布的改變,影響藥物的作用強(qiáng)度和作用時間,甚至出現(xiàn)用藥安全性問題。(2)血液循環(huán)和血管透過性:通常藥物的分布是通過血液循環(huán)進(jìn)行的。藥物分布主要取決于組織器官血流量,其次是毛細(xì)血管通透性。血流量大,血管通透性好的組織器官,則藥物分布速度快。(3)藥物與組織的親和力:藥物的選擇性分布主要取決于生物膜的轉(zhuǎn)運特性,其次是藥物與不同組織的親和力的不同。若藥物進(jìn)入組織器官的速度大于從組織器官脫離返回血液循環(huán)的速度,連續(xù)給藥時,藥物將發(fā)生蓄積。藥物若蓄積在靶組織或靶器官,則可達(dá)到滿意的療效;若蓄積在脂肪等組織,則起貯存作用,可延長藥物的作用時間;若蓄積的藥物毒性較大,則可對機(jī)體造成傷害。(4)血-腦屏障與血-胎屏障:腦和脊髓毛細(xì)管的內(nèi)皮細(xì)胞連接致密,且被一層富有腦磷脂的神經(jīng)細(xì)胞包被,形成脂質(zhì)屏障,對于被動擴(kuò)散的外來物質(zhì)具有高度的選擇性,這種腦組織對于外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為血-腦屏障。通常水溶性藥物很難透入腦脊髓,而脂溶性藥物卻能迅速向腦脊髓轉(zhuǎn)運。病理狀態(tài),如腦脊髓炎癥時,血-腦通透性增加。在母體循環(huán)與胎兒體循環(huán)之間存在著血-胎屏障。血-胎屏障的作用過程與血-腦屏障類似。多數(shù)藥物靠被動轉(zhuǎn)運通過胎盤。隨著胎兒的長大,藥物的通透性增加;孕婦嚴(yán)重感染、中毒或其他疾病時,胎盤屏障作用降低。答案選ABDE


      責(zé)編:jianghongying

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