執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

1[.多選題]下列增加主藥溶解度的措施有

A.采用混合溶劑或非水溶劑

B.使藥物生成可溶性鹽

C.在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)

D.加入增溶劑

E.將主藥研成細(xì)粉

[答案]ABCD

[解析]增加藥物溶解度的方法(1)加入增溶劑：具有增溶作用的表面活性劑稱為增溶劑。表面活性劑能增加難溶性藥物在水中的溶解度，是由于表面活性劑在水中形成膠束。被增溶的物質(zhì)，以不同方式與膠束相互作用，使藥物分散于膠束中。(2)加入助溶劑：常用助溶劑可分為三類：①某些有機(jī)酸及其鈉鹽：如苯甲酸鈉、水楊酸鈉、對氨基苯甲酸鈉等;②酰胺化合物：如烏拉坦、尿素、煙酰胺、乙酰胺等;③無機(jī)鹽：如碘化鉀等。(3)制成鹽類：某些難溶性弱酸、弱堿，可制成鹽而增加其溶解度。選擇鹽型，除考慮溶解度外，還需考慮到穩(wěn)定性、刺激性等方面的變化。(4)使用混合溶劑：混合溶劑是指能與水任意比例混合、與水分子能以氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的溶劑，如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇300、聚乙二醇400與水組成混合溶劑。藥物在混合溶劑中的溶解度，與混合溶劑的種類、混合溶劑中各溶劑的比例有關(guān)。在混合溶劑中各溶劑在某一比例中，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却螅�而且出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶(cosolvency)，這種溶劑稱為潛溶劑(cosolvent)。如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。(5)制成共晶：藥物共晶是藥物活性成分與合適的共晶試劑通過分子間作用力(如氫鍵)而形成的一種新晶型，共晶可以在不破壞藥物共價(jià)結(jié)構(gòu)的同時(shí)改變藥物的理化性質(zhì)，包括提高溶解度和溶出速度。如將阿德福韋酯與糖精制成共晶后，可顯著提高阿德福韋酯的溶出速度。共晶試劑目前多是藥用輔料、維生素、氨基酸等，當(dāng)共晶試劑的分子結(jié)構(gòu)和極性與藥物活性成分相似時(shí)，比較容易形成共晶。答案選ABCD

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2[.多選題]下列關(guān)于注射用水的敘述，正確的有

A.為經(jīng)過滅菌的蒸餾水

B.蒸餾的目的是除去細(xì)菌

C.可在80℃以上保溫或滅菌后密封保存

D.應(yīng)使用新制的注射用水，最好隨蒸隨用

E.指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水

[答案]CDE

[解析]注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得到的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。注射用水必須在防止細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生的設(shè)計(jì)條件下生產(chǎn)、貯藏及分裝。其質(zhì)量應(yīng)符合《中國藥典》滅菌注射用水項(xiàng)下的規(guī)定�？稍�80℃以上保溫或滅菌后密封保存。注射用水可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。應(yīng)使用新制的注射用水，最好隨蒸隨用。答案選CDE

3[.多選題]下列有關(guān)眼用制劑生產(chǎn)與貯藏的有關(guān)規(guī)定，描述正確的是

A.除另有規(guī)定外，滴眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過10ml;洗眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過200ml

B.眼用半固體制劑基質(zhì)應(yīng)濾過滅菌，不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉

C.眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，可適當(dāng)添加抑菌劑或抗氧劑

D.眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩、無刺激性

E.眼用制劑應(yīng)避光密封貯存，在啟用后最多可使用4周

[答案]ABDE

[解析]除另有規(guī)定外，滴眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過10ml;洗眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過200ml;眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過5g;混懸型滴眼劑的沉降物不應(yīng)結(jié)塊或聚集，經(jīng)輕搖應(yīng)易再分散，并應(yīng)檢查沉降容積比;眼用制劑還應(yīng)符合相應(yīng)劑型制劑通則項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定;眼用制劑應(yīng)避光密封貯存，在啟用后最多可使用4周。眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，均不得添加抑菌劑或抗氧劑或不適當(dāng)?shù)母郊觿�。且�?yīng)采用一次性使用包裝。眼用半固體制劑基質(zhì)應(yīng)過濾滅菌，不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉。眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩、無刺激性，并易涂布于眼部便于藥物分散和吸收。答案選ABDE

4[.多選題]下列可作為滲透促進(jìn)劑的有

A.氮酮

B.卡波姆

C.冰片

D.聚乙二醇

E.二甲基亞砜

[答案]ACDE

[解析]滲透促進(jìn)劑是指那些能夠可逆的克服皮膚的主要屏障角質(zhì)層，并使得藥物更加容易的透過皮膚而達(dá)到靶組織和進(jìn)入體液循環(huán)的物質(zhì)。透皮滲透促進(jìn)劑按照化學(xué)性質(zhì)不同分為脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇醚、生物制品、酶類、有機(jī)胺類、酰胺類、金屬絡(luò)合物、大環(huán)狀化合物、表面活性劑、吡咯烷酮、電解質(zhì)類、溶劑和氮酮類化合物等不同種類。如氮酮、冰片、聚乙二醇、二甲基亞砜均可作為滲透促進(jìn)劑。答案選ACDE

5[.多選題]影響栓劑中藥物吸收的因素有

A.藥物的溶解度

B.藥物的脂溶性

C.直腸液的酸堿性

D.藥物的粒徑大小

E.塞入直腸的深度

[答案]ABCDE

[解析]影響直腸給藥栓劑中藥物吸收的因素(1)生理因素：栓劑塞入直腸的深度影響藥物的吸收，當(dāng)栓劑塞入距肛門口2cm處時(shí)，其給藥量的50%～70%可不經(jīng)過門肝系統(tǒng)。另外，直腸有糞便存在、腹瀉及組織脫水等均能影響藥物從直腸部位的吸收。直腸液的pH約為7.4，且無緩沖能力，對弱酸弱堿性藥物的吸收都有影響。(2)藥物因素：藥物的溶解度、脂溶性與解離度及粒徑大小等均可影響藥物的直腸吸收。難溶性藥物宜減少粒徑以增加溶出。脂溶性、非解離型的藥物易吸收。(3)基質(zhì)因素：水溶性藥物分散在油脂性基質(zhì)中，藥物能較快釋放或分散至分泌液中，故吸收較快。脂溶性藥物分散于油脂性基質(zhì)，藥物需由油相轉(zhuǎn)入水性分泌液中方能被吸收，吸收速度與藥物的油水分配系數(shù)有關(guān)。表面活性劑能增加藥物的親水性，能加速藥物向分泌液中轉(zhuǎn)移，有助于藥物的釋放。但表面活性劑的濃度不宜過高，以免在分泌液中形成膠束而使吸收下降。答案選ABCDE

6[.多選題]下列能用來填充硬膠囊劑的藥物有

A.藥材細(xì)粉

B.中藥浸膏粉

C.藥材提取液

D.藥物乳濁液

E.藥材提取物加輔料制成的顆粒

[答案]ABE

[解析]膠囊劑系指原料藥或與適宜輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑。膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊(膠丸)、緩釋膠囊、控釋膠囊和腸溶膠囊，主要供口服用。也可外用于直腸、陰道等部位。膠囊劑劑型特點(diǎn)優(yōu)勢明顯，為目前使用最廣泛的口服劑型之一。硬膠囊(通稱為膠囊)：系指采用適宜的制劑技術(shù)，將藥物或加適宜輔料制成的均勻粉末、顆粒、小片、小丸、半固體或液體等，充填于空心膠囊中的膠囊劑。答案選ABE

7[.多選題]常用于軟膠囊劑填充的藥物有

A.固體藥物

B.油類藥物

C.O/W型乳劑

D.藥物的混懸液

E.藥物的水溶液

[答案]ABD

[解析]膠囊劑主要用于口服，根據(jù)對藥物溶解度和釋放模式的不同需求，可以把膠囊劑制備成硬膠囊、軟膠囊(膠丸)、緩釋膠囊、控釋膠囊和腸溶膠囊。軟膠囊(softcapsules)是指將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質(zhì)囊材中的膠囊劑�？捎玫沃品ɑ驂褐品ㄖ苽�。軟質(zhì)囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥甩材料單獨(dú)或混合制成。答案選ABD

8[.多選題]下列丸劑中，需做溶散時(shí)限檢查的是

A.水丸

B.糊丸

C.大蜜丸

D.蠟丸

E.濃縮丸

[答案]ABDE

[解析]溶散時(shí)限：除另有規(guī)定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部溶散;濃縮丸和糊丸應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)全部溶散;滴丸應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶散，包衣滴丸應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部溶散。蠟丸照崩解時(shí)限檢查法片劑項(xiàng)下的腸溶衣片檢查法檢查，在鹽酸溶液中(9→1000)檢查2小時(shí)，不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，再在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中檢查，1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。除另有規(guī)定外，大蜜丸及研碎、嚼碎后或用開水、黃酒等分散后服用的丸劑不檢查溶散時(shí)限。答案選ABDE

9[.多選題]下列有關(guān)顆粒劑的敘述，正確的有

A.按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑

B.擠出制粒法、快 速攪拌制粒法、流化噴霧制粒法和干法制粒法等是顆粒劑制備常用的制劑方法

C.顆粒劑制備時(shí)，輔料的總用量一般不宜超過清膏量的5倍

D.酒溶顆粒劑制備時(shí)，原料藥的提取應(yīng)以一定濃度的乙醇為溶劑

E.混懸顆粒劑制備時(shí)，通常將含熱敏性、揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材以及貴重細(xì)料藥等粉碎成細(xì)粉備用

[答案]ABCDE

[解析]顆粒劑系指原料藥與適宜的輔料混合制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。顆粒劑曾稱為沖劑或沖服劑，既可沖入水中飲服，也可直接吞服。按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑。制備顆粒劑可根據(jù)需要加入適宜的輔料，如稀釋劑、黏合劑、分散劑、著色劑以及矯味劑等。中藥飲片應(yīng)按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行提取、純化、濃縮成規(guī)定的清膏，采用適宜的方法干燥，并制成細(xì)粉，加適量輔料或飲片細(xì)粉，混勻并制成顆粒;也可將清膏加適量輔料或飲片細(xì)粉，混勻并制成顆粒。應(yīng)控制輔料用量，一般前者不超過干膏量的2倍，后者不超過清膏量的5倍。為了防潮、掩蓋藥物的不良?xì)馕叮�也可對顆粒進(jìn)行包薄膜衣。混懸顆粒劑制備時(shí)，通常將含熱敏性、揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材以及貴重細(xì)料藥等粉碎成細(xì)粉備用。答案選ABCDE

10[.多選題]下列片劑制備時(shí)需加入崩解劑的有

A.泡騰片

B.長效片

C.口含片

D.外用溶液片

E.舌下片

[答案]AD

[解析]本題考查崩解劑的應(yīng)用。崩解劑系指能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子的輔料，以利于藥物的溶出。除需要藥物緩慢釋放的口含片、舌下片、長效片等外，一般片劑均需加崩解劑。中藥半浸膏片劑含有藥材細(xì)粉，遇水后能緩緩崩解，一般不需另加崩解劑。