執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

1[.單選題]關(guān)于β-環(huán)糊精包合物作用的敘述錯(cuò)誤的是

A.增加藥物的穩(wěn)定性

B.具有控釋作用

C.增加藥物的溶解度

D.使液體藥物粉末化

E.掩蓋不良?xì)馕�，消除毒副作�?/p>

[答案]B

[解析]本題考點(diǎn)是環(huán)糊精包合物的作用。β-環(huán)糊精包合物的作用：①提高藥物的穩(wěn)定性;②增加藥物的溶解度;③液體藥物粉末化;④減少藥物的刺激性，降低毒性，掩蓋不適氣味;⑤調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。所以選擇B。

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2[.單選題]關(guān)于包合物的錯(cuò)誤表述是

A.包合物是由主分子和克分子加合而成的分子囊

B.包合過程是物理過程而不是化學(xué)反應(yīng)

C.藥物包合后可提高藥物穩(wěn)定性

D.包合物具有靶向作用

E.包合物可提高藥物的生物利用度

[答案]D

[解析]本題考點(diǎn)是環(huán)糊精包合技術(shù)和作用。環(huán)糊精包合技術(shù)系指將藥物分子包藏于環(huán)糊精分子空穴結(jié)構(gòu)形成環(huán)糊精包合技術(shù)。環(huán)糊精包合物應(yīng)用：①增加藥物的穩(wěn)定性;②增加藥物的溶解度;③減少刺激性，掩蓋不良?xì)馕?④調(diào)節(jié)藥物的釋放速度;⑤使液體藥物粉末化而便于制劑。所以選擇D。

3[.單選題]固體分散體中最常用的親水性載體材料是

A.乙基纖維素

B.聚乙二醇類

C.聚丙烯樹脂Ⅱ號

D.聚丙烯樹脂Ⅲ號

E.醋酸纖維素酞酸酯

[答案]B

[解析]本題考點(diǎn)是固體分散體的載體。①水溶性載體材料：常用的有高分子聚合物(如聚乙二醇類，聚乙烯吡咯烷酮類)、表面活性劑(如泊洛沙姆188、磷脂)、有機(jī)酸(如枸櫞酸、酒石酸)、糖類(山梨醇、蔗糖)、脲類(如尿素)等;②難溶性載體材料：常用的有纖維素衍生物(如乙基纖維素)、聚丙烯樹脂、脂質(zhì)(膽固醇、β-古甾醇)等;③纖維素衍生物(如醋酸纖維素酞酸酯)、聚丙烯樹脂類(聚丙烯樹酯Ⅱ號、Ⅲ號)等。所以選擇B。

4[.單選題]關(guān)于藥物吸收的敘述正確的是

A.所有給藥方式均需經(jīng)過吸收過程才能產(chǎn)生藥效

B.藥物從用藥部位進(jìn)入微循環(huán)的過程

C.口服藥物的主要部位是胃

D.口服藥物的主要部位是腸

E.藥物在眼部不吸收

[答案]D

[解析]本題考點(diǎn)是藥物的吸收。吸收系指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。除血管內(nèi)給藥外，藥物應(yīng)用后都要經(jīng)過吸收才能進(jìn)入體內(nèi)。不同給藥途徑和方法可能有不同的體內(nèi)過程�？诜�藥物的吸收部位主要是胃腸道;胃的表面積小，酸性藥物和液體藥物吸收較好，胃中藥物主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，而小腸分為十二指腸、空腸和回腸，總面積約為200m，因此小腸，尤其十二指腸是口服藥物吸收的主要部位。非口服吸收的藥物的吸收部位包括肌肉組織、口腔、皮膚、直腸、肺、鼻腔和眼部等。所以選擇C。

5[.單選題]同一種藥物制成口服制劑，藥物吸收速度最快的是

A.散劑

B.片劑

C.膠囊劑

D.溶液劑

E.混懸劑

[答案]D

[解析]除靜脈給藥外，藥物的劑型因素對藥物的吸收有很大的影響。劑型不同，藥物用藥部位及吸收途徑可能不一樣。有些劑型給藥后必須經(jīng)過肝臟吸收，其中一部分藥物在肝中經(jīng)代謝后，再進(jìn)入體循環(huán)系統(tǒng)。有些劑型給藥后藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)系統(tǒng)吸收。不同口服劑型，藥物從制劑中的釋放速度不同，其吸收的速度和程度也往往相差很大。一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序?yàn)椋喝芤簞?混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。答案選D

6[.單選題]藥物代謝的主要器官是

A.腎臟

B.肺臟

C.肝臟

D.膽

E.直腸

[答案]C

[解析]本題考點(diǎn)是藥物的代謝部位。藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。藥物代謝的主要部位在肝臟，但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。所以選擇C。

7[.單選題]藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)候都是恒定的，與血藥濃度無關(guān)，該藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度過程為

A.零級速度過程

B.一級速度過程

C.二級速度過程

D.三級速度過程

E.受酶活力限制的速度過程

[答案]A

[解析]本題考點(diǎn)是零級速度過程的定義。零級速度過程系指藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的，與血藥濃度無關(guān)。臨床上恒速靜脈滴注的給藥速度以及控釋制劑中藥物的釋放速度等為零級速度過程亦稱零級動(dòng)力學(xué)過程。所以選擇A。

8[.單選題]關(guān)于生物利用度的敘述錯(cuò)誤的是A.生物利用度系指制劑中的藥物被吸收進(jìn)入血液的速度和程度

A.試驗(yàn)制劑與參比制劑血藥溶度-時(shí)間曲線下面積的比值為相對生物利用度

B.血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積(AU

C.可全面反映藥物的生物利用度

D.常用達(dá)峰時(shí)間(t)來比較制劑間的吸收快慢

E.當(dāng)參比制劑為靜脈注射劑時(shí)，其血藥濃度-時(shí)間曲線下面積的比值稱為絕 對生物利用度

[答案]C

[解析]本題考點(diǎn)是生物利用度的概念及生物利用度的評價(jià)指標(biāo)。生物利用度是指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度。生物利用度包括兩方面的內(nèi)容：生物利用程度與生物利用速度。生物利用程度：即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少�？赏ㄟ^血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積表示。試驗(yàn)制劑與參比制劑的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積的比率稱為相對生物利用度。當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，則得到的比率為絕 對生物利用度。生物利用速度：即藥物進(jìn)入體循環(huán)的快慢。生物利用度研究中，常用血藥濃度達(dá)到峰濃度(C)的時(shí)間(t)比較制劑中藥物吸收的快慢。制劑的生物利用度應(yīng)該用C、t和AUC三個(gè)指標(biāo)全面評價(jià)。所以選擇C。

9[.單選題]屬于無菌制劑的是 

A.湯劑

B.酒劑

C.注射劑

D.酊劑

E.浸膏劑

[答案]C

[解析]無菌制劑(sterilepreparation)指在無菌環(huán)境中采用無菌操作法或無菌技術(shù)制備不含任何活的微生物的一類藥物制劑。無菌制劑：如注射劑、滴眼劑。答案選C

10[.單選題]中藥制劑劑型按分散系統(tǒng)分類不包括

A.真溶液型液體制劑

B.膠體溶液型液體制劑

C.固體分散體

D.乳濁液型液體制劑

E.混懸液型液體制劑

[答案]C

[解析]中藥制劑劑型按分散系統(tǒng)分類(1)真溶液型液體制劑(2)膠體溶液型液體制劑(3)乳濁液型液體制劑(4)混懸液型液體制劑