執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習過程中，大量做一些練習題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測考點考題，章節(jié)練習題、模擬練習題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　【A 型題】利用分子大小不同分離混合成分的方法是( )。

　　A. 硅膠色譜法

　　B. 氧化鋁色譜法

　　C. 凝膠過濾法

　　D. 聚酰胺法

　　E. 離子交換樹脂法

　　網(wǎng)校答案：C

　　網(wǎng)校解析：凝膠色譜法也稱凝膠過濾法、凝膠滲透色譜、分子篩過濾或排阻色譜，是根據(jù)物質(zhì)分子大小的差別進行分離。

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　　【A 型題】按給藥途徑和給藥方法分類，涂膜劑為( )。

　　A. 經(jīng)口服給藥的劑型

　　B. 經(jīng)直腸給藥的劑型

　　C. 經(jīng)呼吸道給藥的劑型

　　D. 經(jīng)皮膚給藥的劑型

　　E. 經(jīng)黏膜給藥的劑型

　　網(wǎng)校答案：D

　　【A 型題】劑型可改變藥物的作用性質(zhì)，硫酸鎂靜脈注射為鎮(zhèn)靜、解痙劑，口服制劑則為( )。

　　A. 瀉下制劑

　　B. 鎮(zhèn)痛制劑

　　C. 抗炎制劑

　　D. 止嘔制劑

　　D. 催吐制劑

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：劑型可改變藥物的作用性質(zhì)。多數(shù)藥物改變給藥途徑和劑型后，藥物的性質(zhì)不會改變，但有些藥物會改變藥物的作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服制劑為瀉下制劑，而靜脈注射則為鎮(zhèn)靜、解痙制劑。

　　【A 型題】下列給藥方式中，起效最慢的是( )。

　　A. 靜脈注射

　　B. 吸入給藥

　　C. 舌下給藥

　　D. 口服制劑

　　E. 皮下注射

　　網(wǎng)校答案：D

　　網(wǎng)校解析：劑型可改變藥物的作用速率。同一種藥物因劑型、給藥方式不同，會出現(xiàn)不同的作用速率，通常不同劑型、不同給藥方式的藥物起效快慢順序為：靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi) 注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體 制劑>皮膚給藥。

　　【A 型題】下列影響藥物吸收的因素中，錯誤的是( )。

　　A. 非解離藥物的濃度越大，越易吸收

　　B. 藥物的脂溶性越大，越易吸收

　　C. 藥物的水溶性越大，越易吸收

　　D. 藥物的粒徑越小，越易吸收

　　E. 藥物的溶出速度越大，越易吸收

　　網(wǎng)校答案：C

　　網(wǎng)校解析：通常脂溶性大的藥物易于透過細胞膜被吸收。

　　【A 型題】口服制劑藥物吸收速度最快的是( )。

　　A. 溶液劑

　　B. 混懸劑

　　C. 膠囊劑

　　D. 片劑

　　E. 丸劑

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：口服制劑藥物吸收速度快慢的順序是液體制劑比固體制劑吸收快，液體制劑中溶液劑比混懸劑吸收快。

　　【X 型題】某藥物首過效應(yīng)較大，其不適宜的劑型是( )。

　　A. 腸溶衣片

　　B. 舌下片

　　C. 咀嚼片

　　D. 透皮吸收貼劑

　　E. 直腸栓劑

　　網(wǎng)校答案：AC

　　網(wǎng)校解析：因肝臟首過效應(yīng)易失效的藥物，不宜設(shè)計為口服制劑。

　　【A 型題】關(guān)于影響藥物分布的因素，錯誤的是( )。

　　A. 與血漿蛋白結(jié)合的藥物可透過血管壁

　　B. 血流量大、血管通透性好的組織器官藥物分布速度快

　　C. 水溶性藥物很難透入腦脊髓

　　D. 藥物的選擇性分布主要取決于生物膜的轉(zhuǎn)運

　　E. 通常藥物的分布是通過血液循環(huán)進行的

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：血液中的藥物可分為血漿蛋白結(jié)合型與游離型兩種，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能透過血管壁，游離型藥物則能自由向組織器官轉(zhuǎn)運。

　　【A 型題】恒速靜脈滴注的給藥速度以及控釋制劑中藥物的釋放速度是( )。

　　A. 米氏動力學(xué)過程

　　B. 零級速度過程

　　C. 一級速度過程

　　D. 二級速度過程

　　E. 三級速度過程

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：零級速度過程系指藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的，與血藥濃度無關(guān)。

　　【X 型題】用于評價制劑生物利用度的藥物動力學(xué)參數(shù)有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 達峰時間(tmax)

　　C. 血藥峰濃度(Cmax)

　　D. 表觀分布容積(V)

　　E. 血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)

　　網(wǎng)校答案：BCE

　　網(wǎng)校解析：制劑的生物利用度應(yīng)用血藥峰濃度(Cmax)、達峰時間(tmax)、血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)全面評價。

　　【X 型題】用于評價制劑生物等效性的藥物動力學(xué)參數(shù)有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 清除率(Cl)

　　C. 血藥峰濃度(Cmax)

　　D. 表觀分布容積(V)

　　E. 血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)

　　網(wǎng)校答案：CE

　　網(wǎng)校解析：對藥物動力學(xué)主要參數(shù)(Cmax、AUC)進行統(tǒng)計分析，可做出生物等效性評價。

　　【X 型題】下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有( )。

　　A. 藥物分布主要取決于組織器官血流量

　　B. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

　　C. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后會影響其分布

　　D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合具有飽和現(xiàn)象

　　E. 通常水溶性藥物很難透入腦脊髓

　　網(wǎng)校答案：ACDE

　　網(wǎng)校解析：藥物分布主要取決于組織器官的血流量，藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力可影響其分布，且藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程，具有飽和現(xiàn)象，通常水溶性藥物很難透入腦脊髓，而脂溶性藥物卻能迅速向腦脊髓轉(zhuǎn)運，故 B 選項錯誤。