中藥
【A型題】能緩和藥物燥性,除去不良?xì)馕,使藥物色澤均勻一致的輔料是( )。
A. 稻米
B. 灶心土
C. 河砂
D. 麥麩
E. 滑石粉
網(wǎng)校答案:D
網(wǎng)校解析:麥麩味甘、淡,性平。能和中益脾,與藥物共制能緩和藥物的燥性,增強(qiáng)療效,除去藥物的不良?xì)馕叮顾幬锷珴删鶆蛞恢隆?/p>
【B型題】
A. 食鹽水 B. 生姜汁
C. 酒 D. 麻油 E. 醋
具有抑制藥物寒性、增強(qiáng)療效、降低毒性作用的炮制輔料是( )。
具有引藥入肝、散瘀止痛作用的炮制輔料是( )。
具有活血通絡(luò)、祛風(fēng)散寒作用的炮制輔料是( )。
具有潤燥通便、解毒生肌作用的炮制輔料是( )。
具有引藥下行、矯味、防腐作用的炮制輔料是( )。
網(wǎng)校答案:B、E、C、D、A
【B型題】
A. 揮發(fā)油類 B. 生物堿類
C. 苷類 D. 有機(jī)酸類
E. 鞣質(zhì)類
醋制后可增加有效成分的溶出,提高療效的是( )。
加水處理時,宜“搶水洗”的是( )。
常采用炒、蒸等方法破壞酶的活性,以免有效成分損失 的是( )。
網(wǎng)校答案:B、A、C
【B型題】
A. 蜜炙黃芪
B. 姜炙厚樸
C. 酒炙大黃
D. 姜炙半夏
E. 鹽炙杜仲
可緩和藥物苦寒之性的藥物是( )。
可緩和藥物辛辣棘咽之性的藥物是( )。
可增強(qiáng)藥物補(bǔ)中益氣之功的藥物是( )。
網(wǎng)校答案:C、B、A
【A型題】一種藥物能減輕或消除另一種藥物的毒性或副作用的配伍關(guān)系是( )。
A. 相殺
B. 相使
C. 相反
D. 相畏
E. 相惡
網(wǎng)校答案:A
【A型題】桂枝配麻黃屬于哪種配伍關(guān)系( )。
A. 相畏
B. 相使
C. 相反
D. 相須
E. 單行
網(wǎng)校答案:D
【B型題】
A. 增毒 B. 增效
C. 減效 D. 糾性
E. 減毒
相使相須表示( )。
相殺相畏表示( )。
相惡表示( )。
相反表示( )。
網(wǎng)校答案:B、E、C、A
【B型題】
A. 瓜萎 B. 半夏
C. 甘草 D. 細(xì)辛
E. 蔾蘆
不宜與人參配伍的藥物是( )。
不宜與甘遂配伍的藥物是( )。
網(wǎng)校答案:E、C
【A型題】天花粉具有引產(chǎn)作用的有效成分類型是( )。
A. 氨基酸
B. 蛋白質(zhì)
C. 有機(jī)酸
D. 鞣質(zhì)
E. 苯丙素
網(wǎng)校答案:B
網(wǎng)校解析:天花粉引產(chǎn)的有效成分類型是蛋白質(zhì)。
【A型題】水蒸氣蒸餾法主要用于提取( )。
A. 強(qiáng)心苷
B. 黃酮苷
C. 生物堿
D. 糖
E. 揮發(fā)油
網(wǎng)校答案:E
【A型題】有效成分遇熱不穩(wěn)定的中藥,適宜的提取方法是( )。
A. 浸漬法
B. 連續(xù)回流提取法
C. 煎煮法
D. 水蒸氣蒸餾法
E. 升華法
網(wǎng)校答案:A
網(wǎng)校解析:浸漬法是在常溫或溫?zé)?60℃~80℃)條件下用適當(dāng)?shù)娜軇┙䴘n藥材以溶出其中有效成分的方法(通常為冷浸法)。本法適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定的或含大量淀粉、樹膠、果膠、黏液質(zhì)的中藥提取。
【A型題】利用中藥中各成分沸點的差別進(jìn)行提取分離的方法是( )。
A. 連續(xù)回流法
B. 回流法
C. 分餾法
D. 水蒸氣蒸餾法
E. 升華法
網(wǎng)校答案:C
【A型題】吸附柱色譜法常用于洗脫溶劑系統(tǒng)中,其中極性最大的是( )。
A. 丙酮-水
B. 三氟甲烷-乙酸乙酯
C. 三氯甲烷-甲醇
D. 甲醇-水
E. 苯-乙酸乙酯
網(wǎng)校答案:D
【B型題】
A. 煎煮法 B. 浸漬法
C. 滲漉法 D. 回流法
E. 沙氏或索氏提取法
提取非揮發(fā)性、對熱穩(wěn)定的成分以水為溶劑時常用( )。
用有機(jī)溶劑加熱提取一般采用( )。
一種省溶劑、效率高的連續(xù)提取裝置但有提取物受熱時間較長的缺點的是( )。
網(wǎng)校答案:A、B、E
【B型題】
A. UV B. IR
C. 13C-NMR D. 1H-NMR
E. MS
通過譜線的積分面積及裂分情況,來提供分子中質(zhì)子的類型和數(shù)目及相鄰原子或原子團(tuán)的信息的是( )。
能夠用以了解分子結(jié)構(gòu)中是否有共軛體系的是( )。
用以判斷分子結(jié)構(gòu)中許多特征官能團(tuán)的是( )。
可用于確定求算分子式及分子量等信息的是( )。
網(wǎng)校答案:D、A、B、E
【B型題】
A. 硅膠柱色譜法 B. 聚酰胺色譜法
C. 膜分離法 D. 分餾法
E. 離子交換樹脂法
主要根據(jù)氫鍵吸附原理分離物質(zhì)的方法是( )。
主要根據(jù)解離程度不同分離物質(zhì)的方法是( )。
主要根據(jù)沸點高低分離物質(zhì)的方法是( )。
主要根據(jù)分子極性大小分離物質(zhì)的方法是( )。
網(wǎng)校答案:B、E、D、A
【B型題】
A. 硅膠色譜 B. 聚酰胺色譜
C. 凝膠色譜 D. 分配色譜
E. 離子交換色譜
基于物理吸附原理的是( )。
基于氫鍵吸附原理的是( )。
基于分子篩原理的是( )。
網(wǎng)校答案:A、B、C
【A型題】利用分子大小不同分離混合成分的方法是( )。
A. 硅膠色譜法
B. 氧化鋁色譜法
C. 凝膠過濾法
D. 聚酰胺法
E. 離子交換樹脂法
網(wǎng)校答案:C
網(wǎng)校解析:凝膠色譜法也稱凝膠過濾法、凝膠滲透色譜、分子篩過濾或排阻色譜,是根據(jù)物質(zhì)分子大小的差別進(jìn)行分離。
【A型題】按給藥途徑和給藥方法分類,涂膜劑為( )。
A. 經(jīng)口服給藥的劑型
B. 經(jīng)直腸給藥的劑型
C. 經(jīng)呼吸道給藥的劑型
D. 經(jīng)皮膚給藥的劑型
E. 經(jīng)黏膜給藥的劑型
網(wǎng)校答案:D
【A型題】劑型可改變藥物的作用性質(zhì),硫酸鎂靜脈注射為鎮(zhèn)靜、解痙劑,口服制劑則為( )。
A. 瀉下制劑
B. 鎮(zhèn)痛制劑
C. 抗炎制劑
D. 止嘔制劑
D. 催吐制劑
網(wǎng)校答案:A
網(wǎng)校解析:劑型可改變藥物的作用性質(zhì)。多數(shù)藥物改變給藥途徑和劑型后,藥物的性質(zhì)不會改變,但有些藥物會改變藥物的作用性質(zhì),如硫酸鎂口服制劑為瀉下制劑,而靜脈注射則為鎮(zhèn)靜、解痙制劑。
【A型題】下列給藥方式中,起效最慢的是( )。
A. 靜脈注射
B. 吸入給藥
C. 舌下給藥
D. 口服制劑
E. 皮下注射
網(wǎng)校答案:D
網(wǎng)校解析:劑型可改變藥物的作用速率。同一種藥物因劑型、給藥方式不同,會出現(xiàn)不同的作用速率,通常不同劑型、不同給藥方式的藥物起效快慢順序為:靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi) 注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體 制劑>皮膚給藥。
【A型題】下列影響藥物吸收的因素中,錯誤的是( )。
A. 非解離藥物的濃度越大,越易吸收
B. 藥物的脂溶性越大,越易吸收
C. 藥物的水溶性越大,越易吸收
D. 藥物的粒徑越小,越易吸收
E. 藥物的溶出速度越大,越易吸收
網(wǎng)校答案:C
網(wǎng)校解析:通常脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜被吸收。
【A型題】口服制劑藥物吸收速度最快的是( )。
A. 溶液劑
B. 混懸劑
C. 膠囊劑
D. 片劑
E. 丸劑
網(wǎng)校答案:A
網(wǎng)校解析:口服制劑藥物吸收速度快慢的順序是液體制劑比固體制劑吸收快,液體制劑中溶液劑比混懸劑吸收快。
【X型題】某藥物首過效應(yīng)較大,其不適宜的劑型是( )。
A. 腸溶衣片
B. 舌下片
C. 咀嚼片
D. 透皮吸收貼劑
E. 直腸栓劑
網(wǎng)校答案:AC
網(wǎng)校解析:因肝臟首過效應(yīng)易失效的藥物,不宜設(shè)計為口服制劑。
【A型題】關(guān)于影響藥物分布的因素,錯誤的是( )。
A. 與血漿蛋白結(jié)合的藥物可透過血管壁
B. 血流量大、血管通透性好的組織器官藥物分布速度快
C. 水溶性藥物很難透入腦脊髓
D. 藥物的選擇性分布主要取決于生物膜的轉(zhuǎn)運
E. 通常藥物的分布是通過血液循環(huán)進(jìn)行的
網(wǎng)校答案:A
網(wǎng)校解析:血液中的藥物可分為血漿蛋白結(jié)合型與游離型兩種,與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能透過血管壁,游離型藥物則能自由向組織器官轉(zhuǎn)運。
【A型題】恒速靜脈滴注的給藥速度以及控釋制劑中藥物的釋放速度是( )。
A. 米氏動力學(xué)過程
B. 零級速度過程
C. 一級速度過程
D. 二級速度過程
E. 三級速度過程
網(wǎng)校答案:B
網(wǎng)校解析:零級速度過程系指藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的,與血藥濃度無關(guān)。
【X型題】用于評價制劑生物利用度的藥物動力學(xué)參數(shù)有( )。
A. 生物半衰期(t1/2)
B. 達(dá)峰時間(tmax)
C. 血藥峰濃度(Cmax)
D. 表觀分布容積(V)
E. 血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)
網(wǎng)校答案:BCE
網(wǎng)校解析:制劑的生物利用度應(yīng)用血藥峰濃度(Cmax)、達(dá)峰時間(tmax)、血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)全面評價。
【X型題】用于評價制劑生物等效性的藥物動力學(xué)參數(shù)有( )。
A. 生物半衰期(t1/2)
B. 清除率(Cl)
C. 血藥峰濃度(Cmax)
D. 表觀分布容積(V)
E. 血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)
網(wǎng)校答案:CE
網(wǎng)校解析:對藥物動力學(xué)主要參數(shù)(Cmax、AUC)進(jìn)行統(tǒng)計分析,可做出生物等效性評價。
【X型題】下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述,正確的有( )。
A. 藥物分布主要取決于組織器官血流量
B. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
C. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后會影響其分布
D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合具有飽和現(xiàn)象
E. 通常水溶性藥物很難透入腦脊髓
網(wǎng)校答案:ACDE
網(wǎng)校解析:藥物分布主要取決于組織器官的血流量,藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力可影響其分布,且藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程,具有飽和現(xiàn)象,通常水溶性藥物很難透入腦脊髓,而脂溶性藥物卻能迅速向腦脊髓轉(zhuǎn)運,故B選項錯誤。
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