最佳選擇題

　　1、藥物的代謝器官主要為

　　A、腎臟

　　B、肝臟

　　C、脾臟

　　D、心臟

　　E、肺

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 藥物代謝的主要部位在肝臟，但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。

　　2、藥物排泄的主要器官

　　A、腎臟

　　B、肺臟

　　C、肝臟

　　D、直腸

　　E、膽

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 排泄系指體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過(guò)程。藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄，其次是膽汁排泄。

　　3、有關(guān)生理因素影響口服給藥吸收的敘述，不正確的是

　　A、胃排空速率快，有利于多數(shù)藥物的吸收

　　B、消化道上皮細(xì)胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收

　　C、藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān)，胃液的pH約為1.0時(shí)，有利于弱酸性藥物的吸收

　　D、藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān)，小腸部位腸液的pH通常為5～7，有利于弱堿性藥物的吸收

　　E、胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 胃腸液的成分和性質(zhì)：弱酸、弱堿性藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān)。胃液的pH約1.0左右，有利于弱酸性藥物的吸收，凡是影響胃液pH的因素均影響弱酸性藥物的吸收。小腸部位腸液的pH通常為5～7，有利于弱堿性藥物的吸收，大腸黏膜部位腸液的pH通常為8.3～8.4。此外，胃腸液中含有的膽鹽、酶類及蛋白質(zhì)等物質(zhì)也可能影響藥物的吸收，如膽鹽具有表面活性，能增加難溶性藥物的溶解度，有利于藥物吸收，但有時(shí)也可能與某些藥物形成難溶性鹽而影響吸收。

　　4、藥物在體內(nèi)經(jīng)酶的作用，發(fā)生化學(xué)變化的過(guò)程，稱為

　　A、排泄

　　B、消除

　　C、吸收

　　D、分布

　　E、代謝

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程。通常藥物代謝后極性增加，有利于藥物的排泄。多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)代謝活性降低或失去活性，也有藥物經(jīng)過(guò)代謝后比母體藥物的活性增強(qiáng)或毒性增加。藥物代謝的主要部位在肝臟，但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。藥物代謝反應(yīng)的主要類型有氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)。

　　5、對(duì)藥物的體內(nèi)代謝敘述正確的是

　　A、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程

　　B、主要部位在消化道粘膜

　　C、藥物均被活化

　　D、藥物均被滅活

　　E、藥物均被分解

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程。

　　6、關(guān)于藥物的表觀分布容積的說(shuō)法，正確的是

　　A、藥物表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

　　B、表觀分布容積是藥物體內(nèi)分布的真實(shí)容積

　　C、水溶性大的藥物往往表觀分布容積大

　　D、藥物表觀分布容積不能超過(guò)體液總體積

　　E、表觀分布容積反應(yīng)藥物在體內(nèi)分布的快慢

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)。

　　表觀分布容積沒(méi)有直接的生理意義，所表達(dá)的表觀意義為：若藥物按血藥濃度在體內(nèi)均勻分布時(shí)所需體液的容積。其大小反映了藥物的分布特性。通常，水溶性或極性大的藥物，不易透過(guò)毛細(xì)血管壁，血藥濃度較高，表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過(guò)體液總體積。對(duì)于一個(gè)藥物來(lái)說(shuō)，表觀分布容積是個(gè)確定的值。

　　7、以衣膜控制藥物擴(kuò)散速率為原理的緩控制劑為

　　A、滲透泵片

　　B、膜控釋小丸

　　C、溶蝕性骨架片

　　D、胃滯留控釋制劑

　　E、磁性微球

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)。

　　表觀分布容積沒(méi)有直接的生理意義，所表達(dá)的表觀意義為：若藥物按血藥濃度在體內(nèi)均勻分布時(shí)所需體液的容積。其大小反映了藥物的分布特性。通常，水溶性或極性大的藥物，不易透過(guò)毛細(xì)血管壁，血藥濃度較高，表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過(guò)體液總體積。對(duì)于一個(gè)藥物來(lái)說(shuō)，表觀分布容積是個(gè)確定的值。

　　8、下列關(guān)于微囊特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是

　　A、可加速藥物釋放，制成速效制劑

　　B、可使液態(tài)藥物制成固體制劑

　　C、可掩蓋藥物的不良?xì)馕?/P>

　　D、可改善藥物的可壓性和流動(dòng)性

　　E、控制微囊大小可起靶向定位作用

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物微囊化后可提高穩(wěn)定性，掩蓋不良嗅味，降低在胃腸道中的副作用，減少?gòu)?fù)方配伍禁忌，延緩或控制藥物釋放，改進(jìn)某些藥物的物理特性，如流動(dòng)性、可壓性，以及可將液體藥物制成固體制劑。

　　9、藥物固體分散體的類型不包括

　　A、固態(tài)溶液

　　B、低共熔混合物

　　C、高分子聚合物

　　D、共沉淀物

　　E、玻璃混懸物

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 固體分散體的類型：①低共熔混合物;②固態(tài)溶液;③玻璃溶液或玻璃混懸液;④共沉淀物。

　　10、可用作藥物固體分散體水溶性載體材料的是

　　A、聚丙烯樹脂Ⅲ號(hào)

　　B、乙基纖維素

　　C、醋酸纖維素酞酸酯

　　D、聚丙烯樹脂Ⅱ號(hào)

　　E、聚乙烯吡咯烷酮

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 水溶性載體材料：常用的有高分子聚合物(如聚乙二醇類、聚乙烯吡咯烷酮類)、表面活性劑(如泊洛沙姆188、磷脂)、有機(jī)酸(如枸櫞酸、酒石酸)、糖類(如山梨醇、蔗糖)、脲類(如尿素)等。

　　備考通關(guān)：2020年執(zhí)業(yè)藥師考試課程已經(jīng)火熱開設(shè)，詳情請(qǐng)點(diǎn)擊：2020年執(zhí)業(yè)藥師考試課程，量身打造，50天突破72分，助力通關(guān)。。業(yè)內(nèi)導(dǎo)師親授記憶法，直擊考點(diǎn)，考前密訓(xùn)資料、高含金量模擬題庫(kù)，全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線4000-525-585　快速聯(lián)系通道　 

　　試題來(lái)源：2020年執(zhí)業(yè)藥師章節(jié)練習(xí)題庫(kù)>>>