1[.不定項選擇題]A.確認的信號

A.部分確認的信號

B.尚不確定的信號

C.駁倒的信號

D.零風險信號

E.藥物警戒信號通過評價后，將事前檢出的信號歸類，提示有潛在的風險，需要繼續(xù)密切監(jiān)測的信號屬于

[答案]C

[解析]藥物警戒信號通過評價后，可將事前檢出的信號歸類為：確認的信號--有明確的風險，有必要采取措施以降低風險;尚不確定的信號--有潛在的風險，需要繼續(xù)密切監(jiān)測;駁倒的信號---并不存在風險，目前不需采取措施。

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2[.不定項選擇題]A.確認的信號

A.部分確認的信號

B.尚不確定的信號

C.駁倒的信號

D.零風險信號

E.藥物警戒信號通過評價后，將事前檢出的信號歸類，提示并不存在風險，目前不需采取措施的信號屬于

[答案]D

[解析]藥物警戒信號通過評價后，可將事前檢出的信號歸類為：確認的信號--有明確的風險，有必要采取措施以降低風險;尚不確定的信號--有潛在的風險，需要繼續(xù)密切監(jiān)測;駁倒的信號---并不存在風險，目前不需采取措施。

3[.不定項選擇題]A.必須減量應用

A.盡可能避免使用

B.一般無須調整劑量

C.須謹慎使用，必要時減量給藥

D.需謹慎或減量，以防肝腎綜合征的發(fā)生

E.經腎排泄的藥物，在肝功能障礙時

[答案]C

[解析]肝功能不全者給藥方案調整。要經腎排泄的藥物在肝功能障礙時，一般無須調整劑量。但這類藥物中的腎毒性明顯的藥物，在用于嚴重肝功能減退者時，仍需謹慎或減量，以防肝腎綜合征的發(fā)生。

4[.不定項選擇題]A.必須減量應用

A.盡可能避免使用

B.一般無須調整劑量

C.須謹慎使用，必要時減量給藥

D.需謹慎或減量，以防肝腎綜合征的發(fā)生

E.由肝臟清除，但并無明顯毒性反應的藥物

[答案]D

[解析]肝功能不全者給藥方案調整。要經腎排泄的藥物在肝功能障礙時，一般無須調整劑量。但這類藥物中的腎毒性明顯的藥物，在用于嚴重肝功能減退者時，仍需謹慎或減量，以防肝腎綜合征的發(fā)生。

5[.不定項選擇題]A.必須減量應用

A.盡可能避免使用

B.一般無須調整劑量

C.須謹慎使用，必要時減量給藥

D.需謹慎或減量，以防肝腎綜合征的發(fā)生

E.經腎排泄、腎毒性明顯的藥物用于嚴重肝功能減退者時

[答案]E

[解析]肝功能不全者給藥方案調整。要經腎排泄的藥物在肝功能障礙時，一般無須調整劑量。但這類藥物中的腎毒性明顯的藥物，在用于嚴重肝功能減退者時，仍需謹慎或減量，以防肝腎綜合征的發(fā)生。

6[.不定項選擇題]A.必須減量應用

A.盡可能避免使用

B.一般無須調整劑量

C.須謹慎使用，必要時減量給藥

D.需謹慎或減量，以防肝腎綜合征的發(fā)生

E.肝腎兩種途徑清除的藥物在嚴重肝功能減退時血藥濃度升高

[答案]A

[解析]肝功能不全者給藥方案調整。要經腎排泄的藥物在肝功能障礙時，一般無須調整劑量。但這類藥物中的腎毒性明顯的藥物，在用于嚴重肝功能減退者時，仍需謹慎或減量，以防肝腎綜合征的發(fā)生。

7[.不定項選擇題]A.藥物吸收

A.藥物分布

B.藥物代謝

C.藥物排泄

D.藥效學改變

E.晚期肝硬化時，哌替啶和普萘洛爾生物利用度增加2倍，是指

[答案]A

[解析]藥物吸收肝臟疾病時，可出現肝內血流阻力增加，門靜脈高壓，肝內外的門體分流以及肝實質損害，肝臟內在清除率下降。內源性的縮血管活性物質在肝內滅活減少，藥物不能有效地經過肝臟的首過效應，使主要在肝臟內代謝清除的藥物生物利用度提高，同時體內血藥濃度明顯增高而影響藥物的作用，而藥物的不良反應發(fā)生率也可能升高。例如，肝臟疾病或晚期肝硬化時，藥物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛爾增加2倍;對乙酰氨基酚增加50%。首過消除明顯的藥物有阿司匹林、利多卡因、嗎啡、硝酸甘油、對乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。

8[.不定項選擇題]A.藥物吸收

A.藥物分布

B.藥物代謝

C.藥物排泄

D.藥效學改變

E.主要通過肝臟清除的藥物的代謝速度和程度降低，是指

[答案]C

[解析]藥物吸收肝臟疾病時，可出現肝內血流阻力增加，門靜脈高壓，肝內外的門體分流以及肝實質損害，肝臟內在清除率下降。內源性的縮血管活性物質在肝內滅活減少，藥物不能有效地經過肝臟的首過效應，使主要在肝臟內代謝清除的藥物生物利用度提高，同時體內血藥濃度明顯增高而影響藥物的作用，而藥物的不良反應發(fā)生率也可能升高。例如，肝臟疾病或晚期肝硬化時，藥物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛爾增加2倍;對乙酰氨基酚增加50%。首過消除明顯的藥物有阿司匹林、利多卡因、嗎啡、硝酸甘油、對乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。

9[.不定項選擇題]A.藥物吸收

A.藥物分布

B.藥物代謝

C.藥物排泄

D.藥效學改變

E.慢性肝病患者中給予巴比妥類藥誘發(fā)肝性腦病，是指

[答案]E

[解析]藥物吸收肝臟疾病時，可出現肝內血流阻力增加，門靜脈高壓，肝內外的門體分流以及肝實質損害，肝臟內在清除率下降。內源性的縮血管活性物質在肝內滅活減少，藥物不能有效地經過肝臟的首過效應，使主要在肝臟內代謝清除的藥物生物利用度提高，同時體內血藥濃度明顯增高而影響藥物的作用，而藥物的不良反應發(fā)生率也可能升高。例如，肝臟疾病或晚期肝硬化時，藥物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛爾增加2倍;對乙酰氨基酚增加50%。首過消除明顯的藥物有阿司匹林、利多卡因、嗎啡、硝酸甘油、對乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。

10[.不定項選擇題]A.藥物吸收

A.藥物分布

B.藥物代謝

C.藥物排泄

D.藥效學改變

E.藥物血漿蛋白結合率下降，是指

[答案]B

[解析]藥物吸收肝臟疾病時，可出現肝內血流阻力增加，門靜脈高壓，肝內外的門體分流以及肝實質損害，肝臟內在清除率下降。內源性的縮血管活性物質在肝內滅活減少，藥物不能有效地經過肝臟的首過效應，使主要在肝臟內代謝清除的藥物生物利用度提高，同時體內血藥濃度明顯增高而影響藥物的作用，而藥物的不良反應發(fā)生率也可能升高。例如，肝臟疾病或晚期肝硬化時，藥物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛爾增加2倍;對乙酰氨基酚增加50%。首過消除明顯的藥物有阿司匹林、利多卡因、嗎啡、硝酸甘油、對乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。