執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.多選題]以下有關(guān)"影響藥物質(zhì)量的環(huán)境因素"的敘述中，正確的是

　　A.空氣

　　B.日光

　　C.震蕩

　　D.溫度過高與過低

　　E.濕度過大與過小

　　[答案]ABCDE

　　[解析]影響藥物質(zhì)量的環(huán)境因素包括：日光、空氣、濕度、溫度、貯存時間、震蕩

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　　2[.多選題]臨床用藥實(shí)踐表明，聚氯乙烯(PVC)為材質(zhì)的一次性輸液器可吸附的藥物有

　　A.紫杉醇

　　B.氯硝西泮

　　C.硝酸甘油

　　D.硝酸異山梨酯

　　E.單硝酸異山梨酯

　　[答案]BCDE

　　[解析]臨床用藥實(shí)踐表明，聚氯乙烯(PVC)為材質(zhì)的一次性輸液器可吸附的藥物主要包括：氯硝西泮、硝酸甘油、硝酸異山梨酯、單硝酸異山梨酯

　　3[.多選題]在中藥材庫房的構(gòu)建與養(yǎng)護(hù)工作中，重要的事項(xiàng)是

　　A.防潮

　　B.防鼠

　　C.避光

　　D.防霉變

　　E.防治蟲蛀

　　[答案]ABDE

　　[解析]中藥飲片中常含糖類、淀粉、脂肪等有機(jī)物質(zhì)，需要防霉、防蛀蟲、害蟲、防鼠、防真菌。

　　4[.多選題]以下經(jīng)靜脈給藥的藥品中，屬于A級高危藥品的是

　　A.催產(chǎn)素

　　B.地高辛

　　C.胺碘酮

　　D.普萘洛爾

　　E.腎上腺素

　　[答案]BCDE

　　[解析]高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、一旦使用不當(dāng)可對人造成嚴(yán)重傷害和死亡的藥品。A級高危藥品是高危藥品管理的最高級別，一旦用藥錯誤，患者死亡風(fēng)險最高，必須重點(diǎn)管理和監(jiān)護(hù)。A級高危藥品主要包括：⑴靜脈用腎上腺素能受體激動藥(如：腎上腺素)⑵靜脈用腎上腺素能受體拮抗藥(如：普萘洛爾)⑶高滲葡萄糖注射液(20%或以上)⑷胰島素(皮下或靜脈用)⑸硫酸鎂注射液⑹濃氯化鉀注射液⑺100ml以上的滅菌注射用水⑻硝普鈉注射液⑼磷酸鉀注射液⑽吸入或靜脈麻醉藥(丙泊酚等)⑾靜脈用強(qiáng)心藥(如地高辛、米力農(nóng))⑿靜脈用抗心律失常藥(如胺碘酮)⒀濃氯化鈉注射液⒁阿片酊

　　5[.多選題]有關(guān)A級高危險藥品的管理措施有

　　A.嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥

　　B.專用藥柜或?qū)�區(qū)貯存A級藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識

　　C.護(hù)理人員執(zhí)行A級高危藥品醫(yī)囑時應(yīng)注明高危，雙人核對后給藥

　　D.醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置A級藥品時，應(yīng)有明顯的警示信息

　　E.病區(qū)藥房發(fā)放A級藥品須使用高危藥品專用袋，藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字

　　[答案]ABCDE

　　[解析]A級高危險藥品的管理措施主要包括：⑴應(yīng)有專柜或?qū)�區(qū)貯存，藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識⑵A級高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字⑶醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置A級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息⑷病區(qū)藥房發(fā)放A級藥品須使用高危藥品專用袋，藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字⑸護(hù)理人員執(zhí)行A級高危藥品醫(yī)囑時應(yīng)注明高危，雙人核對后給藥

　　6[.多選題]有關(guān)蛋白同化制劑、肽類激素的管理規(guī)定包括

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有專門的管理人員

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)有專儲倉庫或者專儲藥柜

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)的相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期2年

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方發(fā)藥，處方應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期2年

　　E.藥品批發(fā)企業(yè)有專門的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫登記制度

　　[答案]BCE

　　[解析]本題考查有關(guān)蛋白同化制劑、肽類激素的管理規(guī)定。本題的"陷阱"是以"簡潔""混搭"方式，而丟失關(guān)鍵內(nèi)容。依據(jù)規(guī)定，對蛋白同化制劑、肽類激素"藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有專門的管理人員"，而"醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方發(fā)藥"作為管理手段。另外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)"將調(diào)劑處方保存2年"而不是"保存至超過藥品有效期2年"。因此，備選答案A，D均錯誤。

　　7[.多選題]生物制品管理規(guī)定包括

　　A.調(diào)配生物制品須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單

　　B.使用中密切觀察，發(fā)生藥物不良反應(yīng)及時妥善處理并按相關(guān)規(guī)定及時上報有關(guān)部門

　　C.對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑等實(shí)行批簽發(fā)管理

　　D.盡量用冷藏方法運(yùn)輸，疫苗、毒素等必須冷鏈運(yùn)輸;冬季運(yùn)輸應(yīng)防止制品發(fā)生凍結(jié)

　　E.貯存庫溫度、濕度及避光應(yīng)符合要求，每日在上、下午固定時間檢查和記錄庫內(nèi)溫度、濕度等

　　[答案]ABCDE

　　[解析]經(jīng)營生物制品應(yīng)具備相應(yīng)的冷藏條件和熟悉經(jīng)營品種的人員，對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑等實(shí)行批簽發(fā)管理;貯存庫溫度、濕度及避光應(yīng)符合要求，每日在上、下午固定時間檢查和記錄庫內(nèi)溫度、濕度等;盡量用冷藏方法運(yùn)輸，疫苗、毒素等必須冷鏈運(yùn)輸;冬季運(yùn)輸應(yīng)防止制品發(fā)生凍結(jié)，使用中密切觀察，發(fā)生藥物不良反應(yīng)及時妥善處理并按相關(guān)規(guī)定及時上報有關(guān)部門;國家和省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督員(或特聘專家)按照《藥品管理法》、GMP、《中國生物制品規(guī)程》和本規(guī)定等法律、規(guī)章對本行政區(qū)域內(nèi)生物制品生產(chǎn)和經(jīng)營單位實(shí)施監(jiān)督檢查;調(diào)配生物制品須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單。

　　8[.多選題]使用血液制品的管理規(guī)定包括

　　A.將調(diào)劑處方保存3年

　　B.慎用人血白蛋白等制品

　　C.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和禁忌證，特別是

　　D.對使用者進(jìn)行有效的血液警戒和藥物警戒

　　E.注意產(chǎn)品中硫柳汞等防腐劑、穩(wěn)定劑的不良反應(yīng)或潛在風(fēng)險

　　[答案]BCDE

　　[解析]血液制品是指從人類血液提取的任何治療物質(zhì)，包括全血、血液成分和血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。血液制品使用原則：嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和應(yīng)用指征，根據(jù)患者的需求，合理選擇血液制品的種類，在輸注血液制品時，要密切觀察患者輸注情況，避免可能發(fā)生的任何不良反應(yīng)，并做好不良反應(yīng)處理應(yīng)急預(yù)案。血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品的管理要求：醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格掌握血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品特別是人血白蛋白等使用的適應(yīng)癥和禁忌癥。

　　9[.多選題]醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用管理規(guī)定包括

　　A.將調(diào)劑處方保存2年

　　B.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和禁忌證

　　C.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑醫(yī)師處方使用，不得進(jìn)入市場

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用，不得超出規(guī)定的期限、數(shù)量和范圍

　　E.遇到災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，需要調(diào)劑使用的需提出申請

　　[答案]CDE

　　[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理是指(食品)藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用，不得超出規(guī)定的期限、數(shù)量和范圍，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得與其他單位共用配制場所、配制設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)施等。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理工作。只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑醫(yī)師處方使用，不得進(jìn)入市場，遇到災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，需要調(diào)劑使用的需提出申請。

　　10[.多選題]處方的技術(shù)性指

　　A.開具處方或調(diào)配處方者都必須由經(jīng)過醫(yī)藥學(xué)院校系統(tǒng)專業(yè)學(xué)習(xí)，并經(jīng)資格認(rèn)定的醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任

　　B.醫(yī)師對患者作出明確診斷后，在安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則下開具處方

　　C.藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)對處方進(jìn)行審核，并按醫(yī)師處方準(zhǔn)確、快捷地調(diào)配，將藥品發(fā)給患者應(yīng)用

　　D.患者在治療過程中用藥的真實(shí)記錄憑證

　　E.藥品消耗及藥品經(jīng)濟(jì)收入結(jié)賬的憑證和原始依據(jù)

　　[答案]ABC

　　[解析]處方具有法律性、技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性。技術(shù)性：開具或調(diào)配處方者都必須由經(jīng)過醫(yī)藥院校系統(tǒng)專業(yè)學(xué)習(xí)，并經(jīng)資格認(rèn)定的醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任。醫(yī)師對患者作出明確的診斷后，在安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則下，開具處方。藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)對處方進(jìn)行審核，并按醫(yī)師處方準(zhǔn)確、快捷地調(diào)配，將藥品發(fā)給患者應(yīng)用。表現(xiàn)出開具或調(diào)配處方的技術(shù)性。