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      2020年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合強(qiáng)化練習(xí):藥品的臨床評(píng)價(jià)方法與應(yīng)用

      來源:考試網(wǎng)  [ 2020年06月01日 ]  【

        藥品的臨床評(píng)價(jià)方法與應(yīng)用

        最佳選擇題

        為比較不同質(zhì)子泵抑制劑治療十二指腸潰瘍的經(jīng)濟(jì)性,將藥物治療的成本與產(chǎn)生的效用指標(biāo)以貨幣進(jìn)行評(píng)估,此藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是( )

        A.成本-效益分析

        B.最小成本分析

        C.成本-效果分析

        D.成本-效用分析

        E.成本-費(fèi)用分析

        『正確答案』A

        『答案解析』成本-效益分析,將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字,用以評(píng)估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性。

        現(xiàn)代藥物臨床治療更多依賴于循證醫(yī)學(xué)的支持,在循證醫(yī)學(xué)證據(jù)分級(jí)中,證據(jù)和推薦強(qiáng)度的級(jí)別最高的是

        A.大樣本病案系列

        B.單個(gè)大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)

        C.同質(zhì)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

        D.同質(zhì)病例對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

        E.專家意見

        『正確答案』C

        『答案解析』1隨機(jī)>2隊(duì)列>3病例>4系列>5專家

        a同質(zhì)> b單個(gè) >c

        根據(jù)英國(guó)Cochrane中心聯(lián)合循證醫(yī)學(xué)和臨床流行病學(xué)專家共同制定的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),未經(jīng)嚴(yán)格論證或評(píng)估的專家意見在循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)中的證據(jù)級(jí)別屬于( )

        A.1級(jí)

        B.2級(jí)

        C.3級(jí)

        D.5級(jí)

        E.4級(jí)

        『正確答案』D

        『答案解析』1隨機(jī)>2隊(duì)列>3病例>4系列>5專家

        a同質(zhì)> b單個(gè) >c

        配伍選擇題

        (四期臨床試驗(yàn)的局限性)

        A.管理漏洞

        B.考察不全面

        C.試驗(yàn)對(duì)象有局限

        D.觀察時(shí)間短

        E.病例數(shù)目少

        1.不能發(fā)現(xiàn)“長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)”的藥品不良反應(yīng)是因?yàn)?/P>

        『正確答案』D

        『答案解析』觀察時(shí)間短:上市前臨床試驗(yàn)的療程和觀察期一般較短,故一些需要長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生的或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)在此期間不能被發(fā)現(xiàn)。

        2.排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群指的是

        『正確答案』C

        『答案解析』特殊人群未納入:基于倫理學(xué)要求,研究對(duì)象有局限性。Ⅱ期臨床試驗(yàn)一般將老年人、妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及18歲以下未成年人,以及肝、腎功能不全的人群排除在外,因此藥品在特殊人群中使用會(huì)遇到的問題在此期間不能被發(fā)現(xiàn)。

        3.臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容,易忽視其他臨床指標(biāo)是由于

        『正確答案』B

        『答案解析』考察不全面:上市前臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)只限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)所規(guī)定的內(nèi)容,因此未被列入規(guī)定要求觀測(cè)考察的一些臨床指標(biāo)在此期間容易被忽視。

        4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)中“低于1%發(fā)生頻率”的不良反應(yīng)很難發(fā)現(xiàn)的原因是

        『正確答案』E

        『答案解析』病例數(shù)目少:我國(guó)新藥審批辦法規(guī)定Ⅱ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)不少于300例,一些發(fā)生頻率低于1%的不良反應(yīng)在此期間很難被發(fā)現(xiàn)。

        多項(xiàng)選擇題

        藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要包括

        A.通用標(biāo)準(zhǔn)

        B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

        C.法定標(biāo)準(zhǔn)

        D.研究用標(biāo)準(zhǔn)

        E.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)

        『正確答案』BCD

        『答案解析』控制藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)一般包括法定標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和研究應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)三類。 

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        執(zhí)業(yè)藥師考試試題來源:2020年執(zhí)業(yè)藥師章節(jié)練習(xí)題庫(kù)>>>

      責(zé)編:hym

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