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      2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識二模擬試題(一)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2022年06月30日 ]  【

      1[.不定項(xiàng)選擇題]A.噻氯匹定

      A.替格雷洛

      B.氯吡格雷

      C.替羅非班

      D.雙嘧達(dá)莫

      E.需要迅速抗血小板作用時,不能選用的二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑是

      [答案]A

      [解析]雙嘧達(dá)莫抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5-1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。

      2[.不定項(xiàng)選擇題]A.噻氯匹定

      A.替格雷洛

      B.氯吡格雷

      C.替羅非班

      D.雙嘧達(dá)莫

      E.對阿司匹林過敏或不耐受的患者可選用

      [答案]C

      [解析]雙嘧達(dá)莫抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5-1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。

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      3[.不定項(xiàng)選擇題]A.噻氯匹定

      A.替格雷洛

      B.氯吡格雷

      C.替羅非班

      D.雙嘧達(dá)莫

      E.第3代二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑是

      [答案]B

      [解析]雙嘧達(dá)莫抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5-1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。

      4[.不定項(xiàng)選擇題]A.噻氯匹定

      A.替格雷洛

      B.氯吡格雷

      C.替羅非班

      D.雙嘧達(dá)莫

      E.屬于高選擇性非肽類血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體抑制劑的是

      [答案]D

      [解析]雙嘧達(dá)莫抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5-1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。

      5[.不定項(xiàng)選擇題]A.抑制血小板聚集

      A.促進(jìn)纖維蛋白溶解

      B.促凝血因子合成

      C.抑制纖維蛋白溶解

      D.抑制凝血X因子

      E.維生素K的作用是( )

      [答案]C

      [解析]維生素K是促凝血藥,可促進(jìn)肝臟合成凝血酶原、Ⅱ因子、Ⅶ因子、Ⅸ因子和Ⅹ因子而止血。故答案選C。

      6[.不定項(xiàng)選擇題]A.抑制血小板聚集

      A.促進(jìn)纖維蛋白溶解

      B.促凝血因子合成

      C.抑制纖維蛋白溶解

      D.抑制凝血X因子

      E.阿司匹林的作用是( )

      [答案]A

      [解析]維生素K是促凝血藥,可促進(jìn)肝臟合成凝血酶原、Ⅱ因子、Ⅶ因子、Ⅸ因子和Ⅹ因子而止血。故答案選C。

      7[.不定項(xiàng)選擇題]A.抑制血小板聚集

      A.促進(jìn)纖維蛋白溶解

      B.促凝血因子合成

      C.抑制纖維蛋白溶解

      D.抑制凝血X因子

      E.利伐沙班的作用是( )

      [答案]E

      [解析]維生素K是促凝血藥,可促進(jìn)肝臟合成凝血酶原、Ⅱ因子、Ⅶ因子、Ⅸ因子和Ⅹ因子而止血。故答案選C。

      8[.不定項(xiàng)選擇題]可升高紅細(xì)胞,用于腎性或非腎性貧血的藥品是

      A.硫酸亞鐵

      B.重組人促紅素

      C.維生素B12

      D.人血白蛋白

      E.非格司亭

      [答案]B

      [解析]維生素B12,又叫鈷胺素,是唯一含金屬元素的維生素,主要生理功能是參與制造骨髓紅細(xì)胞,防止惡性貧血;防止大腦神經(jīng)受到破壞。硫酸亞鐵為抗貧血藥。重組人促紅素為抗貧血第三亞類,可升高紅細(xì)胞,用于腎性或非腎性貧血。人血白蛋白主要用于一般因嚴(yán)重?zé)齻蚴а人滦菘撕湍I病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏癥。非格司亭為重組人粒細(xì)胞集落刺激因子,可升高白細(xì)胞,用于化療所致的中性粒細(xì)胞減少癥。

      9[.不定項(xiàng)選擇題]用于預(yù)防及治療深靜脈血栓及肺栓塞,嚴(yán)重出血時可靜脈注射維生素K1的是

      A.維生素B12

      B.肝素

      C.香豆素類

      D.維生素K1

      E.阿司匹林

      [答案]C

      [解析]香豆素類(華法林)用于預(yù)防及治療深靜脈血栓及肺栓塞,嚴(yán)重出血時可靜脈注射維生素K1。

      10[.不定項(xiàng)選擇題]在體外無抗凝作用,在體內(nèi)有抗凝血作用的是

      A.肝素

      B.華法林

      C.噻氯匹定

      D.尿激酶

      E.維生素K

      [答案]B

      [解析]本組題考查血液系統(tǒng)藥物的相關(guān)知識。只在體內(nèi)有抗凝血作用的藥物是華法林?梢种蒲“寰奂歪尫诺乃幬锸青缏绕ザāT隗w內(nèi)、體外均有抗凝作用的藥物是肝素。


      責(zé)編:jianghongying

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