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      2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二強(qiáng)化試題(十三)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2022年04月05日 ]  【

        執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

        1[.多選題]強(qiáng)心苷對(duì)心衰患者心臟的正性肌力作用特點(diǎn)包括

        A.延長(zhǎng)舒張期

        B.延長(zhǎng)收縮期

        C.減少心輸出量

        D.增加心輸出量

        E.降低外周阻力和心肌耗氧量

        [答案]ADE

        [解析]地高辛等強(qiáng)心苷的正性肌力作用的機(jī)制主要是抑制細(xì)胞膜結(jié)合的Na,K-ATP酶,致使心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+濃度升高。[1]目前認(rèn)為Na,K-ATP酶是強(qiáng)心苷的特異性受體,它由α及β亞單位組成的一個(gè)二聚體。α亞單位是催化亞單位,貫穿膜內(nèi)外兩側(cè),分子量112000。β亞單位為一糖蛋白,分子量約35000,可能與α亞單位的穩(wěn)定性有關(guān)。強(qiáng)心苷與Na,K-ATP酶結(jié)合,抑制酶的活性,使Na,K離子轉(zhuǎn)運(yùn)受到抑制,結(jié)果細(xì)胞內(nèi)Na逐漸增加,K逐漸減少。強(qiáng)心苷的作用機(jī)制:阻斷Na,K-ATP酶后,使細(xì)胞內(nèi)鈉離子濃度升高,通過細(xì)胞膜上Na-Ca交換系統(tǒng),不是使胞內(nèi)Ca2與胞外Na進(jìn)行交換,而是使胞內(nèi)Na與胞外Ca進(jìn)行交換,使細(xì)胞內(nèi)Ca濃度升高。

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        2[.多選題]下列抗心力衰竭藥物中,通過抑制磷酸二酯酶發(fā)揮作用的是()

        A.地高辛

        B.硝普鈉

        C.氨力農(nóng)

        D.螺內(nèi)酯

        E.米力農(nóng)

        [答案]CE

        [解析]地高辛是強(qiáng)心苷類藥;醛固酮是保鈉排鉀藥;硝普鈉是擴(kuò)張血管藥;米力農(nóng)和氨力農(nóng)是磷酸二酯酶抑制藥。此外,抗心力衰竭藥物還有血管緊張素工轉(zhuǎn)化酶抑制藥卡托普利;血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥氯沙坦;利尿藥螺內(nèi)酯、氫氯噻嗪等;β受體阻斷藥卡維地洛;鈣通道阻滯藥氨氯地平等。故答案選CE。

        3[.多選題]服用地高辛期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)()

        A.血漿藥物濃度

        B.血壓

        C.心率及心律

        D.心功能

        E.電解質(zhì)

        [答案]ABCDE

        [解析]地高辛應(yīng)嚴(yán)格審核劑量,該藥的治療指數(shù)窄,容易發(fā)生中毒,故要監(jiān)測(cè)血藥濃度。地高辛用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)關(guān)注心電圖、血壓、心率及心律、心功能的變化等。電解質(zhì)紊亂尤其是低鉀血癥、低鎂血癥、高鈣血癥可加大地高辛中毒的危險(xiǎn),發(fā)生心律失常。患者的血鉀≤3mmol/L時(shí),對(duì)地高辛的敏感性增加50%。此時(shí)也不能使用鈣劑,以免增加心臟毒性。故答案選ABCDE。

        4[.多選題]強(qiáng)心苷類藥物中,屬于速效強(qiáng)心苷的藥物有()

        A.地高辛

        B.毛花苷丙

        C.毒毛花苷K

        D.洋地黃毒苷

        E.去乙酰毛花苷

        [答案]BCE

        [解析]地高辛屬于中效強(qiáng)心苷,洋地黃毒苷屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷。

        5[.多選題]下列藥物中屬于β受體阻斷藥的是

        A.比索洛爾

        B.美托洛爾

        C.阿替洛爾

        D.卡維地洛

        E.拉貝洛爾

        [答案]ABC

        [解析]根據(jù)受體選擇性的不同,β受體阻斷藥的分類有非選擇性β受體阻斷藥如普萘洛爾,選擇性β受體阻斷藥如比索洛爾、美托洛爾和阿替洛爾。故答案選ABC。

        6[.多選題]下列關(guān)于卡托普利的描述,正確的是()

        A.降低外周血管阻力

        B.預(yù)防和逆轉(zhuǎn)血管平滑肌增殖

        C.預(yù)防和逆轉(zhuǎn)左心室肥厚

        D.改善高血壓患者的生活質(zhì)量

        E.對(duì)脂質(zhì)代謝無明顯影響

        [答案]ABCDE

        [解析]卡托普利的藥理作用有:①可抑制循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)化酶,減少血管緊張素Ⅱ的生成,同時(shí)抑制緩激肽的水解,導(dǎo)致血管舒張,醛固酮分泌減少,達(dá)到降壓的目的;②改善左心功能,抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚;③擴(kuò)張動(dòng)、靜脈,增加腎血流胃,改善腎功能。

        7[.多選題]抗心律失常藥分為下列幾類()

        A.鈉通道阻滯藥

        B.N膽堿受體阻斷藥

        C.β受體阻斷藥

        D.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥

        E.鈣拮抗藥

        [答案]ACDE

        [解析]抗心律失常藥不包括N膽堿受體阻斷藥。

        8[.多選題]可引起尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常的藥物是()

        A.奎尼丁

        B.美西律

        C.普羅帕酮

        D.卡托普利

        E.利血平

        [答案]ABC

        [解析]抗心律失常藥的共性不良反應(yīng)共4種:緩慢性心律失常、折返加重、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心運(yùn)過速及血流動(dòng)力學(xué)惡化導(dǎo)致的心律失常。

        9[.多選題]關(guān)于奎尼丁的描述,正確的是

        A.直接阻滯鈉通道

        B.降低浦肯野纖維自律性

        C.治療量可降低正常竇房結(jié)的自律性

        D.可降低心房、心室、浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度

        E.可延長(zhǎng)心房、心室、浦肯野纖維的ERP

        [答案]ABDE

        [解析]奎尼丁臨床上主要用于心房顫動(dòng)或心房撲動(dòng)經(jīng)電轉(zhuǎn)復(fù)后的維持治療?诜m用于房性早搏、心房顫動(dòng)、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速,預(yù)激綜合征合并室上心律失常,室性早搏、室性心動(dòng)過速及顫動(dòng)或心房撲動(dòng)經(jīng)電轉(zhuǎn)復(fù)后的維持治療。肌注及靜注已不用

        10[.多選題]關(guān)于利多卡因敘述正確的是

        A.對(duì)心臟的直接作用是抑制Na內(nèi)流,促進(jìn)K外流

        B.降低浦肯野纖維的自律性

        C.對(duì)傳導(dǎo)速度的作用受藥物濃度及體液電解質(zhì)狀態(tài)的影響

        D.相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期

        E.常靜脈給藥

        [答案]ABCDE

        [解析]利多卡因?yàn)轷0奉惥致樗帯Q何蘸蠡蜢o脈給藥,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅(qū)的興奮,血藥濃度較低時(shí),出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和嗜睡、痛閾提高;隨著劑量加大,作用或毒性增強(qiáng),亞中毒血藥濃度時(shí)有抗驚厥作用;當(dāng)血藥濃度超過5mg·ml-1可發(fā)生驚厥。本品在低劑量時(shí),可促進(jìn)心肌細(xì)胞內(nèi)K外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時(shí),對(duì)心肌細(xì)胞的電活動(dòng)、房室傳導(dǎo)和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進(jìn)一步升高,可引起心臟傳導(dǎo)速度減慢,房室傳導(dǎo)阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。


      責(zé)編:jianghongying

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