執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.單選題]硝酸甘油沒(méi)有下列哪一種作用

　　A.擴(kuò)張容量血管

　　B.減少回心血量

　　C.增加心率

　　D.降低心肌耗氧量

　　E.增加心室壁張力

　　[答案]E

　　[解析]硝酸甘油直接松弛血管平滑肌，特別是小血管平滑肌，使全身血管擴(kuò)張，外周阻力減少，靜脈回流減少，減輕心臟前后負(fù)荷，降低心肌耗氧量、解除心肌缺氧。用于心絞痛急性發(fā)作，也用于急性左心衰竭。

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　　2[.單選題]強(qiáng)心苷最常見(jiàn)的早期心臟毒性反應(yīng)是()

　　A.房顫

　　B.二聯(lián)律

　　C.室性期前收縮

　　D.房性期前收縮

　　E.竇性停搏

　　[答案]C

　　[解析]心臟毒性是強(qiáng)心苷最主要、最危險(xiǎn)的毒性反應(yīng)。過(guò)量的強(qiáng)心苷能提高心肌特別是心室肌異位節(jié)律點(diǎn)的自律性，過(guò)度抑制房室傳導(dǎo)，因而可出現(xiàn)臨床所見(jiàn)的各種類型的心律失常。快 速性心律失常期前收縮特別是室性期前收縮最常見(jiàn)，二聯(lián)律是強(qiáng)心苷中毒的特征反應(yīng)，三聯(lián)律也可出現(xiàn)，嚴(yán)重時(shí)可發(fā)展為室性心動(dòng)過(guò)速甚至發(fā)展為心室顫動(dòng)。

　　3[.單選題]調(diào)血脂藥中，升高HDL-ch作用最強(qiáng)，且具有降低脂蛋白a作用的是

　　A.阿昔莫司

　　B.依折麥布

　　C.苯扎貝特

　　D.煙酸

　　E.瑞舒伐他汀

　　[答案]D

　　[解析]煙酸有較強(qiáng)的擴(kuò)張周?chē)�血管作用，臨床用于治療頭痛、偏頭痛、耳鳴、內(nèi)耳眩暈癥等。煙酸為維生素類藥物，與煙酰胺統(tǒng)稱維生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血擴(kuò)張藥，大量用作食品飼料的添加劑。作為醫(yī)藥中間體，用于異煙肼、煙酰胺、尼可剎及煙酸肌醇酯等的生產(chǎn)。是調(diào)血脂中升高HDL-ch作用最強(qiáng)，且具有降低脂蛋白a作用的

　　4[.單選題]洋地黃毒苷的半衰期是()

　　A.72小時(shí)

　　B.7天以上

　　C.5天

　　D.48小時(shí)

　　E.18小時(shí)

　　[答案]B

　　[解析]洋地黃毒苷的起效時(shí)間為1～4小時(shí)，達(dá)峰時(shí)間為8～14小時(shí)，半衰期為7天以上。本品主要經(jīng)肝臟代謝，受腎功能的影響小，可用于腎功能不全患者。體內(nèi)消除緩慢，有蓄積性。

　　5[.單選題]關(guān)于HMG-CoA還原酶抑制劑的描述，錯(cuò)誤的是

　　A.降低LDL-C的作用最強(qiáng)

　　B.具有良好的調(diào)血脂作用

　　C.主要用于高脂蛋白血癥

　　D.促進(jìn)血小板聚集和減低纖溶活性

　　E.對(duì)腎功能有一定的保護(hù)和改善作用

　　[答案]D

　　[解析]抑制HMG-CoA還原酶，膽固醇合成降低，進(jìn)而反饋性增強(qiáng)細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體的表達(dá)，增加細(xì)胞LDL受體數(shù)目與活性，降低血液中極低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和LDL的含量。此外，它還可抑制肝內(nèi)VLDL的合成，可明顯降低總膽固醇(TC)，同時(shí)也可升高高密度脂蛋白(HDL)和降低三酰甘油(TG);可以減少脂質(zhì)浸潤(rùn)和泡沫形成，減少動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的體積，誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊逆轉(zhuǎn)，改善血管內(nèi)皮功能，減弱乙酰膽堿所誘發(fā)的血管收縮和痙攣，從而改善心肌缺血，還可抑制血小板黏附、聚集、調(diào)解血液中的凝血-抗凝系統(tǒng)等

　　6[.單選題]關(guān)于利多卡因不正確的描述是

　　A.口服首關(guān)效應(yīng)明顯

　　B.輕度阻滯鈉通道

　　C.縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP

　　D.主要在肝臟代謝

　　E.適用于室上性心律失常

　　[答案]E

　　[解析]用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏(效果較好)、竇性及室上性心動(dòng)過(guò)速、心房顫動(dòng)等，但室性心動(dòng)過(guò)速宜慎用，不適用于室上性心律失常。銻劑中毒引起的心律失常，當(dāng)其他藥物無(wú)效時(shí)，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤(手術(shù)前準(zhǔn)備)等。治心絞痛時(shí)，常與硝酸酯類合用�？商岣忒熜В�并互相抵消其不良反應(yīng)。對(duì)高血壓有一定療效，不易引起體位性低血壓為其特點(diǎn)1.利多卡因約70%與血漿蛋白結(jié)合，體內(nèi)分布廣泛，幾乎全部在肝中代謝2.本品可抑制參與動(dòng)作電位復(fù)極2相的小量Na內(nèi)流，縮短浦肯野纖維及心室肌的APD、ERP，且縮短APD更為顯著，故為相對(duì)延長(zhǎng)ERP。3.利多卡因?qū)ο�，浦系統(tǒng)和心室肌發(fā)生作用，對(duì)心房肌無(wú)影響。答案為E。

　　7[.單選題]對(duì)α和β受體均有阻斷作用的藥物是()

　　A.酚妥拉明

　　B.普萘洛爾

　　C.拉貝洛爾

　　D.去甲腎上腺素

　　E.哌唑嗪

　　[答案]C

　　[解析]有周?chē)�血管舒張功能的β受體阻斷藥，兼有阻斷α受體，產(chǎn)生周?chē)�血管舒張作用的有卡維地洛、拉貝洛爾。

　　8[.單選題]利多卡因的電生理作用錯(cuò)誤的是()

　　A.縮短APD

　　B.顯著減慢傳導(dǎo)

　　C.ERP相對(duì)延長(zhǎng)

　　D.降低自律性

　　E.促進(jìn)K外流

　　[答案]B

　　[解析]治療量的利多卡因一般對(duì)傳導(dǎo)無(wú)明顯影響。利多卡因是Ⅰb類，阻滯鈉通道而發(fā)揮抗心律失常作用，對(duì)短動(dòng)作電位時(shí)程的心房肌無(wú)效，僅用于室性心律失常。

　　9[.單選題]鈣拮抗劑不具有下列哪種藥理作用()

　　A.負(fù)性肌力作用

　　B.負(fù)性頻率作用

　　C.負(fù)性傳導(dǎo)作用

　　D.舒張動(dòng)脈血管

　　E.收縮支氣管平滑肌

　　[答案]E

　　[解析]CCB對(duì)支氣管平滑肌不但無(wú)收縮作用，且具有一定程度的擴(kuò)張作用，故對(duì)伴有哮喘和阻塞性肺疾病的患者更為適用。

　　10[.單選題]可產(chǎn)生嚴(yán)重的低血壓、皮疹、高鉀血癥的腎素抑制劑是()

　　A.利血平

　　B.甲基多巴

　　C.哌唑嗪

　　D.阿利克侖

　　E.硝普鈉

　　[答案]D

　　[解析]阿利克侖是腎素抑制劑，典型不良反應(yīng)有嚴(yán)重低血壓、皮疹、高鉀血癥、高尿酸血癥、腹痛、腹瀉等。