A型題

　　1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是:

　　A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.簡單擴(kuò)散

　　C.易化擴(kuò)散

　　D.膜孔濾過

　　E.胞飲

　　2.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的?

　　A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散

　　B.不消耗能量而需載體

　　C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響

　　D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響

　　E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止

　　3.藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是:

　　A.需要消耗能量

　　B.有飽和抑制現(xiàn)象

　　C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.需要載體

　　E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

　　4.易化擴(kuò)散是:

　　A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制

　　5.下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的?

　　A.要消耗能量

　　B.可受其他化學(xué)品的干擾

　　C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性

　　D.比被動轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

　　6.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是:

　　A.由載體進(jìn)行,消耗能量

　　B.由載體進(jìn)行,不消耗能量

　　C.不消耗能量,無競爭性抑制

　　D.消耗能量,無選擇性

　　E.無選擇性,有競爭性抑制

　　7.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的:

　　A.水溶性

　　B.脂溶性

　　C.pKa

　　D.解離度

　　E.溶解度

　　8.藥物的pKa值是指其:

　　A.90%解離時(shí)溶液的pH值

　　B.99%解離時(shí)溶液的pH值

　　C.50%解離時(shí)溶液的pH值

　　D.不解離時(shí)溶液的pH值

　　E.全部解離時(shí)溶液的pH值

　　9.pKa是指:

　　A.弱酸性、弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對數(shù)

　　B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)

　　C.弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值

　　D.激動劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對數(shù)濃度

　　E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對數(shù)

　　10.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯誤的?

　　A.pH=pKa時(shí),[HA]=[ A-]

　　B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個藥都有固定的pKa

　　C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大

　　D.pKa大于7.5的弱酸性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型

　　E.pKa小于4的弱堿性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型

　　11.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離,其pKa值約為:

　　A.2

　　B.3

　　C.4

　　D.5

　　E.6

　　12.某弱酸性藥物在pH=7.0溶液中90%解離,其pKa值約為:

　　A.6

　　B.5

　　C.7

　　D.8

　　E.9

　　13.某弱酸性藥物pKa=3.4,其在血漿(血漿pH=7.4)中的解離百分率約:

　　A.10%

　　B.90%

　　C.99%

　　D.99.9%

　　E.99.99%

　　14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的腸液中,按解離情況計(jì),可吸收約:

　　A.1%

　　B.0.1%

　　C.0.01%

　　D.10%

　　E.99%

　　15.某弱酸性藥物pKa=8.4,當(dāng)吸收入血后(血漿pH=7.4)其解離度約為:

　　A.90%

　　B.60%

　　C.50%

　　D.40%

　　E.10%

　　16.某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:

　　A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快

　　B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢

　　C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快

　　D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢

　　E.排泄速度并不改變

　　17.生理pH范圍內(nèi),下列關(guān)于弱酸或弱堿性 藥物解離變化的敘述哪點(diǎn)是錯誤的?

　　A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收

　　B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收

　　C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收

　　D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收

　　E.pKa是弱酸性或弱堿性藥溶液在50%解離時(shí)的pH值

　　18.在堿性尿液中弱堿性藥物:

　　A.解離少,再吸收多,排泄慢

　　B.解離多,再吸收少,排泄慢

　　C.解離少,再吸收少,排泄快

　　D.解離多,再吸收多,排泄慢

　　E.排泄速度不變

　　19.在酸性尿液中弱酸性藥物:

　　A.解離多,再吸收多,排泄慢

　　B.解離少,再吸收多,排泄慢

　　C.解離多,再吸收多,排泄快

　　D.解離多,再吸收少,排泄快

　　E.以上都不對

　　20.弱酸性藥物在堿性尿液中:

　　A.解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢

　　B.解離少,在腎小管再吸收多,排泄慢

　　C.解離多,在腎小管再吸收少,排泄快

　　D.解離少,在腎小管再吸收少,排泄快

　　E.以上都不對