1、治療作用初步評價(jià)階段為( )

　　A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　2、臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則不包括( )

　　A.隨機(jī) B.對照 C.盲法 D.重復(fù)

　　3、藥物的消除速率在任何時(shí)間都恒定，與藥物濃度無關(guān)，稱為( )

　　A.一級速率過程 B.二級速率過程

　　C.零級速率過程 D.米-曼氏速率過程

　　4、評價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括( )

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　5、藥物臨床試驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的主要措施有( )

　　A.GCP+倫理委員會 B. 知情同意書+GCP

　　C .SOP+QC+GCP D. 知情同意書+倫理委員會

　　6、臨床試驗(yàn)用藥物的使用由( )負(fù)責(zé)。

　　A.研究者 B.申辦者 C.監(jiān)查員 D.受試者

　　7、下列關(guān)于耐受性試驗(yàn)敘述不正確的是( )

　　A.一般在健康志愿者中進(jìn)行。

　　B.從初試最小劑量到最大劑量之間分若干組

　　C.在同一受試者中進(jìn)行劑量遞增的連續(xù)耐受性試驗(yàn)。

　　D.當(dāng)最大劑量組仍無不良反應(yīng)時(shí)，試驗(yàn)即可結(jié)束。

　　8、下列關(guān)于妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)敘述不正確的是( )

　　A.口服藥物的吸收延緩 B.藥物分布容積明顯增加

　　C.藥物與蛋白結(jié)合能力下降 D.肝微粒體酶活性變化不大

　　9、妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是( )

　　A.妊娠半個(gè)月以內(nèi) B.妊娠3周至12周

　　C.妊娠4~9個(gè)月 D.妊娠9個(gè)月以后

　　10、按藥物對胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)，僅在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對胎仔有致畸或殺胚胎的作用，但在人類缺乏研究資料證實(shí)的為( )

　　A.B類 B.A類 C.X類 D.C類

　　11、下列不屬于乳母禁用的藥物是( )

　　A.甲硝唑 B.甲氨蝶呤 C.環(huán)磷酰胺 D.頭孢菌素類

　　12、在CYP450超家族中僅占肝臟中CYP總量的1%~2%，但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的為( )

　　A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2D6 D.CYP3A

　　13、X染色體所攜帶的基因遺傳，致病基因?qū)儆谛匀旧�體上的顯性基因?yàn)閱位�因遺傳方式中的( )

　　A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳

　　C.性連鎖顯性遺傳 D.性連鎖隱性遺傳

　　14、下列關(guān)于乙醛脫氫酶(ALDH)敘述不正確的是( )

　　A.只有ALDH1 和ALDH2是人體肝臟內(nèi)的兩種主要同工酶

　　B.ALDH2缺損是某些人對酒精敏感的主要原因

　　C.ALDH2位于線粒體內(nèi)，表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性

　　D.ALDH2缺乏者純合子才表現(xiàn)疾病，為常染色體隱性遺傳

　　15、下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是( )

　　A.藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用

　　B.藥物相互作用只會導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)

　　C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)

　　D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)

　　16、四環(huán)素類藥物與鈣、鎂、鋁、鉍等無機(jī)鹽類抗酸藥合用會降低四環(huán)素類藥物的抗菌效果，是由于( )

　　A.在吸收方面的相互作用

　　B.在分布方面的相互作用

　　C.在代謝方面的相互作用

　　D.在排泄方面的相互作用

　　17、臨床意義最為重要的藥動(dòng)學(xué)相互作用為( )

　　A.影響藥物吸收的相互作用

　　B.影響藥物分布的相互作用

　　D.影響藥物排泄的相互作用

　　18、排鉀利尿劑與抗心律不齊藥合用引起的藥效改變是( )

　　A.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用

　　B.作用于不同的作用點(diǎn)或受體時(shí)的協(xié)同作用

　　C.改變電解質(zhì)平衡產(chǎn)生的作用

　　D.競爭性拮抗作用

　　19、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是( )

　　A.處理醫(yī)療事故的依據(jù)

　　B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

　　C.醫(yī)療訴訟的依據(jù)

　　D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

　　20、停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)是( )

　　A.停藥綜合征 B.毒性作用

　　C.后遺效應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng)