1. 治療作用初步評價階段為( )

　　A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　2. 臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項基本原則不包括( )

　　A.隨機(jī) B.對照 C.盲法 D.重復(fù)

　　3. 藥物的消除速率在任何時間都恒定，與藥物濃度無關(guān)，稱為( )

　　A.一級速率過程 B.二級速率過程

　　C.零級速率過程 D.米-曼氏速率過程

　　4. 評價生物利用度的指標(biāo)不包括( )

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　5. 從嚴(yán)格意義上講，與藥物的藥理作用強(qiáng)度密切相關(guān)的是( )

　　A.藥物的總劑量 B.游離型藥物濃度

　　C.結(jié)合型藥物濃度 D.血藥濃度

　　6. 最低有效濃度與最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為( )

　　A.有效血藥濃度范圍 B.治療指數(shù) C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.目標(biāo)濃度

　　7. 按藥物對胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)，將藥物分為( )

　　A. A、B、C、D、E五類 B. A、B、C、D、W五類

　　C. A、B、C、D、X五類 D. A、B、C、D、Y五類

　　8. 致成癮的精神藥品有( )

　　A.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥、中樞興奮藥和致幻藥

　　B.可卡因、中樞興奮藥和致幻藥;

　　C.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥、可卡因和致幻藥;

　　D.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥、中樞興奮藥和可卡因;

　　9. 在表示藥物作用強(qiáng)度的公式：E=k×F(a，C，S)中表示內(nèi)在活性的是( )

　　A. k B. a C.C D. S

　　10. 下列哪一種病不屬于特殊遺傳藥理學(xué)性疾病( )

　　A.惡性高熱 B.胰島素耐受 C.生長素耐受 D. 加壓素耐受

　　11. 老年人的代謝和排泄的特點(diǎn)( )

　　A.代謝和排泄都加快 B.代謝和排泄都減慢

　　C. 代謝加快，排泄減慢 D. 代謝減慢，排泄加快

　　12. 右圖中“A”表示的意義為( )

　　A.起效時間 B. 療效持續(xù)時間

　　C.作用殘留時間 D. 最大效應(yīng)時間

　　13. 右圖中“B”表示的意義為( )

　　A.起效時間 B. 療效持續(xù)時間

　　C.作用殘留時間 D. 最大效應(yīng)時間

　　14. 右圖中“C”表示的意義為( )

　　A.起效時間 B. 療效持續(xù)時間

　　C.作用殘留時間 D. 最大效應(yīng)時間

　　15. 應(yīng)用競爭性拮抗藥后，受體激動藥的量效曲線變化表現(xiàn)為:( )

　　A. Emax不變，曲線右移 B. Emax下降，曲線下移

　　C. Emax不變，曲線左移 D. Emax下降，曲線上移

　　16. 針對健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)為( )

　　A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C. Ⅲ期臨床試驗(yàn) D. Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　17. 耐受性試驗(yàn)屬于( )

　　A.I期臨床試驗(yàn) B.II期臨床試驗(yàn) C.III期臨床試驗(yàn) D.IV期臨床試驗(yàn)

　　18. 部分激動劑的特點(diǎn)為 ( )

　　A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性

　　B.與受體親和力高有內(nèi)在活性

　　C.具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)

　　D.具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時產(chǎn)生激動效應(yīng)，高劑量時可拮抗激動劑的作用

　　19. 下列哪種說法正確的是( )

　　A.Ⅰ臨床試驗(yàn)為隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)

　　B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑

　　C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評價

　　D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于200例

　　20. 下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是( )

　　A.藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用

　　B.藥物相互作用只會導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)

　　C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動學(xué)環(huán)節(jié)

　　D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)