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      執(zhí)業(yè)藥師考試《臨床藥理學(xué)》章節(jié)試題:第七章新生兒及兒童用藥

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年11月10日 ]  【

        1、藥物的臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期,其中治療作用確證階段為

        A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

        C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

        2、藥物的消除速率在任何時(shí)間都恒定,與藥物濃度無關(guān),稱為

        A.一級速率過程 B.二級速率過程

        C.零級速率過程 D.米-曼氏速率過程

        3、常用的藥代動力學(xué)參數(shù)中,反映藥物分布的廣泛程度或藥物與組織成分結(jié)合程度的稱為

        A.消除速率常數(shù) B.表觀分布容積

        C.清除率 D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

        4、評價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括

        A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

        5、耐受性試驗(yàn)屬于

        A.I期臨床試驗(yàn) B.II期臨床試驗(yàn)

        C.III期臨床試驗(yàn) D.IV期臨床試驗(yàn)

        6、下列說法正確的是

        A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)為隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)

        B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑

        C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行新藥療效和安全性評價(jià)

        D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)的病例數(shù)不少于200例

        7、應(yīng)用競爭性拮抗藥后,受體激動藥的量效曲線變化表現(xiàn)為

        A.Emax不變,曲線右移 B.Emax下降,曲線下移

        C.Emax不變,曲線左移 D.Emax下降,曲線上移

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        8、藥物治療指數(shù)是指

        A.ED50 /TD50 B.LD50 /ED50 C.TD5 /ED95 D.ED95 /TD5

        9、部分激動劑的特點(diǎn)為

        A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性

        B.與受體親和力高有內(nèi)在活性

        C.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)

        D.具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動效應(yīng),高劑量時(shí)可

        拮抗激動劑的作用

        10、調(diào)整給藥方案中“重復(fù)一點(diǎn)法”錯(cuò)誤的是

        A.血管外給藥,在消除相時(shí)采血 B.血樣測定務(wù)求準(zhǔn)確

        C.采血在消除相同一時(shí)間 D.適合多次給予試驗(yàn)劑量

        11、妊娠期藥代動力學(xué)特點(diǎn)為

        A.藥物吸收緩慢 B.藥物分布減小

        C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升 D.代謝無變化

        12、以下哪種藥物對胎兒致畸作用,不表現(xiàn)在新生兒期,而是在若干年后才表現(xiàn)出來

        A.氯霉素 B.已烯雌酚 C.卡那霉素 D.苯妥英鈉

        13、藥物對胎兒致畸作用最敏感的時(shí)期為

        A.14-20周 B.3-12周 C.0-2周 D.22周

        14、血藥濃度檢測的主要方法不包括

        A.光譜法 B.原子吸收法 C.色譜法 D.免疫法

        15、易引起新生兒黃疸的藥物為

        A.尼可剎米 B.苯巴比妥 C.長效磺胺 D.潑尼松

        16、下列關(guān)于衰老學(xué)說敘述不正確的是

        A.遺傳程序?qū)W說 B.自由基學(xué)說

        C.交聯(lián)學(xué)說 D.端粒增長學(xué)說

        17、下列關(guān)于乙醛脫氫酶(ALDH)敘述不正確的是

        A.只有ALDH1 和ALDH2是人體肝臟內(nèi)的兩種主要同工酶

        B.ALDH2缺損是某些人對酒精敏感的主要原因

        C.ALDH2位于線粒體內(nèi),表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性

        D.ALDH2缺乏者純合子才表現(xiàn)疾病,為常染色體隱性遺傳

        18、在CYP450超家族中僅占肝臟中CYP總量的1%~2%,但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的為

        A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2D6 D.CYP3A

        19、下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是

        A.藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用

        B.藥物相互作用只會導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)

        C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動學(xué)環(huán)節(jié)

        D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)

        20、四環(huán)素類藥物與氫氧化鋁凝膠同服會降低四環(huán)素類藥物的抗菌效果,是由于

        A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用

        C.在代謝方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用

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      責(zé)編:hanbing

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