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      2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一練習(xí)題精選(八)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2022年06月15日 ]  【

      執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預(yù)測考點考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

      1[.不定項選擇題]A.胺碘酮

      A.美西律

      B.維拉帕米

      C.硝苯地平

      D.普萘洛爾

      E.屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

      [答案]B

      [解析]本組題考查藥物的用途和作用機制。C、D為鈣拮抗劑。故本組題答案應(yīng)選E。

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      2[.不定項選擇題]A.胺碘酮

      A.美西律

      B.維拉帕米

      C.硝苯地平

      D.普萘洛爾

      E.屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是

      [答案]A

      [解析]本組題考查藥物的用途和作用機制。C、D為鈣拮抗劑。故本組題答案應(yīng)選E。

      3[.不定項選擇題]A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

      A.β腎上腺素受體

      B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

      C.鈣離子通道

      D.鉀離子通道

      E.普萘洛爾的作用靶點是

      [答案]B

      [解析]本組題考查藥物的作用靶點。β腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;故本組題答案應(yīng)選B。

      4[.不定項選擇題]A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

      A.β腎上腺素受體

      B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

      C.鈣離子通道

      D.鉀離子通道

      E.卡托普利的作用靶點是

      [答案]A

      [解析]本組題考查藥物的作用靶點。β腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;故本組題答案應(yīng)選B。

      5[.不定項選擇題]A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

      A.β腎上腺素受體

      B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

      C.鈣離子通道

      D.鉀離子通道

      E.氨氯地平的作用靶點是

      [答案]D

      [解析]本組題考查藥物的作用靶點。β腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;故本組題答案應(yīng)選B。

      6[.不定項選擇題]A.環(huán)丙沙星

      A.氟康唑

      B.異煙肼

      C.阿昔洛韋

      D.利福平

      E.抑制細(xì)菌DNA促螺旋酶的藥物是

      [答案]A

      [解析]本組題考查藥物的作用機制。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星,其作用機制是抑制DNA促螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ;氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌,使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒,干擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選A。

      7[.不定項選擇題]A.環(huán)丙沙星

      A.氟康唑

      B.異煙肼

      C.阿昔洛韋

      D.利福平

      E.抑制細(xì)菌依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)的藥物是

      [答案]E

      [解析]本組題考查藥物的作用機制。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星,其作用機制是抑制DNA促螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ;氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌,使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;異煙肼抑制結(jié)核桿菌,而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韋抑制病毒,干擾病毒DNA合成。故本組題答案應(yīng)選A。

      8[.不定項選擇題]A.氟西汀

      A.艾司佐匹克隆

      B.艾司唑侖

      C.齊拉西酮

      D.美沙酮

      E.口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是

      [答案]A

      [解析]本組題考查中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的結(jié)構(gòu)特征與作用特點?诜蘸,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是氟西汀(由作用機制可選對);左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是(+)-(S)-佐匹克隆(即艾司佐匹克隆),艾司唑侖為苯二氮類催眠藥,但無旋光性;可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是美沙酮(藥名也可提示答案);齊拉西酮是根據(jù)駢合原理設(shè)計的非經(jīng)典的抗精神病藥,考試大綱不要求。故本組題答案應(yīng)選ABE。

      9[.不定項選擇題]A.氟西汀

      A.艾司佐匹克隆

      B.艾司唑侖

      C.齊拉西酮

      D.美沙酮

      E.因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是

      [答案]B

      [解析]本組題考查中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的結(jié)構(gòu)特征與作用特點?诜蘸,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是氟西汀(由作用機制可選對);左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是(+)-(S)-佐匹克隆(即艾司佐匹克隆),艾司唑侖為苯二氮類催眠藥,但無旋光性;可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是美沙酮(藥名也可提示答案);齊拉西酮是根據(jù)駢合原理設(shè)計的非經(jīng)典的抗精神病藥,考試大綱不要求。故本組題答案應(yīng)選ABE。

      10[.不定項選擇題]A.氟西汀

      A.艾司佐匹克隆

      B.艾司唑侖

      C.齊拉西酮

      D.美沙酮

      E.可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是

      [答案]E

      [解析]本組題考查中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的結(jié)構(gòu)特征與作用特點?诜蘸,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是氟西汀(由作用機制可選對);左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是(+)-(S)-佐匹克隆(即艾司佐匹克隆),艾司唑侖為苯二氮類催眠藥,但無旋光性;可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是美沙酮(藥名也可提示答案);齊拉西酮是根據(jù)駢合原理設(shè)計的非經(jīng)典的抗精神病藥,考試大綱不要求。故本組題答案應(yīng)選ABE。


      責(zé)編:jianghongying

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