執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

1[.不定項(xiàng)選擇題]A.頭孢克洛

A.頭孢哌酮

B.頭孢羥氨芐

C.頭孢噻吩

D.頭孢噻肟

E.3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為

[答案]A

[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。頭孢克洛3位具有氯原子取代("克"的英文字頭chlo表示"氯");頭孢哌酮3位具有硫甲基四氮唑環(huán)取代的結(jié)構(gòu);頭孢羥氨芐3位為甲基;頭孢噻吩和頭孢噻肟分別為7位側(cè)鏈的末端含噻吩環(huán)和噻唑環(huán).3位均為乙酰氧甲基結(jié)構(gòu)。故本組題答案應(yīng)選A。

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2[.不定項(xiàng)選擇題]A.頭孢克洛

A.頭孢哌酮

B.頭孢羥氨芐

C.頭孢噻吩

D.頭孢噻肟

E.3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

[答案]B

[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。頭孢克洛3位具有氯原子取代("克"的英文字頭chlo表示"氯");頭孢哌酮3位具有硫甲基四氮唑環(huán)取代的結(jié)構(gòu);頭孢羥氨芐3位為甲基;頭孢噻吩和頭孢噻肟分別為7位側(cè)鏈的末端含噻吩環(huán)和噻唑環(huán).3位均為乙酰氧甲基結(jié)構(gòu)。故本組題答案應(yīng)選A。

3[.不定項(xiàng)選擇題]A.唑吡坦

A.硫噴妥鈉

B.地西泮

C.氟西汀

D.舒必利

E.分子中含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是

[答案]A

[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。唑吡坦為咪唑并吡啶類催眠藥;地西泮為苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥;舒必利為苯磺酰胺類抗精神病藥。其余選項(xiàng)中硫噴妥鈉為巴比妥類麻醉用藥;氟西汀為非三環(huán)類抗抑郁藥。故本組題答案應(yīng)選A。

4[.不定項(xiàng)選擇題]A.唑吡坦

A.硫噴妥鈉

B.地西泮

C.氟西汀

D.舒必利

E.分子中含有苯二氮結(jié)構(gòu)的藥物是

[答案]C

[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。唑吡坦為咪唑并吡啶類催眠藥;地西泮為苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥;舒必利為苯磺酰胺類抗精神病藥。其余選項(xiàng)中硫噴妥鈉為巴比妥類麻醉用藥;氟西汀為非三環(huán)類抗抑郁藥。故本組題答案應(yīng)選A。

5[.不定項(xiàng)選擇題]A.唑吡坦

A.硫噴妥鈉

B.地西泮

C.氟西汀

D.舒必利

E.分子結(jié)構(gòu)中含有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是

[答案]E

[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征。唑吡坦為咪唑并吡啶類催眠藥;地西泮為苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥;舒必利為苯磺酰胺類抗精神病藥。其余選項(xiàng)中硫噴妥鈉為巴比妥類麻醉用藥;氟西汀為非三環(huán)類抗抑郁藥。故本組題答案應(yīng)選A。

6[.不定項(xiàng)選擇題]A.可待因

A.溴己新

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.乙酰半胱氨酸

D.羧甲司坦

E.體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥物是

[答案]A

[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征與代謝物的毒副作用及活性�？纱�因系嗎啡的3位甲醚衍生物，對(duì)延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，類似嗎啡。約有8%的可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性。對(duì)乙酰氨基酚屬于解熱鎮(zhèn)痛藥物，極少部分對(duì)乙酰氨基酚可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為對(duì)肝有毒性的N-羥基衍生物。此物質(zhì)可轉(zhuǎn)化成乙酰亞胺醌，是對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生腎毒性和肝毒性的主要原因，可用乙酰半胱氨酸或谷胱甘肽解毒。溴己新(溴己胺)代謝物酸氨溴索已廣泛用于臨床，為黏痰溶解劑，作用比溴己新強(qiáng)。其能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌、減少黏液腺分泌，使痰液黏度降低，痰液變薄，易于咳出。本品還有一定的鎮(zhèn)咳作用，作用為可待因的1/2。故本組題答案應(yīng)選ACB。

7[.不定項(xiàng)選擇題]A.可待因

A.溴己新

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.乙酰半胱氨酸

D.羧甲司坦

E.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是

[答案]C

[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征與代謝物的毒副作用及活性。可待因系嗎啡的3位甲醚衍生物，對(duì)延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，類似嗎啡。約有8%的可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性。對(duì)乙酰氨基酚屬于解熱鎮(zhèn)痛藥物，極少部分對(duì)乙酰氨基酚可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為對(duì)肝有毒性的N-羥基衍生物。此物質(zhì)可轉(zhuǎn)化成乙酰亞胺醌，是對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生腎毒性和肝毒性的主要原因，可用乙酰半胱氨酸或谷胱甘肽解毒。溴己新(溴己胺)代謝物酸氨溴索已廣泛用于臨床，為黏痰溶解劑，作用比溴己新強(qiáng)。其能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌、減少黏液腺分泌，使痰液黏度降低，痰液變薄，易于咳出。本品還有一定的鎮(zhèn)咳作用，作用為可待因的1/2。故本組題答案應(yīng)選ACB。

8[.不定項(xiàng)選擇題]A.可待因

A.溴己新

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.乙酰半胱氨酸

D.羧甲司坦

E.體內(nèi)可以代謝成氨溴索，具有祛痰兼鎮(zhèn)咳作用的藥物是

[答案]B

[解析]本組題考查藥物的結(jié)構(gòu)特征與代謝物的毒副作用及活性�？纱�因系嗎啡的3位甲醚衍生物，對(duì)延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速，類似嗎啡。約有8%的可待因代謝后生成嗎啡，可產(chǎn)生成癮性。對(duì)乙酰氨基酚屬于解熱鎮(zhèn)痛藥物，極少部分對(duì)乙酰氨基酚可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為對(duì)肝有毒性的N-羥基衍生物。此物質(zhì)可轉(zhuǎn)化成乙酰亞胺醌，是對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生腎毒性和肝毒性的主要原因，可用乙酰半胱氨酸或谷胱甘肽解毒。溴己新(溴己胺)代謝物酸氨溴索已廣泛用于臨床，為黏痰溶解劑，作用比溴己新強(qiáng)。其能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌、減少黏液腺分泌，使痰液黏度降低，痰液變薄，易于咳出。本品還有一定的鎮(zhèn)咳作用，作用為可待因的1/2。故本組題答案應(yīng)選ACB。

9[.不定項(xiàng)選擇題]A.胺碘酮

A.美西律

B.維拉帕米

C.硝苯地平

D.普萘洛爾

E.屬于β受體拮抗劑類抗心律失常藥的是

[答案]E

[解析]本組題考查藥物的用途和作用機(jī)制。C、D為鈣拮抗劑。故本組題答案應(yīng)選E。

10[.不定項(xiàng)選擇題]A.胺碘酮

A.美西律

B.維拉帕米

C.硝苯地平

D.普萘洛爾

E.屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是

[答案]B

[解析]本組題考查藥物的用途和作用機(jī)制。C、D為鈣拮抗劑。故本組題答案應(yīng)選E。