執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測考點考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

1[.不定項選擇題]A.舒林酸

A.塞來昔布

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.萘丁美酮

E.為非酸性前體藥物，在體內(nèi)代謝為選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑的是

[答案]E

[解析]本組題考查非甾體抗炎藥的作用機制及體內(nèi)代謝。在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是舒林酸，舒林酸屬前體藥物，它在體外無效，在體內(nèi)經(jīng)肝代謝，甲基亞砜基被還原為甲硫基化合物而顯示生物活性。萘丁關(guān)酮為非酸性前體藥物，在體內(nèi)代謝為選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑;塞來昔布為二芳基雜環(huán)類選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)選擇性抑制劑，用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療;吲哚關(guān)辛為芳基乙酸類藥物;布洛芬為芳基丙酸類藥物用于鎮(zhèn)痛和抗炎。故本組題答案應(yīng)選BAE。

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2[.不定項選擇題]注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。臨床用于產(chǎn)酶耐藥菌引起的中重度感染性疾病。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)美洛西林屬于

A.碳青霉烯類抗生素

B.青霉素類抗生素

C.頭孢類抗生素

D.青霉烷砜抗生素

E.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素

[答案]B

[解析]本組題考查復(fù)方美洛西林/舒巴坦的結(jié)構(gòu)特征及作用特點。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)美洛西林屬于青霉素類抗生素;根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)舒巴坦屬于青霉烷砜抗生素;關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林/舒巴坦的說法，正確的是舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性，舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用可增強其抗菌活性。故本組題答案應(yīng)選B、D、C。

3[.不定項選擇題]注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。臨床用于產(chǎn)酶耐藥菌引起的中重度感染性疾病。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)舒巴坦屬于

A.碳青霉烯類抗生素

B.青霉素類抗生素

C.頭孢類抗生素

D.青霉烷砜抗生素

E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類抗生素

[答案]D

[解析]本組題考查復(fù)方美洛西林/舒巴坦的結(jié)構(gòu)特征及作用特點。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)美洛西林屬于青霉素類抗生素;根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)舒巴坦屬于青霉烷砜抗生素;關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林/舒巴坦的說法，正確的是舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性，舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用可增強其抗菌活性。故本組題答案應(yīng)選B、D、C。

4[.不定項選擇題]注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。臨床用于產(chǎn)酶耐藥菌引起的中重度感染性疾病。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林/舒巴坦的說法，正確的是

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氨肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素

[答案]C

[解析]本組題考查復(fù)方美洛西林/舒巴坦的結(jié)構(gòu)特征及作用特點。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)美洛西林屬于青霉素類抗生素;根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)舒巴坦屬于青霉烷砜抗生素;關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林/舒巴坦的說法，正確的是舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性，舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用可增強其抗菌活性。故本組題答案應(yīng)選B、D、C。

5[.不定項選擇題]A.紅霉素

A.琥乙紅霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.在胃酸中穩(wěn)定且無味的抗生素是

[答案]B

[解析]本組題考查紅霉素及其衍生物的穩(wěn)定性和作用特點。琥乙紅霉素在紅霉素6位的氨基糖、2′-氧原子與琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中穩(wěn)定，而且無味;故本組題答案應(yīng)選B。

6[.不定項選擇題]A.紅霉素

A.琥乙紅霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.在胃酸中不穩(wěn)定，易被破壞的抗生素是

[答案]A

[解析]本組題考查紅霉素及其衍生物的穩(wěn)定性和作用特點。琥乙紅霉素在紅霉素6位的氨基糖、2′-氧原子與琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中穩(wěn)定，而且無味;故本組題答案應(yīng)選B。

7[.不定項選擇題]A.紅霉素

A.琥乙紅霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.在肺組織中濃度較高的抗生素是

[答案]E

[解析]本組題考查紅霉素及其衍生物的穩(wěn)定性和作用特點。琥乙紅霉素在紅霉素6位的氨基糖、2′-氧原子與琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中穩(wěn)定，而且無味;故本組題答案應(yīng)選B。

8[.不定項選擇題]A.紅霉素

A.琥乙紅霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.在組織中濃度較高，半衰期較長的抗生素是

[答案]D

[解析]本組題考查紅霉素及其衍生物的穩(wěn)定性和作用特點。琥乙紅霉素在紅霉素6位的氨基糖、2′-氧原子與琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中穩(wěn)定，而且無味;故本組題答案應(yīng)選B。

9[.不定項選擇題]某女孩，14歲，患白血病，目前使用化療藥甲氨蝶呤進(jìn)行治療。根據(jù)作用機制甲氨蝶呤屬于

A.生物烷化劑

B.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑

C.干擾有絲分裂

D.抗代謝抗腫瘤藥物

E.酪氨酸激酶抑制劑

[答案]D

[解析]本組題考查甲氨蝶呤的結(jié)構(gòu)特征、作用機制、臨床應(yīng)用和毒性。甲氨蝶呤屬于抗代謝抗腫瘤藥物;根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)甲氨蝶呤屬于葉酸拮抗劑類抗腫瘤藥;甲氨蝶呤結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸，不是絡(luò)氨酸;由于甲氨蝶呤是二氫葉酸還原酶的抑制劑，阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，當(dāng)使用甲氨蝶呤劑量過大引起中毒時，可用亞葉酸鈣解救。故本組題答案應(yīng)選DCDE。

10[.不定項選擇題]某女孩，14歲，患白血病，目前使用化療藥甲氨蝶呤進(jìn)行治療。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)甲氨蝶呤屬于

A.嘧啶類抗腫瘤藥

B.嘌呤類抗腫瘤藥

C.葉酸拮抗劑類抗腫瘤藥

D.氮芥類抗腫瘤藥

E.乙撐亞胺類抗腫瘤藥

[答案]C

[解析]本組題考查甲氨蝶呤的結(jié)構(gòu)特征、作用機制、臨床應(yīng)用和毒性。甲氨蝶呤屬于抗代謝抗腫瘤藥物;根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)甲氨蝶呤屬于葉酸拮抗劑類抗腫瘤藥;甲氨蝶呤結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸，不是絡(luò)氨酸;由于甲氨蝶呤是二氫葉酸還原酶的抑制劑，阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，當(dāng)使用甲氨蝶呤劑量過大引起中毒時，可用亞葉酸鈣解救。故本組題答案應(yīng)選DCDE。