執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

1[.不定項(xiàng)選擇題]結(jié)構(gòu)中含有氯代苯結(jié)構(gòu)的是關(guān)于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

A.格列吡嗪

B.格列齊特

C.格列喹酮

D.格列本脲

E.格列美脲

[答案]D

[解析]【該題針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

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2[.不定項(xiàng)選擇題]結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊烷并四氫吡咯結(jié)構(gòu)的是關(guān)于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

A.格列吡嗪

B.格列齊特

C.格列喹酮

D.格列本脲

E.格列美脲

[答案]B

[解析]本題考查磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑各個(gè)代表藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)�！驹擃}針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

3[.不定項(xiàng)選擇題]與葡萄糖有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是

A.米格列醇

B.吡格列酮

C.格列齊特

D.二甲雙胍

E.瑞格列奈

[答案]A

[解析]米格列醇是α-葡萄糖苷酶強(qiáng)效抑制藥，為葡萄糖類似物，可以顯著性的降低HbAlc,餐后以及空腹血糖水平�！驹擃}針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

4[.不定項(xiàng)選擇題]結(jié)構(gòu)中含有吡嗪結(jié)構(gòu)的是關(guān)于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

A.格列吡嗪

B.格列齊特

C.格列喹酮

D.格列本脲

E.格列美脲

[答案]A

[解析]格列吡嗪為格列本脲分子中苯甲酰基被吡嗪甲�；�取代的衍生物�！驹擃}針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

5[.不定項(xiàng)選擇題]洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是查看材料

A.1-乙基，3-羧基

B.3-羧基.4-羰基

C.3-羧基，6-氟

D.6-氟，7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代

[答案]B

[解析]本組題考查喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是3-羧基，4-羰基;洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加;8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但光毒性也增加。

6[.不定項(xiàng)選擇題]洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美

A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3～4小時(shí)，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液

[答案]C

[解析]本組題考查喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是3-羧基，4-羰基;洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加;8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但光毒性也增加。

7[.不定項(xiàng)選擇題]洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是查看材料

A.增加光毒性

B.增加胃腸道毒性

C.增加心臟毒性

D.增加肝毒性

E.增加金屬離子流失

[答案]A

[解析]本組題考查喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是3-羧基，4-羰基;洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加;8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但光毒性也增加。

8[.不定項(xiàng)選擇題]洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。可作為左旋體應(yīng)用的喹諾酮類藥物是查看材料

A.洛美沙星

B.諾氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.氧氟沙星

E.司帕沙星

[答案]D

[解析]本組題考查喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是3-羧基，4-羰基;洛美沙星8位引入氟后，使洛美沙星口服利用度增加;8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但光毒性也增加;藥用左旋體的喹諾酮類藥物是氧氟沙星，其藥物名稱為左氧氟沙星。

9[.不定項(xiàng)選擇題]與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣

[答案]C

[解析]丙磺舒：其作用機(jī)制是可以抑制有機(jī)酸的排泄，從而提高有機(jī)酸藥物在血液中的濃度。丙磺舒與青霉素合用時(shí)，由于降低青霉素的排泄速度，從而增強(qiáng)青霉素的抗菌作用�？死�維酸：具有抑制β-內(nèi)酰胺酶的作用，與β-內(nèi)酰胺抗生素合用時(shí)，可以保護(hù)其免受β-內(nèi)酰胺酶的作用。甲氧芐啶：通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，通常與磺胺類藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，磺胺類藥物通過(guò)阻斷二氫蝶酸合酶而發(fā)揮作用;

10[.不定項(xiàng)選擇題]與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣

[答案]C

[解析]丙磺舒：其作用機(jī)制是可以抑制有機(jī)酸的排泄，從而提高有機(jī)酸藥物在血液中的濃度。丙磺舒與青霉素合用時(shí)，由于降低青霉素的排泄速度，從而增強(qiáng)青霉素的抗菌作用�？死�維酸：具有抑制β-內(nèi)酰胺酶的作用，與β-內(nèi)酰胺抗生素合用時(shí)，可以保護(hù)其免受β-內(nèi)酰胺酶的作用。甲氧芐啶：通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，通常與磺胺類藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，磺胺類藥物通過(guò)阻斷二氫蝶酸合酶而發(fā)揮作用;