執(zhí)業(yè)藥師備考學習過程中，大量做一些練習題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預測考點考題，章節(jié)練習題、模擬練習題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

1[.不定項選擇題]結構中含有苯乙酸的是

A.對乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.吡羅昔康

E.雙氯芬酸

[答案]E

[解析]本題考查非甾體抗炎藥的結構特點。雙氯芬酸鈉是芳基乙酸類藥物中具有標志性的代表藥物，抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用很強。

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2[.不定項選擇題]依那普利的結構式為

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

[答案]E

[解析]此題考查抗高血壓藥的結構式。依那普利是含有雙羧基的ACE抑制藥的代表藥:分子中含有三個手性中心，均為S-構型;依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內水解代謝為依那普利拉

3[.不定項選擇題]賴諾普利的結構式為

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

[答案]C

[解析]此題考查抗高血壓藥的結構式。賴諾普利結構中含有堿性的賴氨酸基團取代了經典的丙氨酸殘基，且具有兩個沒有被酯化的羧基;是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物。

4[.不定項選擇題]福辛普利的結構式為

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

[答案]D

[解析]此題考查抗高血壓藥的結構式。福辛普利是含有膦�；�的ACE抑制藥的代表：以次膦酸類結構替代依那普利拉中的羧基，可產生與巰基和羧基相似的方式和ACE的鋅離子結合。福辛普利為前藥，是次膦酸與酰氧基烷基形成的酯，能使福辛普里具有較好的脂溶性，同時也能提高其生物利用度�？诜�后經腸壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。

5[.不定項選擇題]卡托普利的結構式為

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

[答案]A

[解析]此題考查抗高血壓藥的結構式�？ㄍ衅绽�含巰基的ACE抑制藥的唯一代表藥;分子中含有巰基和脯氨酸片段，是關鍵的藥效團。分子中的巰基可有效地與酶中的鋅離子結合，為關鍵藥效團;會產生皮疹和味覺障礙:由于巰基的存在，卡托普利易被氧化，能夠發(fā)生二聚反應而形成二硫鍵;體內代謝有40%~50%的藥物以原型排泄:剩下的以二巰聚合體或卡托普利-半胱氨酸二硫化物形式排泄。

6[.不定項選擇題]結構為去甲睪酮的衍生物，具有孕激素樣作用的藥物是查看材料

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

[答案]E

[解析]本題考查甾體激素類藥物的結構特點。在對睪酮進行結構改造時，發(fā)現(xiàn)在其結構中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基可得到具有孕激素樣作用的炔諾酮。為可口服的孕激素，抑制排卵作用強于黃體酮。蛋白同化激素是對雄激素的化學結構進行修飾獲得。將睪酮19位甲基去除，得到苯丙酸諾龍，可顯著降低雄激素作用，提高蛋白同化作用。

7[.不定項選擇題]結構為去甲睪酮的衍生物，具有蛋白同化激素樣作用的藥物是查看材料

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

[答案]A

[解析]本題考查甾體激素類藥物的結構特點。在對睪酮進行結構改造時，發(fā)現(xiàn)在其結構中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基可得到具有孕激素樣作用的炔諾酮。為可口服的孕激素，抑制排卵作用強于黃體酮。蛋白同化激素是對雄激素的化學結構進行修飾獲得。將睪酮19位甲基去除，得到苯丙酸諾龍，可顯著降低雄激素作用，提高蛋白同化作用。

8[.不定項選擇題]噻唑烷二酮類降糖藥是

A.米格列醇

B.吡格列酮

C.格列齊特

D.二甲雙胍

E.瑞格列奈

[答案]B

[解析]該類藥物結構上均具有噻唑烷二酮的結構，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產生�！驹擃}針對“降血糖藥”知識點進行考核】

9[.不定項選擇題]磺酰脲類降糖藥

A.米格列醇

B.吡格列酮

C.格列齊特

D.二甲雙胍

E.瑞格列奈

[答案]C

[解析]磺酰脲類降糖藥代表有格列齊特，格列本脲，格列吡嗪等。【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】

10[.不定項選擇題]結構中含有甲基環(huán)己基結構的是關于磺酰脲類胰島素分泌促進劑的結構特點

A.格列吡嗪

B.格列齊特

C.格列喹酮

D.格列本脲

E.格列美脲

[答案]E

[解析]格列美脲是格列本脲分子中的苯甲酰胺基被二氫吡咯甲�；�替代的衍生物，同時環(huán)己基被4-甲基環(huán)己基取代物【該題針對“降血糖藥”知識點進行考核】