執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　一、最 佳選擇題

　　1[.單選題]細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為()。

　　A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.濾過(guò)

　　E.易化擴(kuò)散

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)。一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、I+、單糖、氨基酸、水溶性維生素)等通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。

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　　2[.單選題]僅具有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的腎排泄過(guò)程是()。

　　A.腎小管分泌

　　B.腎小球?yàn)V過(guò)

　　C.乳汁排泄

　　D.膽汁排泄

　　E.腎小管重吸收

　　[答案]A

　　[解析]本題考查的是腎排泄載體轉(zhuǎn)運(yùn)的特征。腎小球?yàn)V過(guò)：游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式濾過(guò)。腎小管分泌：是將藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中的排泄過(guò)程。腎小管重吸收分為主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收。

　　3[.單選題]不消耗能量，順濃度梯度，在細(xì)胞膜載體的幫助下轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()。

　　A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.濾過(guò)

　　E.易化擴(kuò)散

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是易化擴(kuò)散的特征。易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制;也有飽和現(xiàn)象。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。

　　4[.單選題]經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過(guò)程稱為()。

　　A.腸-肝循環(huán)

　　B.生物轉(zhuǎn)化

　　C.首關(guān)效應(yīng)

　　D.誘導(dǎo)效應(yīng)

　　E.抑制效應(yīng)

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是首關(guān)效應(yīng)的定義�？诜�藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首關(guān)代謝”或“首關(guān)效應(yīng)”。藥物的首關(guān)效應(yīng)越大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也越小，藥效受到明顯的影響。

　　5[.單選題]可能引起腸-肝循環(huán)的排泄過(guò)程是()。

　　A.腎小管分泌

　　B.腎小球?yàn)V過(guò)

　　C.乳汁排泄

　　D.膽汁排泄

　　E.腎小管重吸收

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是腸-肝循環(huán)特征。腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。

　　6[.單選題]下列過(guò)程中一般不存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制的是()。

　　A.腎小球?yàn)V過(guò)

　　B.膽汁排泄

　　C.腎小管分泌

　　D.腎小管重吸收

　　E.胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)

　　[答案]A

　　[解析]本題考查的是載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征。載體轉(zhuǎn)運(yùn)的特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制;也有飽和現(xiàn)象。載體轉(zhuǎn)運(yùn)有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散兩種方式。腎小球?yàn)V過(guò)游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式濾過(guò)，無(wú)載體轉(zhuǎn)運(yùn)。膽汁排泄轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制可分為被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(有載體轉(zhuǎn)運(yùn))。腎小管分泌是將藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中的排泄過(guò)程(有載體轉(zhuǎn)運(yùn))。腎小管重吸收分為主動(dòng)重吸收(有載體轉(zhuǎn)運(yùn))和被動(dòng)重吸收。胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(有載體轉(zhuǎn)運(yùn))。

　　二、配伍選擇題

　　1[.共享答案題]

　　A.途徑和劑型的影響

　　B.劑量的影響

　　C.立體選擇性

　　D.酶誘導(dǎo)作用和抑制作用

　　E.基因多態(tài)性

　　1[1單選題]結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的反應(yīng)不一樣屬于()。

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，達(dá)到飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反應(yīng)的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。

　　2[1單選題]代謝反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象屬于()。

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，達(dá)到飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反應(yīng)的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。

　　3[1單選題]R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性地抑制S-華法林的羥化代謝屬于()。

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，達(dá)到飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反應(yīng)的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。

　　4[1單選題]苯巴比妥、苯妥英鈉能加速藥物的消除而使藥效減弱屬于()。

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，達(dá)到飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反應(yīng)的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。

　　2[.共享答案題]

　　A.藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇

　　B.局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性

　　C.藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型

　　D.藥物基質(zhì)的選擇，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢;水溶性藥物采用脂溶性基質(zhì)

　　E.制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進(jìn)劑的選擇

　　5[1單選題]影響鼻黏膜給藥的因素有()。

　　[答案]A

　　[解析]本題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。

　　6[1單選題]影響直腸給藥的因素有()。

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。

　　7[1單選題]影響肌內(nèi)注射給藥的因素有()。

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。

　　8[1單選題]影響胃腸道給藥的因素有()。

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。

　　9[1單選題]影響眼部給藥的因素有()。

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。