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      2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一章節(jié)考題(十三)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2022年03月19日 ]  【

        執(zhí)業(yè)藥師備考學習過程中,大量做一些練習題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預測考點考題,章節(jié)練習題、模擬練習題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

        1[.單選題]與哌替啶的化學結(jié)構(gòu)不相符的是

        A.1-甲基哌啶

        B.4-哌啶甲酸乙酯

        C.4-哌啶甲酸甲酯

        D.4-苯基哌啶

        E.藥用其鹽酸鹽

        [答案]C

        [解析]哌替啶(Pethidine)屬于4-苯基哌啶類結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡A環(huán)和D環(huán)的類似物。其分子中的酯鍵與一般酯鍵藥物不同,鹽酸哌替啶結(jié)構(gòu)中酯羰基的鄰位有苯基存在,空間位阻大,水溶液短時間煮沸不至于被水解。鹽酸哌替啶給藥后被血漿中的酯酶水解生成無鎮(zhèn)痛活性的哌替啶酸。也可以在肝臟中脫甲基,生成幾無鎮(zhèn)痛作用的去甲基哌替啶,進一步水解生成去甲基哌替啶酸。哌替啶酸和去甲基哌替啶酸均與葡萄糖醛酸結(jié)合經(jīng)腎排出體外。去甲基哌替啶體內(nèi)消除很慢,易蓄積產(chǎn)生中樞毒性,引發(fā)癲癇。答案選C

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        2[.單選題]結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似,同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用,主要用于室性心律失常的是

        A.普羅帕酮

        B.美西律

        C.胺碘酮

        D.多非利特

        E.奎尼丁

        [答案]A

        [解析]普羅帕酮結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似,也具有輕度β受體的拮抗作用。臨床上用于治療陣發(fā)性室性心動過速、陣發(fā)性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動,也可用于各種早搏的治療。

        3[.單選題]羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以

        A.降低血中三酰甘油的含量

        B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成

        C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化

        D.抑制體內(nèi)cAMP的降解

        E.促進膽固醇的排泄

        [答案]B

        [解析]羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類)可抑制膽固醇(CH)的合成,降低血漿低密度脂蛋白(LDL-ch)、總膽固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平。但在治療劑量下與對CYP3A4有抑制作用的藥品如環(huán)孢素、伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、羅紅霉素等合用能顯著增高本類藥的血漿水平。尤其不宜與吉非貝齊、煙酸合用,可能出現(xiàn)肌無力的致死性橫紋肌溶解癥。答案選B

        4[.單選題]下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符

        A.易產(chǎn)生耐藥性

        B.易發(fā)生過敏反應

        C.可以口服給藥

        D.對革蘭陽性菌效果好

        E.為天然抗生素

        [答案]C

        [解析]青霉素G不可口服,臨床上使用其粉針劑。

        5[.單選題]青霉素G化學結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子,它們的絕 對構(gòu)型是

        A.2R,5R,6R

        B.2S,5S,6S

        C.2S,5R,6R

        D.2S,5S,6R

        E.2S,5R,6S

        [答案]C

        [解析]青霉素的母核結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子,其立體構(gòu)型為2S、5R、6R。

        6[.單選題]藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

        A.美沙酮

        B.曲馬多

        C.布桂嗪

        D.哌替啶

        E.嗎啡

        [答案]B

        [解析]曲馬多(Tramadol)是微弱的μ阿片受體激動劑,分子中有兩個手性中心,臨床用其外消旋體。答案選B

        7[.單選題]將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

        A.改善藥物的溶解性能

        B.提高藥物的穩(wěn)定性

        C.改善藥物的吸收性

        D.延長藥物的作用時間

        E.增加藥物對特定部位作用的選擇性

        [答案]E

        [解析]去氧氟尿苷是氟尿嘧啶類衍生物,在腫瘤組織中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉(zhuǎn)化成5-FU,發(fā)揮其選擇性抗腫瘤作用。在腫瘤組織中,嘧啶核苷磷酸化酶的活性較正常組織高,所以去氧氟尿苷在腫瘤細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-FU的速度快,而對腫瘤具有選擇性作用。

        8[.單選題]治療膀胱癌的首選藥物是

        A.環(huán)磷酰胺

        B.去甲氮芥

        C.塞替派

        D.美法侖

        E.卡莫司汀

        [答案]C

        [解析]塞替派可直接注射入膀胱,在臨床上是治療膀胱癌的首選藥物。

        9[.單選題]氟康唑的化學結(jié)構(gòu)類型屬于

        A.吡唑類

        B.咪唑類

        C.三氮唑類

        D.四氮唑類

        E.丙烯胺類

        [答案]C

        [解析]三氮唑類代表藥物有氟康唑(Flucona-zole)、伏立康唑(Voriconazole)和伊曲康唑(Itraconazole)等。答案選C

        10[.單選題]吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是

        A.耳毒性

        B.腎毒性

        C.光毒反應

        D.瑞夷綜合征

        E.高尿酸血癥

        [答案]C

        [解析]使用吩噻嗪類藥物后,有一些患者在日光強烈照射下會發(fā)生嚴重的光毒反應。如氯丙嗪遇光會分解,生成自由基,并進一步發(fā)生各種氧化反應,自由基與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用時,發(fā)生過敏反應。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一。


      責編:jianghongying

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