執(zhí)業(yè)藥師備考學習過程中，大量做一些練習題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預測考點考題，章節(jié)練習題、模擬練習題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.單選題]青霉素G化學結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕 對構(gòu)型是

　　A.2R，5R，6R

　　B.2S，5S，6S

　　C.2S，5R，6R

　　D.2S，5S，6R

　　E.2S，5R，6S

　　[答案]C

　　[解析]青霉索的母核結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S，5R，6R�！驹擃}針對“抗生素類抗菌藥”知識點進行考核】

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　　2[.單選題]下列為口服、作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物是

　　A.甲磺酸伊馬替尼

　　B.吉非替尼

　　C.厄洛替尼

　　D.索拉非尼

　　E.硼替佐米

　　[答案]D

　　[解析]索拉非尼是口服的、作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物，用于晚期腎細胞癌的治療，能夠獲得明顯而持續(xù)的治療作用。

　　3[.單選題]下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

　　A.甲氨蝶呤

　　B.環(huán)磷酰胺

　　C.伊立替康

　　D.培美曲塞

　　E.柔紅霉素

　　[答案]D

　　[解析]培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物，能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶等的活性，影響了葉酸代謝途徑，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞臨床上主要用于非小細胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。

　　4[.單選題]下列不符合多柔比星特點的是

　　A.屬于蒽環(huán)糖苷抗生素

　　B.易透過細胞膜

　　C.針狀結(jié)晶

　　D.堿性條件下不穩(wěn)定

　　E.治療慢性淋巴細胞性白血病首選

　　[答案]E

　　[解析]多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomycespeucetiumvar.caesius產(chǎn)生的蒽環(huán)糖苷抗生素，臨床上常用其鹽酸鹽。由于結(jié)構(gòu)共軛蒽酚結(jié)構(gòu)，為桔紅色針狀結(jié)晶。鹽酸多柔比星易溶于水，水溶液穩(wěn)定，在堿性條件下不穩(wěn)定易迅速分解。多柔比星的結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和堿性氨基，易通過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有很強的藥理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上主要用于治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體腫瘤。

　　5[.單選題]下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構(gòu)酶II的是

　　A.喜樹堿

　　B.羥基喜樹堿

　　C.依托泊苷

　　D.鹽酸伊立替康

　　E.鹽酸拓撲替康

　　[答案]C

　　[解析]ABDE屬于喜樹堿類的抗腫瘤藥物，喜樹堿類藥物的作用靶點是作用于DNA拓撲異構(gòu)酶I。依托泊苷為細胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ。

　　6[.單選題]不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

　　A.胺碘酮

　　B.美托洛爾

　　C.美西律

　　D.普萘洛爾

　　E.普羅帕酮

　　[答案]A

　　[解析]胺碘酮(Amiodarone)為鉀通道阻滯劑代表性藥物，能選擇性地擴張冠狀血管，增加冠脈血流量，減少心肌耗氧量，減慢心律。用于陣發(fā)性心房撲動或心房顫動，室上性心動過速及室性心律失常。其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性，延長心肌動作電位時程和有效不應(yīng)期。結(jié)構(gòu)中不含芳基醚。答案選A

　　7[.單選題]化學結(jié)構(gòu)如下的藥物是

　　A.西沙必利

　　B.莫沙必利

　　C.多潘立酮

　　D.昂丹司瓊

　　E.格拉司瓊

　　[答案]C

　　[解析]由上圖結(jié)構(gòu)式可知答案選C

　　8[.單選題]下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的是

　　A.喜樹堿

　　B.羥基喜樹堿

　　C.依托泊苷

　　D.鹽酸伊立替康

　　E.鹽酸拓撲替康

　　[答案]C

　　[解析]ABDE屬于喜樹堿類的抗腫瘤藥物，喜樹堿類藥物的作用靶點是作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅰ。依托泊苷為細胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ。

　　9[.單選題]屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

　　A.阿莫西林

　　B.頭孢噻吩鈉

　　C.克拉維酸

　　D.鹽酸米諾環(huán)素

　　E.阿米卡星

　　[答案]C

　　[解析]β-內(nèi)酰胺酶抑制劑可競爭性和非競爭性抑制β-內(nèi)酰胺酶，使青霉素、頭孢菌素免受開環(huán)破壞。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑按結(jié)構(gòu)類型分為：1.氧青霉烷類的主要藥物有克拉維酸;2.青霉烷砜類的主要藥物舒巴坦。故正確答案為C

　　10[.單選題]屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是

　　A.阿卡波糖

　　B.葡萄糖

　　C.格列吡嗪

　　D.吡格列酮

　　E.胰島素

　　[答案]A

　　[解析]阿卡波糖(acarbose)是α-葡萄糖苷酶抑制劑(α-glucosidaseinhibitors)類新型口服降血糖藥，已用于臨床，其降血糖的機制是：在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競爭水解碳水化合物的糖苷水解酶(glycosidehydrolase)，從而減慢碳水化合物水解及產(chǎn)生葡萄糖的速度并延緩葡萄糖的吸收。答案選A