執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.單選題]屬于噴昔洛韋的前體藥物的是

　　A.阿昔洛韋

　　B.更昔洛韋

　　C.噴昔洛韋

　　D.奧司他韋

　　E.泛昔洛韋

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及該類藥物結(jié)構(gòu)之間的差別。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋(洛韋類藥物);屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被碳原子所取代;屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙�；�酯，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋;側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是更昔洛韋。故本題答案應(yīng)選E。

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　　2[.單選題]側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是

　　A.阿昔洛韋

　　B.更昔洛韋

　　C.噴昔洛韋

　　D.奧司他韋

　　E.泛昔洛韋

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及該類藥物結(jié)構(gòu)之間的差別。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋(洛韋類藥物);屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被碳原子所取代;屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙�；�酯，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋;側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是更昔洛韋。故本題答案應(yīng)選B。

　　3[.單選題]不屬于核苷類抗病毒藥物是

　　A.利巴韋林

　　B.司他夫定

　　C.阿昔洛韋

　　D.噴昔洛韋

　　E.恩曲他濱

　　[答案]A

　　[解析]核苷類藥物有兩類，一類是非開環(huán)的核苷類如齊多夫定、司他夫定、拉米夫定和恩曲他濱等，另一類是開環(huán)的核苷類如阿昔洛韋、伐昔洛韋、更昔洛韋和噴昔洛韋等。利巴韋林非核苷類抗病毒藥。

　　4[.單選題]以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)

　　A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

　　B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

　　C.其7位是2-氨基噻唑肟

　　D.其2位是羧基

　　E.可以通過腦膜

　　[答案]A

　　[解析]頭孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，6-羥基-1，2，4-三嗪-5-酮，產(chǎn)生獨(dú) 特的非線性的劑量依賴性藥動學(xué)性質(zhì)。頭孢曲松以鈉鹽的形式注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過腦膜，在腦脊液中達(dá)到治療濃度。【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　5[.單選題]結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是

　　A.頭孢羥氨芐

　　B.頭孢哌酮

　　C.頭孢曲松

　　D.頭孢匹羅

　　E.頭孢克肟

　　[答案]D

　　[解析]頭孢哌酮，頭孢曲松，頭孢克圬屬于第三代頭孢菌素類藥，頭孢羥氨芐鼠疫第一代頭孢，只有頭孢匹羅屬于第四代頭孢，是在第三代的基礎(chǔ)上在3位引入季銨基團(tuán)�！驹擃}針對“抗生素類抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　6[.單選題]和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個(gè)特點(diǎn)

　　A.活性是氧氟沙星的2倍

　　B.毒副作用小

　　C.具有旋光性，溶液中呈左旋

　　D.水溶性好，更易制成注射劑

　　E.不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用

　　[答案]E

　　[解析]左氧氟沙星較氧氟沙星相比的優(yōu)點(diǎn)為：(1)活性為氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，為氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，為喹諾酮類藥物已上市中的最小者。【該題針對“合成抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　7[.單選題]含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

　　A.磺胺甲噁唑

　　B.諾氟沙星

　　C.環(huán)丙沙星

　　D.左氧氟沙星

　　E.吡嗪酰胺

　　[答案]D

　　[解析]將喹諾酮1位和8位成環(huán)得左氧氟沙星，此環(huán)含有手性碳原子，藥用為左旋體，這源于其對DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋體，左旋體的抗菌作用大于右旋異構(gòu)體8~128倍�！驹擃}針對“合成抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　8[.單選題]引起青霉素過敏的主要原因是

　　A.青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

　　B.合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物

　　C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物

　　D.青霉素的水解物

　　E.青霉素本身為致敏原

　　[答案]B

　　[解析]青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是引起其過敏反應(yīng)的根源。由于青霉噻唑基是青霉素類藥物所特有的結(jié)構(gòu)，因此青霉素類藥物這種過敏反應(yīng)是交叉過敏反應(yīng)�！驹擃}針對“抗生素類抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　9[.單選題]舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是()

　　A.1:1

　　B.2:1

　　C.1:2

　　D.3:1

　　E.1:3

　　[答案]A

　　[解析]將氨芐西林與舒巴坦以1：1的形式以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林。

　　10[.單選題]下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符

　　A.易產(chǎn)生耐藥性

　　B.易發(fā)生過敏反應(yīng)

　　C.可以口服給藥

　　D.對革蘭陽性菌效果好

　　E.為天然抗生素

　　[答案]C

　　[解析]青霉素G不可口服，臨床上使用其粉針劑【該題針對“抗生素類抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】