執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.單選題]哪個(gè)藥物不屬HMG-CoA還原酶抑制劑()

　　A.洛伐他汀

　　B.辛伐他汀

　　C.氟伐他汀

　　D.非諾貝特

　　E.阿托伐他汀鈣

　　[答案]D

　　[解析]羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降脂藥包括辛伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，瑞舒伐他汀，阿托伐他汀。

掃描下方二維碼，進(jìn)入“每日一練”免費(fèi)在線測(cè)試

　　2[.單選題]他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是

　　A.干咳

　　B.溶血

　　C.皮疹

　　D.橫紋肌溶解

　　E.血管神經(jīng)性水腫

　　[答案]D

　　[解析]所有他汀類藥物可能均有一定程度的橫紋肌溶解副作用，而西立伐他汀相關(guān)的引起危及生命的橫紋肌溶解病例報(bào)告頻率明顯地比其他他汀類藥物更頻繁。【該題針對(duì)“調(diào)節(jié)血脂藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　3[.單選題]具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有

　　A.格列本脲

　　B.瑞格列奈

　　C.二甲雙胍

　　D.格列美脲

　　E.格列吡嗪

　　[答案]B

　　[解析]磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑有格列本脲、格列美脲、格列齊特、格列吡嗪等，藥名的前兩個(gè)字為格列;非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，藥名的后兩個(gè)字為列奈。

　　4[.單選題]下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是

　　A.瑞格列奈

　　B.那格列奈

　　C.米格列奈

　　D.吡格列酮

　　E.格列喹酮

　　[答案]B

　　[解析]那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決定了該藥的毒性很低，降糖作用良好�！驹擃}針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　5[.單選題]被稱作“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的降糖藥是

　　A.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

　　B.磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

　　C.雙胍類

　　D.噻唑烷二酮類

　　E.α-葡萄糖苷酶抑制劑

　　[答案]A

　　[解析]非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥。該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)K+-ATP通道具有“快開(kāi)”和“快閉”作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時(shí)間短，使胰島素的分泌達(dá)到模擬人體生理模式-餐時(shí)胰島素迅速升高，餐后及時(shí)回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”。【該題針對(duì)“降血糖藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　6[.單選題]屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是()

　　A.那格列奈

　　B.格列喹酮

　　C.米格列醇

　　D.米格列奈

　　E.吡格列酮

　　[答案]C

　　[解析]米格列醇的結(jié)構(gòu)類似葡萄糖，對(duì)α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用。格列喹酮屬于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑;米格列奈，那格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑;吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。

　　7[.單選題]維生素D3轉(zhuǎn)化需要的1α-羥化酶存在于

　　A.肝臟

　　B.腎臟

　　C.脾臟

　　D.肺

　　E.小腸

　　[答案]B

　　[解析]維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化,先在肝臟轉(zhuǎn)化為骨化二醇25-(OH)D3,然后再經(jīng)腎臟代謝為骨化三醇1α,25-(OH)2D3才具有活性。由于老年人腎中l(wèi)α-羥化酶活性幾乎消失，無(wú)法將維生素D3活化�！驹擃}針對(duì)“調(diào)節(jié)骨代謝與形成藥物”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　8[.單選題]口服后可以通過(guò)血-腦屏障進(jìn)入腦脊液中的三氮唑類抗真菌藥物是

　　A.酮康唑

　　B.氟康唑

　　C.硝酸咪康唑

　　D.特比萘芬

　　E.制霉菌素

　　[答案]B

　　[解析]氟康唑結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)弱堿性的三氮唑環(huán)和一個(gè)親脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。這種結(jié)構(gòu)使氟康唑口服吸收可達(dá)90%，且不受食物、抗酸藥、組胺H2受體阻斷劑類抗?jié)�瘍藥物的影�?作用強(qiáng)，可透過(guò)血-腦屏障，是治療深部真菌感染的首選藥。材料題根據(jù)下面資料，回答2-5題核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

　　9[.單選題]屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

　　A.利巴韋林

　　B.阿昔洛韋

　　C.齊多夫定

　　D.奧司他韋

　　E.金剛烷胺

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及該類藥物結(jié)構(gòu)之間的差別。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋(洛韋類藥物);屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被碳原子所取代;屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙�；�酯，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋;側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是更昔洛韋。故本題答案應(yīng)選B。

　　10[.單選題]屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

　　A.阿昔洛韋

　　B.更昔洛韋

　　C.噴昔洛韋

　　D.奧司他韋

　　E.泛昔洛韋

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查嘌呤核苷類的抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及該類藥物結(jié)構(gòu)之間的差別。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是阿昔洛韋(洛韋類藥物);屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被碳原子所取代;屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韋口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋;側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是更昔洛韋。故本題答案應(yīng)選C。