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      2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考點試題(十二)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2022年02月26日 ]  【

        執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預(yù)測考點考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

        1[.單選題]具有1,2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是()

        A.萘普生

        B.布洛芬

        C.吲哚美辛

        D.吡羅昔康

        E.舒林酸

        [答案]D

        [解析]吡羅昔康屬于1,2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥;布洛芬和萘普生屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥;吲哚美辛和舒林酸屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥。

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        2[.單選題]臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括

        A.西咪替丁

        B.法莫替丁

        C.尼扎替丁

        D.司他斯汀

        E.羅沙替丁

        [答案]D

        [解析]臨床上使用的H2受體阻斷藥主要有西咪替丁、鹽酸雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及羅沙替丁。

        3[.單選題]以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是()

        A.雷尼替丁

        B.法莫替丁

        C.奧美拉唑

        D.埃索美拉唑

        E.蘭索拉唑

        [答案]D

        [解析]奧美拉唑的S-異構(gòu)體被開發(fā)為藥物埃索美拉唑上市,是第一個上市的光學(xué)活性質(zhì)子泵抑制藥。

        4[.單選題]作用機制主要與D2受體有關(guān)的藥物是

        A.多潘立酮

        B.莫沙必利

        C.鹽酸昂丹司瓊

        D.鹽酸格拉司瓊

        E.托烷司瓊

        [答案]A

        [解析]多潘立酮為較強的外周性多巴胺D2受體拮抗劑,可促進(jìn)上胃腸道的蠕動,使張力恢復(fù)正常;而莫沙必利是強效、選擇性5-HT4受體激動劑,能促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用,從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀;而“司瓊類”鎮(zhèn)吐作用與拮抗多巴胺D2受體的作用無關(guān),與5-HT3受體拮抗相關(guān)!驹擃}針對“促胃動力藥”知識點進(jìn)行考核】

        5[.單選題]血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以

        A.抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成

        B.抑制血管緊張素Ⅱ的生成

        C.阻斷鈣離子通道

        D.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平

        E.阻斷腎上腺素受體

        [答案]B

        [解析]所有的ACE抑制藥都能有效地阻斷血管緊張素I向血管緊張素II轉(zhuǎn)化,同時都具有相似的治療與生理作用。這些藥物的主要不同之處在于它們的作用效果和藥動學(xué)參數(shù)。

        6[.單選題]不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

        A.卡托普利

        B.依那普利

        C.貝那普利

        D.賴諾普利

        E.纈沙坦

        [答案]C

        [解析]卡托普利為含巰基的ACE抑制藥:分子中含有巰基和脯氨酸片段,是關(guān)鍵的藥效團(tuán)。賴諾普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán),取代了經(jīng)典的丙氨酸殘基,具有兩個沒有被酯化得羧基;是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物。纈沙坦是血管緊張素受體拮抗劑。貝那普利也是雙羧基的ACE抑制劑藥物,是種前體藥,水解后才具有活性,貝那普利是用7元環(huán)的內(nèi)酰胺代替依那普利分子中丙氨酰脯氨酸結(jié)構(gòu)。

        7[.單選題]對光敏感,易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是

        A.硝苯地平

        B.利血平

        C.氯丙嗪

        D.腎上腺素

        E.卡托普利

        [答案]A

        [解析]1,4-二氫吡啶環(huán)是該類藥物的必須藥效團(tuán),且N1上不宜帶有取代基,1,6位為甲基取代,C4位常為苯環(huán),3,5位存在羧酸酯的藥效團(tuán),不同的羧酸酯結(jié)構(gòu)體內(nèi)的代謝速度和部位都有較大的區(qū)別。該類藥物遇光極不穩(wěn)定,分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng),產(chǎn)生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物。亞硝基苯吡啶衍生物對人體極為有害,故在生產(chǎn)、貯存過程中均應(yīng)注意避光。

        8[.單選題]化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于()

        A.抗高血壓藥

        B.抗心絞痛藥

        C.抗心律失常藥

        D.抗心力衰竭藥

        E.抗動脈粥樣硬化藥

        [答案]B

        [解析]硝酸酯類藥物的基本結(jié)構(gòu)是由醇或多元醇與硝酸或亞硝酸而成的酯,臨床上使用的藥物主要有硝酸甘油、丁四硝酯、戊四硝酯、硝酸異山梨酯及其代謝產(chǎn)物單硝酸異山梨酯,以及甘露六硝酯。臨床用于抗心絞痛。

        9[.單選題]華法林的作用機制

        A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶

        B.與游離Xa 活性位點結(jié)合,阻斷其與底物的結(jié)合

        C.拮抗血小板ADP受體

        D.競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合

        E.組織纖溶酶原激活

        [答案]A

        [解析]華法林為香豆素類抗凝藥,主要做用機制是抑制維生素K環(huán)氧還原酶,阻止維生素k由環(huán)氧型像氫醌型轉(zhuǎn)變,從而影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性。

        10[.單選題]下列藥物含有膦;氖

        A.福辛普利

        B.依那普利

        C.卡托普利

        D.賴諾普利

        E.雷米普利

        [答案]A

        [解析]福辛普利含有膦;腁CE抑制藥的代表:以次膦酸類結(jié)構(gòu)替代依那普利拉中的羧基,可產(chǎn)生與巰基和羧基相似的方式和ACE的鋅離子結(jié)合!驹擃}針對“抗高血壓藥”知識點進(jìn)行考核】


      責(zé)編:jianghongying

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