執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.單選題]嗎啡易被氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團(tuán)

　　A.醇羥基

　　B.雙鍵

　　C.醚鍵

　　D.哌啶環(huán)

　　E.酚羥基

　　[答案]E

　　[解析]嗎啡及其鹽類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)。氧化可生成偽嗎啡和N-氧化嗎啡。偽嗎啡亦稱雙嗎啡，是嗎啡的二聚物，毒性增大。故本品應(yīng)避光、密封保存�！驹擃}針對(duì)“鎮(zhèn)痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

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　　2[.單選題]下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是

　　A.芬太尼

　　B.瑞芬太尼

　　C.阿芬太尼

　　D.布托啡諾

　　E.右丙氧芬

　　[答案]B

　　[解析]將芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時(shí)間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)�！驹擃}針對(duì)“鎮(zhèn)痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　3[.單選題]H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不包括

　　A.噻嗪類

　　B.乙二胺類

　　C.氨基醚類

　　D.丙胺類

　　E.哌嗪類

　　[答案]A

　　[解析]H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為乙二胺類、氨基醚類、丙胺類、三環(huán)類、哌嗪類和哌啶類。

　　4[.單選題]下列不屬于組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥的是

　　A.撲爾敏

　　B.氯丙嗪

　　C.異丙嗪

　　D.氯雷他定

　　E.西替利嗪

　　[答案]B

　　[解析]A為丙胺類組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥;C、D為三環(huán)類組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥，E為哌嗪類組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥;B為三環(huán)類藥物但是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，不屬組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥。

　　5[.單選題]有關(guān)沙丁胺醇說法正確的是

　　A.為非選擇性β受體激動(dòng)劑

　　B.可用于支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種肺部疾病

　　C.制成氣霧劑作用通常能持續(xù)24小時(shí)

　　D.易被消化道中的硫酸酯酶破壞

　　E.血漿濃度達(dá)峰時(shí)間為6小時(shí)

　　[答案]B

　　[解析]市售的沙丁胺醇是外消旋體，常用其硫酸鹽。其R-左旋體對(duì)β2受體的親和力較大，為選擇性β2受體激動(dòng)劑。沙丁胺醇因不易被消化道內(nèi)的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞，故口服有效，作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)�？诜�生物利用度為30%，服后15~30分鐘生效，血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為2~4小時(shí)，作用持續(xù)6小時(shí)以上沙丁胺醇可用于各型支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種支氣管及肺部疾患。沙丁胺醇因不易被消化道內(nèi)的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞，故口服有效，作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。口服生物利用度為30%，服后15~30分鐘生效，血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為2~4小時(shí)，作用持續(xù)6小時(shí)以上。制成氣霧劑給藥，支氣管擴(kuò)張作用通常能持續(xù)12小時(shí)，這對(duì)夜間哮喘癥狀的治療和運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘控制特別有效。

　　6[.單選題]下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是

　　A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲�；�

　　B.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)

　　C.結(jié)構(gòu)中含有甲氧基

　　D.結(jié)構(gòu)中含有羧基

　　E.結(jié)構(gòu)中含有吲哚環(huán)

　　[答案]B

　　[解析]吲哚美辛咪唑環(huán)是分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物。吲哚美辛并無咪唑環(huán)。

　　7[.單選題]結(jié)構(gòu)中含有酰胺的藥物是

　　A.阿司匹林

　　B.對(duì)乙酰氨基酚

　　C.塞來昔布

　　D.別嘌醇

　　E.雙氯芬酸

　　[答案]B

　　[解析]對(duì)乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，相對(duì)穩(wěn)定，在25oC和pH6條件下，半衰期可為21.8年。貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基酚。

　　8[.單選題]阿司匹林雜質(zhì)中，能引起過敏反應(yīng)的是

　　A.水楊酸

　　B.醋酸苯酯

　　C.乙酰水楊酸酐

　　D.水楊酸苯酯

　　E.乙酰水楊酸苯酯

　　[答案]C

　　[解析]本題考查阿司匹林理化性質(zhì)及毒副作用。在阿司匹林的合成過程中，可能會(huì)生成少量的乙酰水楊酸酐副產(chǎn)物，該雜質(zhì)會(huì)引起過敏反應(yīng)，因此在產(chǎn)品中應(yīng)檢查其限量。故本題答案應(yīng)選C。

　　9[.單選題]僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是

　　A.布洛芬

　　B.阿司匹林

　　C.對(duì)乙酰氨基酚

　　D.萘普生

　　E.吡羅昔康

　　[答案]C

　　[解析]對(duì)乙酰氨基酚對(duì)外周環(huán)氧酶的抑制作用很弱，而環(huán)氧酶是前列腺素合成所必須的酶，所以不能減少外周前列腺素的合成和釋放。前列腺素是炎癥介質(zhì)，對(duì)乙酰氨基酚不能減少前列腺素的合成和釋放，不具有抗炎作用。

　　10[.單選題]血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以

　　A.抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成

　　B.抑制血管緊張素Ⅱ的生成

　　C.阻斷鈣離子通道

　　D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平

　　E.阻斷腎上腺素受體

　　[答案]B

　　[解析]所有的ACE抑制藥都能有效地阻斷血管緊張素I向血管緊張素II轉(zhuǎn)化，同時(shí)都具有相似的治療與生理作用。這些藥物的主要不同之處在于它們的作用效果和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。