執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.不定項(xiàng)選擇題]A.普羅帕酮

　　A.氯苯那敏

　　B.丙氧酚

　　C.丙胺卡因

　　D.哌西那多

　　E.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

　　[答案]B

　　[解析]抗過敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

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　　2[.不定項(xiàng)選擇題]A.普羅帕酮

　　A.氯苯那敏

　　B.丙氧酚

　　C.丙胺卡因

　　D.哌西那多

　　E.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性的是

　　[答案]E

　　[解析]抗過敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

　　3[.不定項(xiàng)選擇題]A.普羅帕酮

　　A.氯苯那敏

　　B.丙氧酚

　　C.丙胺卡因

　　D.哌西那多

　　E.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是

　　[答案]C

　　[解析]抗過敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

　　4[.不定項(xiàng)選擇題]A.普羅帕酮

　　A.氯苯那敏

　　B.丙氧酚

　　C.丙胺卡因

　　D.哌西那多

　　E.一種對映異構(gòu)體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用

　　[答案]D

　　[解析]抗過敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

　　5[.不定項(xiàng)選擇題]A.普羅帕酮

　　A.氯苯那敏

　　B.丙氧酚

　　C.丙胺卡因

　　D.哌西那多

　　E.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

　　[答案]A

　　[解析]抗過敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

　　6[.不定項(xiàng)選擇題]A.N-去烷基再脫氨基

　　A.酚羥基的葡萄糖醛苷化

　　B.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

　　C.羥基化與N-去甲基化

　　D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解

　　E.嗎啡的代謝為

　　[答案]B

　　[解析]嗎啡(Morphine)有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應(yīng)生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強(qiáng)的阿片激動劑。正確答案為B。

　　7[.不定項(xiàng)選擇題]A.N-去烷基再脫氨基

　　A.酚羥基的葡萄糖醛苷化

　　B.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

　　C.羥基化與N-去甲基化

　　D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解

　　E.地西泮的代謝為

　　[答案]D

　　[解析]嗎啡(Morphine)有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應(yīng)生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強(qiáng)的阿片激動劑。正確答案為B。

　　8[.不定項(xiàng)選擇題]A.N-去烷基再脫氨基

　　A.酚羥基的葡萄糖醛苷化

　　B.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

　　C.羥基化與N-去甲基化

　　D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解

　　E.卡馬西平的代謝為

　　[答案]E

　　[解析]嗎啡(Morphine)有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應(yīng)生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強(qiáng)的阿片激動劑。正確答案為B。

　　9[.不定項(xiàng)選擇題]A.N-去烷基再脫氨基

　　A.酚羥基的葡萄糖醛苷化

　　B.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

　　C.羥基化與N-去甲基化

　　D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解

　　E.舒林酸的代謝為

　　[答案]C

　　[解析]嗎啡(Morphine)有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應(yīng)生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強(qiáng)的阿片激動劑。正確答案為B。

　　10[.不定項(xiàng)選擇題]A.鹵素

　　A.羥基

　　B.巰基

　　C.硫醚

　　D.酰胺

　　E.二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹��?/p>

　　[答案]C

　　[解析]巰基有較強(qiáng)的親核性，可與α、β-不飽和羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng)，還可與重金屬作用生成不溶性的硫醇鹽，故可作為解毒藥，如二巰丙醇。巰基還可與一些酶的吡啶環(huán)生成復(fù)合物，可顯著影響代謝。