執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.不定項(xiàng)選擇題]A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

　　A.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

　　B.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

　　C.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　D.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

　　E.藥物分子中引入鹵素的作用是

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響。藥物分子中引入羥基可增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入鹵素可影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間和增加脂溶性;藥物分子中引入磺酸基可增加藥物的水溶性，并增加解離度;藥物分子中引入烴基可明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。故本組題答案應(yīng)選C、B、E、A。

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　　2[.不定項(xiàng)選擇題]A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

　　A.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

　　B.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

　　C.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　D.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

　　E.藥物分子中引入磺酸基的作用是

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響。藥物分子中引入羥基可增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入鹵素可影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間和增加脂溶性;藥物分子中引入磺酸基可增加藥物的水溶性，并增加解離度;藥物分子中引入烴基可明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。故本組題答案應(yīng)選C、B、E、A。

　　3[.不定項(xiàng)選擇題]A.羥基

　　A.羧基

　　B.氨基

　　C.羰基

　　D.烴基

　　E.使堿性增加的是

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查藥物的官能團(tuán)特征：使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性增加的是烴基，使酸性和解離度增加的是羧基，故本題選C。

　　4[.不定項(xiàng)選擇題]A.羥基

　　A.羧基

　　B.氨基

　　C.羰基

　　D.烴基

　　E.使脂溶性增加的是

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查藥物的官能團(tuán)特征：使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性增加的是烴基，使酸性和解離度增加的是羧基，故本題選C。

　　5[.不定項(xiàng)選擇題]A.羥基

　　A.羧基

　　B.氨基

　　C.羰基

　　D.烴基

　　E.使酸性和解離度增加的是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查藥物的官能團(tuán)特征：使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性增加的是烴基，使酸性和解離度增加的是羧基，故本題選C。

　　6[.不定項(xiàng)選擇題]A.弱酸性藥物

　　A.弱堿性藥物

　　B.強(qiáng)堿性藥物

　　C.兩性藥物

　　D.中性藥物

　　E.在胃中易吸收的藥物是

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查藥物的酸堿性與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系。通常藥物以非解離的(分子)形式被吸收，通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離(離子)形式而起作用。因此，弱酸性藥物在胃中易吸收，弱堿性藥物在腸道易吸收，強(qiáng)堿性藥物在消化道難吸收，故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　7[.不定項(xiàng)選擇題]A.弱酸性藥物

　　A.弱堿性藥物

　　B.強(qiáng)堿性藥物

　　C.兩性藥物

　　D.中性藥物

　　E.在腸道易吸收的藥物是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查藥物的酸堿性與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系。通常藥物以非解離的(分子)形式被吸收，通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離(離子)形式而起作用。因此，弱酸性藥物在胃中易吸收，弱堿性藥物在腸道易吸收，強(qiáng)堿性藥物在消化道難吸收，故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　8[.不定項(xiàng)選擇題]A.弱酸性藥物

　　A.弱堿性藥物

　　B.強(qiáng)堿性藥物

　　C.兩性藥物

　　D.中性藥物

　　E.在消化道難吸收的藥物是

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查藥物的酸堿性與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系。通常藥物以非解離的(分子)形式被吸收，通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離(離子)形式而起作用。因此，弱酸性藥物在胃中易吸收，弱堿性藥物在腸道易吸收，強(qiáng)堿性藥物在消化道難吸收，故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　9[.不定項(xiàng)選擇題]A.解離度

　　A.分配系數(shù)

　　B.立體構(gòu)型

　　C.空間構(gòu)象

　　D.電子云密度分布

　　E.影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查藥物的物理性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān);手性藥物對(duì)映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān)，而其余答案與題不符，故本組題答案應(yīng)選C。

　　10[.不定項(xiàng)選擇題]A.解離度

　　A.分配系數(shù)

　　B.立體構(gòu)型

　　C.空間構(gòu)象

　　D.電子云密度分布

　　E.影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查藥物的物理性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān);手性藥物對(duì)映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān)，而其余答案與題不符，故本組題答案應(yīng)選C。