藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測考點考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　X：關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述錯誤的是

　　A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)

　　B.維生素E可促進藥物氧化降解反應(yīng)

　　C.含有酯鍵、酰胺結(jié)構(gòu)的藥物極易氧化

　　D.金屬離子可催化氧化反應(yīng)

　　E.藥物的氧化反應(yīng)不受溫度影響

　　『正確答案』ABCE

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　　X：提高藥物穩(wěn)定性的方法有

　　A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

　　B.為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線影響，制成微囊包合物

　　C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

　　D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

　　E.對生物制品，制成凍干粉制劑

　　『正確答案』ABCDE

　　X：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有

　　A.pH值

　　B.抗氧劑

　　C.溫度

　　D.銅離子

　　E.光線

　　『正確答案』CDE

　　X：下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑的有

　　A.焦亞硫酸鈉

　　B.生育酚(維生素E)

　　C.叔丁基對羥基茴香醚(BHA)

　　D.2，6-二叔丁基對甲酚(BHT)

　　E.硫代硫酸鈉

　　『正確答案』BCD

　　A：關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是

　　A.藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素

　　B.藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

　　C.藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性

　　D.加速試驗是在(40±2)℃、相對濕度(75±5)%的條件下進行的

　　E.長期試驗是在(25±2)℃、相對濕度(60±10)%的條件下進行

　　『正確答案』C

　　A：影響因素試驗包括

　　A.高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗

　　B.高溫試驗、高壓試驗、高濕度試驗

　　C.高濕度試驗、高酸度試驗、強光照射試驗

　　D.高濕度試驗、高堿度試驗、強光照射試驗

　　E.高溫度試驗、高酸度試驗、高濕度試驗

　　『正確答案』A

　　A：某藥物分解被確定為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時，k為2.48×10-4(天-1)，則該藥物在室溫下的有效期為

　　A.279天

　　B.375天

　　C.425天

　　D.516天

　　E.2794天

　　『正確答案』C

　　X：下列變化中屬于物理配伍變化的有

　　A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀

　　B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊

　　C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

　　D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體

　　E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣

　　『正確答案』ABC

　　X：下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象不屬于物理配伍變化的是

　　A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出

　　B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變紅

　　C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強

　　D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價降低

　　E.甲氯芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強

　　『正確答案』BCDE

　　A.變色

　　B.沉淀

　　C.產(chǎn)氣

　　D.結(jié)塊

　　E.爆炸

　　1.高錳酸鉀與甘油混合研磨時，易發(fā)生

　　2.生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

　　3.水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生

　　『正確答案』E、B、A(酚羥基鐵鹽顯色反應(yīng))

　　X：關(guān)于中國藥典固定的藥物貯藏條件的說法，錯誤的是

　　A.在涼暗處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃

　　B.在陰涼處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃

　　C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2-10℃

　　D.當(dāng)未對貯藏溫度是，系指在常溫貯藏

　　E.常溫系指溫度為10-30℃

　　『正確答案』AB

　　A：不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是

　　A.藥效學(xué)研究

　　B.一般藥理學(xué)研究

　　C.動物藥動學(xué)研究

　　D.毒理學(xué)研究

　　E.人體安全性評價研究

　　『正確答案』E

　　X：新藥Ⅳ期臨床試驗的目的不包括

　　A.在健康志愿者中檢驗受試藥的安全性

　　B.在廣泛、長期使用的條件下考查其療效和不良反應(yīng)

　　C.在患者中進行受試藥的初步藥效學(xué)評價

　　D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險

　　E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價

　　『正確答案』ACD

　　X：有關(guān)藥物包裝與貯存說法正確的是

　　A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識

　　B.I類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器

　　C.為確保安全性，材料、容器均需進行異常毒性、溶血細胞毒性、眼刺激性、細菌內(nèi)毒素檢查

　　D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放

　　E.庫房儲存藥品，合格藥品為綠色，不合格藥品黃色

　　『正確答案』AD

　　A.Ⅰ期臨床試驗

　　B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗

　　D.Ⅳ期臨床試驗

　　E.0期臨床試驗

　　1.可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是

　　2.新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下，考查其療效和不良反應(yīng)的的新藥研究階段是

　　3.一般選20～30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段

　　『正確答案』B、D、A