執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專(zhuān)業(yè)答疑

　　改變有效成分或劑型——征得醫(yī)師同意

　　A：下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是

　　A.光照下氨基比林與安乃近混合后快 速變色

　　B.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗

　　C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象

　　D.溶解度改變有藥物析出

　　E.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

　　『正確答案』A

　　『答案解析』光照下氨基比林與安乃近混合后快 速變色屬于是化學(xué)配伍變化。

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　　A：下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是

　　A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出

　　B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變紅

　　C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)

　　D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)降低

　　E.甲氧芐啶與磺胺類(lèi)藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)

　　『正確答案』A

　　『答案解析』氯霉素+5%葡萄糖、安定+5%葡萄糖、兩性霉素B+氯化鈉析出沉淀，都屬于物理配伍變化。

　　A：臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌。下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是

　　A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

　　B.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h內(nèi)

　　滴注

　　C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

　　D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

　　E.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

　　『正確答案』E

　　『答案解析』地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀。

　　A：鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是

　　A.水解

　　B.氧化

　　C.還原

　　D.異構(gòu)化

　　E.pH值的變化

　　『正確答案』E

　　『答案解析』pH改變產(chǎn)生沉淀：由難溶性堿或難溶性酸制成的可溶性鹽，它們的水溶液常因pH的改變而析出沉淀。例如酸性藥物鹽酸氯丙嗪注射液同堿性藥物異戊巴比妥鈉注射液混合，能發(fā)生沉淀反應(yīng)。

　　20%磺胺嘧啶鈉注射液+10%葡萄糖注射液也是pH改變。

　　A.改變尿液pH，有利于藥物代謝

　　B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

　　C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生

　　D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

　　E.利用藥物的拮抗作用，克服某些毒副作用

　　說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的

　　1.乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用

　　2.嗎啡與阿托品聯(lián)合使用

　　3.復(fù)方磺胺甲噁唑

　　『正確答案』B、E、C

　　『答案解析』乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用——產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

　　嗎啡與阿托品聯(lián)合使用——利用藥物的拮抗作用，克服某些毒副作用

　　復(fù)方磺胺甲噁唑——減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生

　　A.藥理學(xué)的配伍變化

　　B.給藥途徑的變化

　　C.適應(yīng)癥的變化

　　D.物理學(xué)的配伍變化

　　E.化學(xué)的配伍變化

　　1.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出

　　2.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色

　　3.異煙肼合用香豆素類(lèi)藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于

　　『正確答案』D、E、A

　　『答案解析』氯霉素+5%葡萄糖、安定+5%葡萄糖、兩性霉素B+氯化鈉析出沉淀，都屬于物理配伍變化。

　　變色反應(yīng)屬于化學(xué)配伍變化。

　　異煙肼為肝藥酶抑制劑，減慢香豆素類(lèi)藥物的代謝從而增強(qiáng)抗凝血作用，屬于藥理學(xué)配伍變化。

　　X：下列配伍變化，屬于化學(xué)配伍變化的是

　　A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深

　　B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

　　C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來(lái)

　　D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素B12效價(jià)顯著降低

　　E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

　　『正確答案』ABDE

　　『答案解析』芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來(lái)，是因?yàn)槿芙舛雀淖儼l(fā)生的物理配伍變化。

　　A：不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是

　　A.藥效學(xué)研究

　　B.一般藥理學(xué)研究

　　C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究

　　D.毒理學(xué)研究

　　E.人體安全性評(píng)價(jià)研究

　　『正確答案』E

　　『答案解析』人體安全性評(píng)價(jià)研究屬于臨床研究?jī)?nèi)容。

　　A：新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的是

　　A.在健康志愿者中檢驗(yàn)受試藥的安全性

　　B.在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

　　C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)

　　D.擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)

　　E.受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)

　　『正確答案』E

　　『答案解析』新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的是考察廣泛使用后的療效和不良反應(yīng)。

　　A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　E.0期臨床試驗(yàn)

　　1.可采用試驗(yàn)、對(duì)照、雙盲試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是

　　2.新藥上市后在社會(huì)群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下，考查其療效和不良反應(yīng)的的新藥研究階段是

　　3.一般選20～30例健康成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段

　　『正確答案』B、D、A

　　『答案解析』

　　(1)I期臨床試驗(yàn)：為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，一般選20～30例健康成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定臨床研究的給藥方案提供依據(jù)。

　　(2)Ⅱ期臨床試驗(yàn)：為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，完成例數(shù)大于100例，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量。

　　(3)Ⅲ期臨床試驗(yàn)：為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)應(yīng)遵循隨機(jī)、對(duì)照的原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)。完成例數(shù)大于300例，為受試藥的新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)。

　　(4)IV期臨床試驗(yàn)：為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測(cè)，也叫售后調(diào)研(post-marketing surveillance)，是受試新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)，該期對(duì)最終確立新藥的臨床價(jià)值有重要意義。