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　　1[.單選題]H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學結構分類，不包括

　　A.噻嗪類

　　B.乙二胺類

　　C.氨基醚類

　　D.丙胺類

　　E.哌嗪類

　　[答案]A

　　[解析]H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學結構可分為乙二胺類、氨基醚類、丙胺類、三環(huán)類、哌嗪類和哌啶類。

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　　2[.單選題]下列不屬于組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥的是

　　A.撲爾敏

　　B.氯丙嗪

　　C.異丙嗪

　　D.氯雷他定

　　E.西替利嗪

　　[答案]B

　　[解析]A為丙胺類組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥;C、D為三環(huán)類組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥，E為哌嗪類組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥;B為三環(huán)類藥物但是作用于中樞神經系統(tǒng)，不屬組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥。

　　3[.單選題]有關沙丁胺醇說法正確的是

　　A.為非選擇性β受體激動劑

　　B.可用于支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種肺部疾病

　　C.制成氣霧劑作用通常能持續(xù)24小時

　　D.易被消化道中的硫酸酯酶破壞

　　E.血漿濃度達峰時間為6小時

　　[答案]B

　　[解析]市售的沙丁胺醇是外消旋體，常用其硫酸鹽。其R-左旋體對β2受體的親和力較大，為選擇性β2受體激動劑。沙丁胺醇因不易被消化道內的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞，故口服有效，作用持續(xù)時間較長�？诜�生物利用度為30%，服后15~30分鐘生效，血漿藥物濃度達峰時間為2~4小時，作用持續(xù)6小時以上沙丁胺醇可用于各型支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種支氣管及肺部疾患。沙丁胺醇因不易被消化道內的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞，故口服有效，作用持續(xù)時間較長�？诜�生物利用度為30%，服后15~30分鐘生效，血漿藥物濃度達峰時間為2~4小時，作用持續(xù)6小時以上。制成氣霧劑給藥，支氣管擴張作用通常能持續(xù)12小時，這對夜間哮喘癥狀的治療和運動誘發(fā)的哮喘控制特別有效。

　　4[.多選題]關于異丙腎上腺素說法正確的是

　　A.為非選擇性β激動藥

　　B.可松弛支氣管平滑肌

　　C.可興奮心臟

　　D.口服經肝腸循環(huán)而失效

　　E.來自于天然植物

　　[答案]ABCD

　　[解析]非選擇性β受體激動藥：異丙腎上腺素.(Isoprenaline)為該類藥物的代表，為人工合成品，其外消旋體鹽酸鹽臨床用于治療支氣管哮喘發(fā)作。該藥能興奮β和β2受體，有松弛支氣管平滑肌的作用，同時可興奮心臟而加快心率，產生心悸、心動過速等較強的心臟副作用。由于與腎上腺素的區(qū)別僅限于N原子上的取代基為異丙基，對受體作用強，但同樣口服經肝腸循環(huán)而失效。

　　5[.多選題]下列屬于組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥的是

　　A.氨基醚類

　　B.丙胺類

　　C.三環(huán)類

　　D.水楊酸類

　　E.哌啶類

　　[答案]ABCE

　　[解析]氨基醚類;丙胺類;三環(huán)類;哌嗪類;哌啶類屬于組胺H1受體阻斷劑抗過敏藥。

　　6[.多選題]屬于α、β受體激動藥的是

　　A.腎上腺素

　　B.麻黃堿

　　C.多巴胺

　　D.鹽酸可樂定

　　E.甲基多巴

　　[答案]ABC

　　[解析]鹽酸可樂定、甲基多巴為α受體激動藥。

　　7[.不定項選擇題]普萘洛爾的作用靶點是()

　　A.血管緊張素轉化酶

　　B.β腎上腺素受體

　　C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

　　D.鈣離子通道

　　E.鉀離子通道

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查藥物的作用靶點。血管緊張素轉化酶是普利類藥的作用靶點;β-腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;羥甲戊二酰輔酶A還原酶是他汀類降血脂藥物的作用靶點;鈣離子通道是二氫吡啶類抗心絞痛藥物的作用靶點;鉀離子通道是抗心律失常藥胺碘酮的作用靶點。

　　8[.不定項選擇題]洛伐他汀的作用靶點是()

　　A.血管緊張素轉化酶

　　B.β腎上腺素受體

　　C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

　　D.鈣離子通道

　　E.鉀離子通道

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查藥物的作用靶點。血管緊張素轉化酶是普利類藥的作用靶點;β-腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;羥甲戊二酰輔酶A還原酶是他汀類降血脂藥物的作用靶點;鈣離子通道是二氫吡啶類抗心絞痛藥物的作用靶點;鉀離子通道是抗心律失常藥胺碘酮的作用靶點。

　　9[.不定項選擇題]卡托普利的作用靶點是()

　　A.血管緊張素轉化酶

　　B.β腎上腺素受體

　　C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

　　D.鈣離子通道

　　E.鉀離子通道

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查藥物的作用靶點。血管緊張素轉化酶是普利類藥的作用靶點;β-腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;羥甲戊二酰輔酶A還原酶是他汀類降血脂藥物的作用靶點;鈣離子通道是二氫吡啶類抗心絞痛藥物的作用靶點;鉀離子通道是抗心律失常藥胺碘酮的作用靶點。

　　10[.不定項選擇題]氨氯地平的作用靶點是()

　　A.血管緊張素轉化酶

　　B.β腎上腺素受體

　　C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

　　D.鈣離子通道

　　E.鉀離子通道

　　[答案]D

　　[解析]本組題考查藥物的作用靶點。血管緊張素轉化酶是普利類藥的作用靶點;β-腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類抗腎上腺素藥的作用靶點;羥甲戊二酰輔酶A還原酶是他汀類降血脂藥物的作用靶點;鈣離子通道是二氫吡啶類抗心絞痛藥物的作用靶點;鉀離子通道是抗心律失常藥胺碘酮的作用靶點。