執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.不定項選擇題]A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

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　　2[.不定項選擇題]A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　3[.不定項選擇題]生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　4[.不定項選擇題]生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　5[.不定項選擇題]生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率

　　A.溶解速率

　　B.胃排空速度

　　C.解離度

　　D.酸堿度

　　E.依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)分類。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和過膜性的不同組合將藥物分為四類：第Ⅰ類是高水溶解性、高過膜性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，如普萘洛爾、依那普利和地爾硫等;第Ⅱ類是低水溶解性、高過膜性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平和匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低過膜性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，如雷尼替丁、那多諾爾和阿替洛爾等;第Ⅳ類是低水溶解性、低過膜性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本組題答案應(yīng)選ABC。

　　6[.不定項選擇題]A.烴基

　　A.羰基

　　B.羥基

　　C.氨基

　　D.羧基

　　E.使酸性和解離度增加的是

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基;使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本組題答案應(yīng)選EDA。

　　7[.不定項選擇題]A.烴基

　　A.羰基

　　B.羥基

　　C.氨基

　　D.羧基

　　E.使堿性增加的是

　　[答案]D

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基;使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本組題答案應(yīng)選EDA。

　　8[.不定項選擇題]A.烴基

　　A.羰基

　　B.羥基

　　C.氨基

　　D.羧基

　　E.使脂溶性明顯增加的是

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)的特性。使酸性和解離度增加的基團(tuán)是羧基;使堿性增加的基團(tuán)是氨基;使脂溶性明顯增加的基團(tuán)是烴基。親水性基團(tuán)為羥基，羰基為干擾答案，故本組題答案應(yīng)選EDA。

　　9[.不定項選擇題]A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

　　A.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

　　B.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

　　C.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　D.影響藥物的電荷分布及作用時間

　　E.藥物分子中引入羥基的作用是

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對生物活性的影響。藥物分子中引入羥基可增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入鹵素可影響藥物的電荷分布及作用時間和增加脂溶性;藥物分子中引入磺酸基可增加藥物的水溶性，并增加解離度;藥物分子中引入烴基可明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。故本組題答案應(yīng)選C、B、E、A。

　　10[.不定項選擇題]A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

　　A.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

　　B.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

　　C.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　D.影響藥物的電荷分布及作用時間

　　E.藥物分子中引入酰胺基的作用是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對生物活性的影響。藥物分子中引入羥基可增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入鹵素可影響藥物的電荷分布及作用時間和增加脂溶性;藥物分子中引入磺酸基可增加藥物的水溶性，并增加解離度;藥物分子中引入烴基可明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。故本組題答案應(yīng)選C、B、E、A。