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執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預(yù)測考點考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑
1[.單選題]影響藥物是否能到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是()。
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
[答案]B
2[.單選題]清除率的計算公式為()。
A.V=X0/C0
B.t1/2=0.693/k
C.Cl=kV
D.Cl=C0k
E.AUC=X0/kV
[答案]C
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3[.單選題]靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度 C0 為 15μg/ml,其表觀分布容積 V 為()。
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
[答案]D
4[.單選題]蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是()。
A.膜動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.主動轉(zhuǎn)運
D.濾過
E.易化擴散
[答案]A
5[.單選題]經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。
A.腸-肝循環(huán)
B.生物轉(zhuǎn)化
C.首關(guān)效應(yīng)
D.誘導(dǎo)效應(yīng)
E.抑制效應(yīng)
[答案]C
6[.單選題]止痛藥使胃排空延遲,一般會影響藥效的及時發(fā)揮,但會使下列哪項藥物的吸收增加()。
A.阿司匹林
B.核黃素(維生素 B2)
C.左旋多巴
D.紅霉素
E.地西泮
[答案]B
7[.單選題]根據(jù)里賓斯基五規(guī)則,藥物具有什么性質(zhì)容易吸收()。
A.脂水分配系數(shù)的對數(shù)值應(yīng)為正數(shù),而且小于 5
B.離子型藥物
C.分子量大于 500
D.氫鍵數(shù)量大于 5
E.脂水分配系數(shù)的對數(shù)值小于-5
[答案]A
8[.單選題]根據(jù)里賓斯基五規(guī)則,藥物具有什么性質(zhì)容易吸收()。
A.脂水分配系數(shù)的對數(shù)值應(yīng)為正數(shù),而且小于 5
B.離子型藥物
C.分子量大于 500
D.氫鍵數(shù)量大于 5
E.脂水分配系數(shù)的對數(shù)值小于-5
[答案]A
9[.單選題]Noyes-Whitney 擴散方程可以評價()。
A.藥物溶出速度
B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例
C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系
D.藥物解離度與 pH 的關(guān)系
E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系
[答案]A
配伍選擇題
1[.共享答案題]
A.給藥途徑的影響
B.酶誘導(dǎo)的影響
C.年齡的影響
D.基因多態(tài)性
E.性別的影響
1[1 單選題]硝酸甘油口服無效是由于()。
[答案]A
2[1 單選題]雌性動物要比雄性動物對藥物的反應(yīng)強是由于()。
[答案]E
3[1 單選題]老年人服藥劑量降低是由于()。
[答案]C
4[1 單選題]白種人服用異煙肼后,易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是由于()。
[答案]D
5[1 單選題]苯巴比妥長期服用后藥效降低是由于()。
[答案]B
綜合分析選擇題
1[.共享題干題]
患者女,78 歲,因高血壓長期口服硝苯地平緩釋片(10mg/片),每日 2 次、每次 1 片,血壓控制良好。近期因氣溫驟降,感覺血壓明顯升高,晚 7 點自查血壓達(dá) 170/110mmHg,考慮加服 1 片藥。因擔(dān)心緩釋藥物起效慢,自行將硝苯地平緩釋片碾碎后吞服,8 點自測血壓降至 140/90mmHg。9 點鐘,患者發(fā)現(xiàn)血壓又升至160/100mmHg,擔(dān)心血壓沒控制住,又碾碎 1 片硝苯地平緩釋片吞服。在第 2 次服藥后 30 分鐘,出現(xiàn)頭暈惡心、心悸胸悶,繼而意識模糊,被家人送往急診搶救,診斷為心源性休克。
1[1 單選題]基于上述情況,下列做法中正確的是()。
A.劑型雖對藥物吸收有影響,但均屬口服,所以可以粉碎后沖服
B.自查血壓達(dá) 170/110mmHg,可以加服 1 片
C.不粉碎,放入溫水中溶解后服用
D.向醫(yī)師申請變更處方
E.患者發(fā)現(xiàn)血壓再次升高時,應(yīng)服用硝苯地平緩釋片吞服
[答案]D
2[1 單選題]硝苯地平緩釋片多為薄膜衣片,可使用的包衣材料為()。
A.淀粉
B.羧甲基纖維素鈉
C.滑石粉
D.PEG 6000
E.醋酸纖維素
[答案]E
3[1 單選題]硝苯地平緩釋片與普通片相比的優(yōu)勢是()。
A.改善腸道內(nèi)溶解性
B.避免肝臟首關(guān)效應(yīng)
C.改善用藥順應(yīng)性
D.促進(jìn)細(xì)菌的攝取
E.防止胃內(nèi)分解
[答案]C
多項選擇題
1[.多選題]藥動學(xué)模型主要包括()。
A.房室模型
B.統(tǒng)計矩模型
C.非線性藥物動力學(xué)模型
D.生理藥物動力學(xué)模型
E.藥動學(xué)/藥效學(xué)模型
[答案]ABCDE
2[.多選題]生物藥劑學(xué)中廣義的劑型因素研究包括()。
A.藥物的物理性質(zhì)
B.藥物的化學(xué)性質(zhì)
C.制劑的處方組成
D.藥物的劑型
E.制劑的制備工藝過程
[答案]ABCDE
3[.多選題]某藥物首關(guān)效應(yīng)大,適宜制成的制劑有()。
A.腸溶片
B.舌下片
C.泡騰片
D.經(jīng)皮制劑
E.注射劑
[答案]BDE
4[.多選題]影響藥物胃腸道吸收的因素有()。
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.首關(guān)效應(yīng)
C.藥物的 pKa
D.藥物的脂水分配系數(shù)
E.藥物溶出速率
[答案]ABCDE
5[.多選題]影響藥物溶出度的因素有()。
A.藥物的旋光度
B.晶型
C.無定型
D.藥物粒徑
E.成鹽與否
[答案]BCDE
6[.多選題]增加某些難溶性藥物的溶出速度和吸收的方法有()。
A.藥物微粉化技術(shù)
B.制成固體分散體
C.制成環(huán)糊精包合物
D.制成鹽
E.制成無定型物
[答案]ABCDE
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