執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預(yù)測考點(diǎn)考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.不定項(xiàng)選擇題]A.出廠檢驗(yàn)

　　A.委托檢驗(yàn)

　　B.抽查檢驗(yàn)

　　C.復(fù)核檢驗(yàn)

　　D.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程

　　[答案]A

　　[解析]藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測能力并通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)核檢驗(yàn)(簡稱復(fù)驗(yàn))系對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))。復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為"進(jìn)口檢驗(yàn)"，并核發(fā)"進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"。

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　　2[.不定項(xiàng)選擇題]A.出廠檢驗(yàn)

　　A.委托檢驗(yàn)

　　B.抽查檢驗(yàn)

　　C.復(fù)核檢驗(yàn)

　　D.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行

　　[答案]B

　　[解析]藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測能力并通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)核檢驗(yàn)(簡稱復(fù)驗(yàn))系對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))。復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為"進(jìn)口檢驗(yàn)"，并核發(fā)"進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"。

　　3[.不定項(xiàng)選擇題]A.出廠檢驗(yàn)

　　A.委托檢驗(yàn)

　　B.抽查檢驗(yàn)

　　C.復(fù)核檢驗(yàn)

　　D.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)

　　E.對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)

　　[答案]D

　　[解析]藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測能力并通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)核檢驗(yàn)(簡稱復(fù)驗(yàn))系對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))。復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為"進(jìn)口檢驗(yàn)"，并核發(fā)"進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"。

　　4[.不定項(xiàng)選擇題]A.出廠檢驗(yàn)

　　A.委托檢驗(yàn)

　　B.抽查檢驗(yàn)

　　C.復(fù)核檢驗(yàn)

　　D.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)

　　E.塒于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)

　　[答案]E

　　[解析]藥品出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行委托檢驗(yàn)，但要求受托檢驗(yàn)方為具有相應(yīng)檢測能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，或具有相應(yīng)檢測能力并通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。復(fù)核檢驗(yàn)(簡稱復(fù)驗(yàn))系對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，如中國食品藥品檢定研究院對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))。復(fù)核檢驗(yàn)亦包括對藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的審核檢驗(yàn)。對于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)為"進(jìn)口檢驗(yàn)"，并核發(fā)"進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書"。

　　5[.不定項(xiàng)選擇題]苯巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是查看材料

　　A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

　　B.防止藥物水解

　　C.防止藥物氧化

　　D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

　　E.防止藥物聚合

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。苯巴比妥鈉注射液用介電常數(shù)低的溶劑，例如丙二醇(60%)可使注射液穩(wěn)定性提高。

　　6[.不定項(xiàng)選擇題]青霉素G鉀制成粉針劑的目的是查看材料

　　A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

　　B.防止藥物水解

　　C.防止藥物氧化

　　D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

　　E.防止藥物聚合

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。青霉素和頭孢菌素類:這類藥物的分子中存在著不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，易裂環(huán)失效。氨芐西林在中性和酸性溶液中的水解產(chǎn)物為α-氨芐青霉酰胺酸。氨芐西林在水溶液中最穩(wěn)定的pH為5.8,pH6.6時(shí)，t1/2為39天。本品只宜制成固體劑型(注射用無菌粉末)。

　　7[.不定項(xiàng)選擇題]維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是查看材料

　　A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

　　B.防止藥物水解

　　C.防止藥物氧化

　　D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

　　E.防止藥物聚合

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查增加藥物穩(wěn)定性的方法。如維生素A制成微囊后穩(wěn)定性提高，維生素C、硫酸亞鐵制成微囊，可防止氧化。如易氧化的鹽酸異丙嗪制成β-環(huán)糊精包合物，穩(wěn)定性較原藥提高。

　　8[.不定項(xiàng)選擇題]根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

　　A.藥物劑型

　　B.藥物制劑

　　C.藥劑學(xué)

　　D.調(diào)劑學(xué)

　　E.方劑學(xué)

　　[答案]B

　　[解析]藥物制劑系指將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，簡稱制劑

　　9[.不定項(xiàng)選擇題]為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

　　A.藥物劑型

　　B.藥物制劑

　　C.藥劑學(xué)

　　D.調(diào)劑學(xué)

　　E.方劑學(xué)

　　[答案]A

　　[解析]劑型的概念：藥物在臨床應(yīng)用之前，般都必須制成適合于診斷、治療和預(yù)防疾病的應(yīng)用形式，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于運(yùn)輸、使用與保存。

　　10[.不定項(xiàng)選擇題]舌下片劑的給藥途徑屬于

　　A.眼部給藥

　　B.口腔給藥

　　C.注射給藥

　　D.皮膚給藥

　　E.呼吸道給藥

　　[答案]B

　　[解析]口腔給藥:如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等;眼部給藥:如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等。