執(zhí)業(yè)藥師備考學習過程中，大量做一些練習題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試�？碱}庫預測考點考題，章節(jié)練習題、模擬練習題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

　　1[.不定項選擇題]A.重量差異

　　A.干燥失重

　　B.溶出度

　　C.熱原

　　D.含量均勻度

　　E.在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是

　　[答案]D

　　[解析]本組題考查的是藥品質(zhì)量標準正文檢查項下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標準的檢查項下，收載有反映藥品的安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內(nèi)容。安全性檢查的項目有"無菌""熱原""細菌內(nèi)毒素"等。有效性檢查的項目通常為和藥物的療效有關(guān)，但不能通過其他分析有效控制的項目，如抗酸藥物需檢查"制酸力";含氟的有機藥物因氟為其有效基團，要檢查"含氟量"，含乙炔基的藥物要檢查"乙炔基"，對難溶性的藥物，為改善溶解性，要求達到微粉化，需檢查"粒度"等，片劑通常需要檢查"崩解時限"或測定"溶出度"等。均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度，如片劑等固體制劑的"重量差異""含量均勻度檢查法"等。純度檢查是檢查項下的主要內(nèi)容，是對藥品中的雜質(zhì)進行檢查。藥品中的雜質(zhì)按來源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布廣泛、在多種藥品的生產(chǎn)中可能引入的雜質(zhì)，如氯化物、砷鹽，及本標準中的易炭化物、干燥失重、熾灼殘渣、重金屬等。一般雜質(zhì)的檢查方法收載在通則"限量檢查法"中。特殊雜質(zhì)是指個別藥品在其生產(chǎn)和貯藏中引入的雜質(zhì)，檢查方法收載在各個藥品正文的檢查項下。建議考生熟悉藥品質(zhì)量標準正文檢查項下的主要內(nèi)容。本組題答案應選DCE。

掃描下方二維碼，進入“每日一練”免費在線測試

　　2[.不定項選擇題]A.重量差異

　　A.干燥失重

　　B.溶出度

　　C.熱原

　　D.含量均勻度

　　E.在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查的是藥品質(zhì)量標準正文檢查項下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標準的檢查項下，收載有反映藥品的安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內(nèi)容。安全性檢查的項目有"無菌""熱原""細菌內(nèi)毒素"等。有效性檢查的項目通常為和藥物的療效有關(guān)，但不能通過其他分析有效控制的項目，如抗酸藥物需檢查"制酸力";含氟的有機藥物因氟為其有效基團，要檢查"含氟量"，含乙炔基的藥物要檢查"乙炔基"，對難溶性的藥物，為改善溶解性，要求達到微粉化，需檢查"粒度"等，片劑通常需要檢查"崩解時限"或測定"溶出度"等。均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度，如片劑等固體制劑的"重量差異""含量均勻度檢查法"等。純度檢查是檢查項下的主要內(nèi)容，是對藥品中的雜質(zhì)進行檢查。藥品中的雜質(zhì)按來源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布廣泛、在多種藥品的生產(chǎn)中可能引入的雜質(zhì)，如氯化物、砷鹽，及本標準中的易炭化物、干燥失重、熾灼殘渣、重金屬等。一般雜質(zhì)的檢查方法收載在通則"限量檢查法"中。特殊雜質(zhì)是指個別藥品在其生產(chǎn)和貯藏中引入的雜質(zhì)，檢查方法收載在各個藥品正文的檢查項下。建議考生熟悉藥品質(zhì)量標準正文檢查項下的主要內(nèi)容。本組題答案應選DCE。

　　3[.不定項選擇題]A.重量差異

　　A.干燥失重

　　B.溶出度

　　C.熱原

　　D.含量均勻度

　　E.在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查的是藥品質(zhì)量標準正文檢查項下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標準的檢查項下，收載有反映藥品的安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內(nèi)容。安全性檢查的項目有"無菌""熱原""細菌內(nèi)毒素"等。有效性檢查的項目通常為和藥物的療效有關(guān)，但不能通過其他分析有效控制的項目，如抗酸藥物需檢查"制酸力";含氟的有機藥物因氟為其有效基團，要檢查"含氟量"，含乙炔基的藥物要檢查"乙炔基"，對難溶性的藥物，為改善溶解性，要求達到微粉化，需檢查"粒度"等，片劑通常需要檢查"崩解時限"或測定"溶出度"等。均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度，如片劑等固體制劑的"重量差異""含量均勻度檢查法"等。純度檢查是檢查項下的主要內(nèi)容，是對藥品中的雜質(zhì)進行檢查。藥品中的雜質(zhì)按來源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布廣泛、在多種藥品的生產(chǎn)中可能引入的雜質(zhì)，如氯化物、砷鹽，及本標準中的易炭化物、干燥失重、熾灼殘渣、重金屬等。一般雜質(zhì)的檢查方法收載在通則"限量檢查法"中。特殊雜質(zhì)是指個別藥品在其生產(chǎn)和貯藏中引入的雜質(zhì)，檢查方法收載在各個藥品正文的檢查項下。建議考生熟悉藥品質(zhì)量標準正文檢查項下的主要內(nèi)容。本組題答案應選DCE。

　　4[.不定項選擇題]A.高氨酸滴定液

　　A.亞硝酸鈉滴定液

　　B.氫氧化鈉滴定液

　　C.硫酸鈰滴定液

　　D.硝酸銀滴定液

　　E.以下藥物含量測定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查對不同滴定液在含量測定中應用的熟悉程度。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中，易與重金屬離子反應，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯二氮類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應。故本組題答案應選BEA。

　　5[.不定項選擇題]A.高氨酸滴定液

　　A.亞硝酸鈉滴定液

　　B.氫氧化鈉滴定液

　　C.硫酸鈰滴定液

　　D.硝酸銀滴定液

　　E.以下藥物含量測定所使用的滴定液是，苯巴比妥

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查對不同滴定液在含量測定中應用的熟悉程度。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中，易與重金屬離子反應，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯二氮類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應。故本組題答案應選BEA。

　　6[.不定項選擇題]A.高氨酸滴定液

　　A.亞硝酸鈉滴定液

　　B.氫氧化鈉滴定液

　　C.硫酸鈰滴定液

　　D.硝酸銀滴定液

　　E.以下藥物含量測定所使用的滴定液是，地西泮

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查對不同滴定液在含量測定中應用的熟悉程度。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應。苯巴比妥是一種巴比妥類藥物，該類藥物在適當?shù)膲A性溶液中，易與重金屬離子反應，可定量地形成鹽，故常用銀量法進行本類藥物的含量測定。地西泮是一種苯二氮類化合物，且在非水溶液滴定時為游離堿，可以直接與高氯酸反應。故本組題答案應選BEA。

　　7[.不定項選擇題]A.200μn

　　A.200～400μm

　　B.400～760μm

　　C.760～2500μm

　　D.2.5～25μm

　　E.藥物測量紫外分光光度的范圍是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查對分光光度法波長范圍的掌握程度。利用電磁波與物質(zhì)的作用進行分析測定的方法稱為光譜分析法，包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法、熒光分析法、火焰光度法、拉曼光譜法、核磁共振波譜法和質(zhì)譜法等。在藥品質(zhì)量的分析檢驗中分光光度法最為常用。分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)的吸光度或發(fā)光強度，對該物質(zhì)進行定性和(或)定量分析的方法。分光光度法常用的波長范圍中，200～400nm為紫外光區(qū);400～760nm為可見光區(qū);760～2500nm為近紅外光區(qū);2.5～25μm(按波數(shù)計為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。建議考生掌握分光光度法波長范圍。故本組題答案應選BDE。

　　8[.不定項選擇題]A.200μn

　　A.200～400μm

　　B.400～760μm

　　C.760～2500μm

　　D.2.5～25μm

　　E.藥物測量近紅外光譜的范圍是

　　[答案]D

　　[解析]本組題考查對分光光度法波長范圍的掌握程度。利用電磁波與物質(zhì)的作用進行分析測定的方法稱為光譜分析法，包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法、熒光分析法、火焰光度法、拉曼光譜法、核磁共振波譜法和質(zhì)譜法等。在藥品質(zhì)量的分析檢驗中分光光度法最為常用。分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)的吸光度或發(fā)光強度，對該物質(zhì)進行定性和(或)定量分析的方法。分光光度法常用的波長范圍中，200～400nm為紫外光區(qū);400～760nm為可見光區(qū);760～2500nm為近紅外光區(qū);2.5～25μm(按波數(shù)計為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。建議考生掌握分光光度法波長范圍。故本組題答案應選BDE。

　　9[.不定項選擇題]A.200μn

　　A.200～400μm

　　B.400～760μm

　　C.760～2500μm

　　D.2.5～25μm

　　E.藥物測量中紅外光譜的范圍是

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查對分光光度法波長范圍的掌握程度。利用電磁波與物質(zhì)的作用進行分析測定的方法稱為光譜分析法，包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法、熒光分析法、火焰光度法、拉曼光譜法、核磁共振波譜法和質(zhì)譜法等。在藥品質(zhì)量的分析檢驗中分光光度法最為常用。分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)的吸光度或發(fā)光強度，對該物質(zhì)進行定性和(或)定量分析的方法。分光光度法常用的波長范圍中，200～400nm為紫外光區(qū);400～760nm為可見光區(qū);760～2500nm為近紅外光區(qū);2.5～25μm(按波數(shù)計為4000～400cm)為中紅外光區(qū)。建議考生掌握分光光度法波長范圍。故本組題答案應選BDE。

　　10[.不定項選擇題]A.商品名

　　A.通用名

　　B.化學名

　　C.別名

　　D.藥品代碼

　　E.在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查對藥品命名的掌握程度�！吨袊�藥典》收載的藥品名稱包括中文名稱、中文名稱的漢語拼音和英文名稱。其中，中文名稱為藥品的法定名稱，即通用名稱，系采用《中國藥品通用名稱》收載的名稱，或依據(jù)其命名原則命名�！吨袊�藥品通用名稱》的命名原則指出，"藥品名稱應科學、明確、簡短;詞干已確定的譯名要盡量采用，使同類藥品能體現(xiàn)系統(tǒng)性"。命名原則還指出，"藥品的命名應盡量避免采用給患者以暗示有關(guān)藥理學、解剖學、生理學、病理學或治療學的藥品名稱，并不得用代號命名"。英文名稱來自"國際非專利藥名"(INN)。INN是世界衛(wèi)生組織制訂公布的，供國際上統(tǒng)一使用，以避免出現(xiàn)藥品名稱的混亂。INN名稱中，結(jié)構(gòu)相似、藥理作用相同的同一類藥物使用統(tǒng)一的詞干，以便反映出藥物的系統(tǒng)性。藥品的中文名稱應盡量與英文名稱對應，可采用音譯、意譯或音意合譯，一般以音譯為主。藥品的商品名是由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱，具有專 屬權(quán)，其他人不能使用。建議考生掌握藥品命名的原則。故本組題答案應選BA。