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注射劑的基本要求
注射劑的pH值一般控制在
A 5~11
B 7~11
C 4~9
D 5~10
E 3~9
正確答案:C
答案解析:注射劑的pH值要求與血液相等或接近(血液pH7.4),注射劑的pH值一般控制在4~9的范圍內(nèi)。
兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于
A 直接反應(yīng)引起
B pH改變引起
C 離子作用引起
D 鹽析作用引起
E 溶劑組成改變引起
正確答案:D
答案解析:鹽析作用:膠體分散體系加到含有電解質(zhì)的輸液中,會因鹽析作用而產(chǎn)生凝聚。如兩性霉素B注射液,只能加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。如果在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來,以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。
注射劑的pH值一般控制在()
A 5~11
B 5~10
C 4~9
D 7~11
E 4~9
正確答案:E
答案解析:注射劑的pH應(yīng)和血液pH相等或相近。一般控制在4~9的范圍內(nèi)。也可根據(jù)具體品種確定,同一品種的pH允許差異范圍不超過 士1.0。
下列不屬于注射劑溶劑的是()
A 注射用水
B 乙醇
C 乙酸乙酯
D PEG
E 丙二醇
正確答案:C
答案解析:注射用溶劑包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇,不包括乙酸乙酯。
關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是()
A 純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水
B 純化水中不含有任何附加劑
C 注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水
D 注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑
E 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑
正確答案:D
答案解析:本題考查注射劑常用溶劑的特點。藥物配制過程中所用溶劑為制藥用水,其中純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水,不合任何附加劑,注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水,滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水,不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選D。
諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合,出現(xiàn)沉淀是因為
A 離子作用引起
B pH改變引起
C 混合順序引起
D 鹽析作用引起
E 溶劑組成改變引起
正確答案:B
答案解析:pH的變化可引起沉淀析出與變色。如新生霉素與5%葡萄糖,諾氟沙星與氨芐西林配伍會發(fā)生沉淀。
注射劑的優(yōu)點有
A 藥效迅速、劑量準確
B 適用于不宜口服的藥物
C 適用于不能口服給藥的病人
D 藥物作用可靠
E 可以產(chǎn)生局部作用
正確答案:ABCDE
答案解析:注射劑的特點(1)藥效迅速、劑量準確、作用可靠。(2)可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。(3)可發(fā)揮局部定位作用。但注射給藥不方便,注射時易引起疼痛。(4)易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑。(5)制造過程復(fù)雜,對生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高,生產(chǎn)費用較大,價格較高。
影響溶解度的因素有
A 藥物分子結(jié)構(gòu)與溶劑
B 溫度
C 藥物的結(jié)晶
D 粒子的大小
E 加入第三種物質(zhì)
正確答案:ABCDE
答案解析:影響溶解度的因素有:藥物分子結(jié)構(gòu)與溶劑、溫度、藥物的結(jié)晶、粒子的大小、加入第三種物質(zhì)
橡膠塞的質(zhì)量要求包括
A 富有彈性劑柔軟性
B 具有耐溶性,不會增加藥液中的雜質(zhì)
C 有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
D 無毒性、無溶血作用
E 可耐受高溫滅菌
正確答案:ABCDE
答案解析:橡膠塞橡膠塞對輸液的質(zhì)量會有很大的影響,故對其有嚴格的質(zhì)量要求:①富有彈性及柔軟性:②針頭刺入和拔出后可立即團合并能耐受多次穿刺而無碎屑脫落;③具有耐溶性,不會增加藥液中的雜質(zhì):④可耐受高溫滅菌;⑤有高度的化學(xué)穩(wěn)定性;⑥對藥物或附加劑的作用應(yīng)達最低限度:⑦無毒性、無溶血作用。
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