【A型題】

　　1.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為D

　　A.中成藥學(xué) B.中藥制劑學(xué) C.中藥調(diào)劑學(xué) D.中藥藥劑學(xué) E.工業(yè)藥劑學(xué)

　　2.研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，稱為C

　　A.中成藥學(xué) B.中藥制劑學(xué) C.中藥調(diào)劑學(xué)

　　D.中藥藥劑學(xué) E.中藥方劑學(xué)

　　3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是A

　　A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP

　　4.非處方藥的簡(jiǎn)稱是B

　　A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP

　　5.《人民共和國(guó)藥典》第一版是E

　　A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版

　　6.中國(guó)現(xiàn)行藥典是E

　　A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版

　　E.2005年版

　　7.《人民共和國(guó)藥典》是B

　　A.國(guó)家組織編纂的藥品集

　　B.國(guó)家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集

　　D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

　　E.國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品集

　　8.世界上第一部藥典是C

　　A.《佛洛倫斯藥典》 B.《紐倫堡藥典》 C.《新修本草》

　　D.《太平惠民和劑局方》 E.《神農(nóng)本草經(jīng)》

　　9.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是B

　　A.藥品管理法 B.藥典 C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 E.調(diào)劑和制劑知識(shí)

　　10.藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過(guò)程，稱為E

　　A.中藥制劑 B.中藥制藥 C.中藥凈化 D.中藥純化 E.中藥前處理

　　11.我國(guó)最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是C

　　A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時(shí)珍

　　12.我國(guó)第一部由政府頒布的中藥成方配本是C

　　A.《神農(nóng)本草經(jīng)》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經(jīng)史證類備急本草》 E.本草綱目

　　13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A

　　A.按照分散系統(tǒng)分類 B.按照給藥途徑分類

　　C.按照制備方法分類 D.按照物態(tài)分類 E.按照性狀分類

　　14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱為C

　　A.調(diào)劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型

　　15.中藥材經(jīng)過(guò)加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為B

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型

　　16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為A

　　A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物

　　17.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D

　　A.《美國(guó)藥典》 B.《英國(guó)藥典》 C.《日本藥局方》

　　D.《中國(guó)藥典》 E.《國(guó)際藥典》

　　18.《人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為E

　　A.中草藥 B.化學(xué)藥品 C.生化藥品 D.生物制品

　　E.中藥

　　19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是E

　　A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

　　B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論

　　C.研制中藥新劑型、新制劑

　　D.尋找中藥藥劑的新輔料

　　E.合成新的藥品

　　20.最早實(shí)施GMP的國(guó)家是B

　　A.法國(guó)，1965年 B.美國(guó)，1963年 C.英國(guó)，1964年

　　D.加拿大，1961年 E.德國(guó)，1960年

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