A.藥物的吸收

　　B.藥物的分布

　　C.藥物的代謝

　　D.藥物的排泄

　　E.藥物的消除

　　1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是

　　2.藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是

　　『正確答案』AB

　　『答案解析』藥物的吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程;藥物的分布是藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。

　　A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散　　B.濾過　　C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)　　E.易化擴(kuò)散

　　1.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

　　2.細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為

　　『正確答案』CD

　　『答案解析』膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性(蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯)，微粒給藥系統(tǒng)可通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞。藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程叫主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　A：關(guān)于脂溶性的說法，正確的是

　　A.脂水分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好

　　B.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈好

　　C.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈好

　　D.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈低

　　E.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈低

　　『正確答案』A

　　『答案解析』脂水分配系數(shù)適當(dāng)藥效為好，并不是越大藥效越好。

　　A：關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是

　　A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

　　B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服

　　C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收好

　　D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

　　E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　『正確答案』A

　　『答案解析』對(duì)需要在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式主動(dòng)吸收的藥物，如核黃素等，由于胃排空緩慢，核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，使得吸收增多，所以A正確。

　　A：藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

　　A.溶液型

　　B.散劑

　　C.膠囊劑

　　D.包衣片

　　E.混懸液

　　『正確答案』D

　　『答案解析』包衣片崩解慢，吸收慢。

　　A.表面活性劑　　B.絡(luò)合劑　　C.崩解劑

　　D.稀釋劑　　　　E.黏合劑

　　1.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

　　2.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

　　3.若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是

　　『正確答案』CAE

　　『答案解析』崩解劑能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒;表面活性劑能夠影響生物膜通透性;黏合劑若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩。

　　A：關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對(duì)t作圖，得到直線的斜率為負(fù)值

　　B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度

　　D.多劑量給藥，血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間有關(guān)

　　E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

　　『正確答案』E

　　『答案解析』多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期長(zhǎng)的藥物容易蓄積。

　　A：關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是

　　A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

　　B.AUC與劑量成正比

　　C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

　　D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

　　E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

　　『正確答案』C

　　『答案解析』非線性藥動(dòng)學(xué)受酶或者載體影響，劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)。

　　A.Km，Vm

　　B.MRT

　　C.ka

　　D.Cl

　　E.β

　　在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)

　　1.雙室模型中，慢配置速度常數(shù)是

　　2.非房室分析中，平均滯留時(shí)間是

　　『正確答案』EB

　　『答案解析』α稱為分布速度常數(shù)或快配置速度常數(shù);β稱為消除速度常數(shù)或稱為慢配置速度常數(shù)。藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間(MRT)即一階矩。

　　X：按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)不包括

　　A.藥物的半衰期與劑量有關(guān)

　　B.為絕大多數(shù)藥物的消除方式

　　C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變

　　D.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增

　　E.體內(nèi)藥物經(jīng)2～3個(gè)t1/2后，可基本清除干凈

　　『正確答案』ACDE

　　『答案解析』只有B選項(xiàng)是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)。線性消除的半衰期是固定的，單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減，體內(nèi)藥物經(jīng)4～5個(gè)t1/2后，可基本清除干凈。

　　A：臨床心血管治療藥物檢測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是

　　A.血漿

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.汗液

　　E.膽汁

　　『正確答案』A

　　『答案解析』臨床藥物監(jiān)測(cè)某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是血漿。

　　X：治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有

　　A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物

　　B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

　　C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

　　D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

　　E.個(gè)體差異很大的藥物

　　『正確答案』ACDE

　　『答案解析』具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，其他均需要監(jiān)測(cè)血藥濃度。