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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2018執(zhí)業(yè)藥師考試題庫:藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一第九章

      來源:考試網(wǎng)  [ 2018年09月18日 ]  【

        第9章 藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過程

        一、最佳選擇題

        1、藥物的表觀分布容積越大則該藥

        A、起效越快

        B、組織攝取越少

        C、起效越慢

        D、組織攝取越多

        E、代謝越快

        2、藥物的半衰期主要用于衡量藥物的

        A、吸收的速度

        B、消除的速度

        C、分布的速度

        D、給藥的途徑

        E、藥物的溶解度

        3、最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型是

        A、單室模型

        B、雙室模型

        C、三室模型

        D、多室模型

        E、以上都不是

        4、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經(jīng)過2小時(shí)后,(已知e-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少

        A、40μg/ml

        B、30μg/ml

        C、20μg/ml

        D、15μg/ml

        E、10μg/ml

        5、某藥物單室模型靜脈注射經(jīng)4個(gè)半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的

        A、1/2

        B、1/4

        C、1/8

        D、1/16

        E、1/32

        6、尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系為

        7、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為

        A、1個(gè)半衰期

        B、2個(gè)半衰期

        C、3個(gè)半衰期

        D、4個(gè)半衰期

        E、5個(gè)半衰期

        8、經(jīng)過6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量

        A、50%

        B、75%

        C、90%

        D、99%

        E、100%

        9、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥,首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式

        10、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用

        A、殘數(shù)法

        B、對(duì)數(shù)法

        C、速度法

        D、統(tǒng)計(jì)矩法

        E、以上都不是

        11、單室模型血管外給藥中與X0成正比的是

        A、tmax

        B、Cmax

        C、ka

        D、k

        E、F

        12、下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律

        A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值

        B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值

        C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的AUC0-T大于單劑量給藥的AUC0-∞

        D、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)

        E、理想的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度一般是通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥時(shí)間間隔τ來獲得的

        13、代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度的是

        A、零階矩

        B、一階矩

        C、二階矩

        D、三階矩

        E、四階矩

        14、同一藥物分別制成以下各劑型,MRT最大的是

        A、片劑

        B、顆粒劑

        C、散劑

        D、溶液劑

        E、注射劑

        15、治療藥物監(jiān)測(cè)的臨床意義不包括

        A、指導(dǎo)臨床合理用藥

        B、改變藥物療效

        C、確定合并用藥的原則

        D、藥物過量中毒的診斷

        E、作為醫(yī)療差錯(cuò)或事故的鑒定依據(jù)

        16、可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度AUC范圍是

        A、70%~110%

        B、80%~125%

        C、90%~130%

        D、75%~115%

        E、85%~125%

        17、生物利用度研究最常用的方法

        A、血藥濃度法

        B、尿藥數(shù)據(jù)法

        C、藥理效應(yīng)法

        D、唾液藥物濃度法

        E、膽汁藥物濃度法

      責(zé)編:duoduo

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