一、A型題(單項(xiàng)選擇題)

　　1、由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑

　　A、低分子溶液劑 B、高分子溶液劑 C、溶膠劑 D、乳劑 E、混懸劑

　　2、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多項(xiàng)分散體系

　　A、低分子溶液劑 B、高分子溶液劑 C、溶膠劑 D、乳劑 E、混懸劑

　　3、關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效

　　B、 體制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存方便

　　C、 易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者

　　D、 液體制劑若使用非水溶劑具有一定藥理作用，成本高

　　E、 給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用

　　4、液體制劑特點(diǎn)的正確表述是

　　A、 不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

　　B、 藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速

　　C、 液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解

　　D、 液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

　　E、 某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低

　　5、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括

　　A、 均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液

　　B、 非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻

　　C、 口服液體制劑應(yīng)口感好

　　D、 貯藏和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變

　　E、 泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定

　　6、液體制劑的質(zhì)量要求不包括

　　A、 液體制劑要有一定的防腐能力

　　B、 外用液體藥劑應(yīng)無(wú)刺激性

　　C、 口服液體制劑外觀良好，口感適宜

　　D、 液體制劑應(yīng)是澄明溶液

　　E、 液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥

　　7、關(guān)于液體制劑的溶劑敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 水性制劑易霉變，不宜長(zhǎng)期貯存

　　B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用

　　C、 一定濃度的丙二醇尚可作為藥物經(jīng)皮膚或粘膜吸收的滲透促進(jìn)劑

　　D、 液體制劑中常用的為聚乙二醇1000~4000

　　E、 聚乙二醇對(duì)一些易水解的藥物有一定的穩(wěn)定作用

　　8、半極性溶劑是

　　A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯

　　9、極性溶劑是

　　A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯

　　10、非極性溶劑是

　　A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、DMSO

　　11、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 對(duì)羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液中作用減弱

　　B、 對(duì)羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好

　　C、 苯甲酸和苯甲酸鈉對(duì)霉菌和細(xì)菌均有抑制作用，可內(nèi)服也可外用

　　D、 苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子

　　E、 山梨酸對(duì)霉菌和酵母菌作用強(qiáng)

　　12、下列哪項(xiàng)是常用防腐劑

　　A、氯化鈉 B、苯甲酸鈉 C、氫氧化鈉 D、亞硫酸鈉 E、硫酸鈉

　　13、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解

　　B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解于溶劑中

　　C、 藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

　　D、 易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

　　E、 對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入

　　14、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

　　B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入

　　C、 藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

　　D、 易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

　　E、 對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入

　　15、溶液劑制備工藝過程為

　　A、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝

　　B、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝

　　C、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→包裝

　　D、 附加劑、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質(zhì)量檢查→包裝

　　E、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→滅菌→包裝

　　16、關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、 可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

　　B、 蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

　　C、 糖漿劑為高分子溶液

　　D、 冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

　　E、 熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)

　　17、單糖漿含糖量為多少(g/ml)

　　A、85% B、64.7% C、67% D、100% E、50%

　　18、下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用

　　A、新潔爾滅 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸鈉 D、硬脂酸鈉 E、卵磷脂

　　19、下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是

　　A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季銨鹽類 D、脂肪酸山梨坦類 E、聚山梨酯類

　　20、下列哪種表面活性劑具有曇點(diǎn)

　　A、十二烷基硫酸鈉 B、三乙醇胺皂 C、吐溫 D、司盤 E、泊洛沙姆