1. 我國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有

　　A、國家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　B、國家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)

　　C、國家藥典、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo)準(zhǔn))和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　D、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　E、國家藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn))

　　2. 中國藥典主要內(nèi)容分為

　　A、正文、含量測定、索引

　　B、凡例、制劑、原料

　　C、鑒別、檢查、含量測定

　　D、前言、正文、附錄

　　E、凡例、正文、附錄

　　3. 滴定液的濃度系指：

　　A.mol/L

　　B.mmol/L

　　C.g /100ml

　　D.%(ml/ml)

　　4. 凡例、正文、附錄是

　　A.藥典內(nèi)容組成的三部分

　　B.英文縮寫ChP代表

　　C.藥品必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求

　　D.表明原料藥質(zhì)量優(yōu)、劣

　　E.藥品檢驗、流通、生產(chǎn)質(zhì)量控制的依據(jù)

　　5. 2009年以前，人民共和國共出版了幾版藥典

　　A.6版

　　B.7版

　　C.8版

　　D.9版

　　6. 關(guān)于中國藥典，最正確的說法是

　　A.一部藥物分析的書

　　B.收載所有藥物的法典

　　C.一部藥物詞典

　　D.國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

　　E.我國中草藥的法典

　　7. 我國藥典修訂一次是

　　A.10年

　　B.7年

　　C.5年

　　D.3年

　　E.1年

　　8. 酸堿性試驗時未指明指示劑名稱的是指

　　A、1~14的PH試紙

　　B、酚酞指示劑

　　C、石蕊試紙

　　D、甲基紅指示劑

　　E、6~9PH試紙

　　9. 注射液中抗氧化劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾，可采用下列哪一試劑與其生成加成物而排除干擾?

　　A、硼酸

　　B、草酸

　　C、甲醛

　　D、酒石酸

　　E、丙醇

　　10. 中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行

　　A、崩解時限檢查

　　B、主藥含量檢查

　　C、熱原實驗

　　D、含量均勻度檢查

　　E、重(裝)量檢查

　　11. 用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液，在滴定前應(yīng)加入

　　A.氯仿

　　B.丙酮

　　C.乙醇

　　D.乙醚

　　12. 片劑中含量均勻度檢查的目的是

　　A.檢查片劑中的單劑含量偏離標(biāo)示量的程度

　　B.檢查片劑中雜質(zhì)的含量

　　C.檢查片劑中主藥含量是否均勻

　　D.檢查片劑的主藥溶出情況

　　13. 測定硫酸亞鐵片的含量時，為防強氧化劑滴定時帶來誤差，常用下列哪種方法進行測定

　　A.高錳酸鉀法

　　B.碘量法

　　C.重鉻酸鉀法

　　D.硫酸鈰法

　　14. 下列關(guān)于中藥制劑含量測定項目的選定原則的說法，哪一個是不正確的：

　　A.單方制劑所含成分類別必須基本清楚

　　B.毒劇藥及貴重藥若不是君藥或臣藥，可不建立含量測定項

　　C.所測成分應(yīng)歸屬于某一單一藥味

　　D.含量過低的成分一般不宜選做含量測定的指標(biāo)

　　15. 中藥制劑分析的一般程序為

　　A.取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗報告

　　B.檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗報告

　　C.鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗報告

　　D.檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗報告

　　16. 下列關(guān)于中藥制劑特點的說法，不正確的是：

　　A.有效成分難以確定;

　　B.化學(xué)成分單一，結(jié)構(gòu)簡單;

　　C.是嚴(yán)格按照中醫(yī)理論和用藥原則組方的;

　　D.各種成分的含量高低不一

　　17. 為了保證藥品的質(zhì)量，必須對藥品進行嚴(yán)格的檢驗，檢驗工作應(yīng)遵循

　　A.藥物分析

　　B.國家藥典

　　C.物理化學(xué)手冊

　　D.地方標(biāo)準(zhǔn)

　　18. 中國藥典中對于原料藥含量限度的規(guī)定中，不訂上限指標(biāo)的，均指

　　A.上限不超過100.0%

　　B.下限不少于98.5%

　　C.上限不超過101.0%

　　D.下限不少于99.0%

　　19. 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是下列部門(方面)共同遵循的法定依據(jù)：

　　A.生產(chǎn)和經(jīng)營

　　B.生產(chǎn)、經(jīng)營和使用

　　C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政監(jiān)督管理

　　D.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政、技術(shù)監(jiān)督管理

　　20. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[鑒別]試驗的作用是：

　　A.考察藥物的純雜程度

　　B.評價藥物的藥效

　　C.評價藥物的安全性

　　D.確認藥物與標(biāo)簽相符

　　21. 原料藥(西藥)的含量測定首選的分析方法是

　　A.容量法

　　B.色譜法

　　C.分光光度法

　　D.重量分析法

　　22. 下列不屬于物理常數(shù)的有：

　　A.熔點

　　B.沸點

　　C.呈色反應(yīng)

　　D.比旋度

　　參考答案

　　1. E 2. E 3. A 4. A 5. C 6. D 7. C 8. C 9. C 10. A

　　11. B 12. C 13. D 14. B 15. A 16. B 17. B 18. C 19. D 20. D

　　21. A 22. C