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　　最佳選擇題

　　1【單選題】根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類(lèi)，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是()。

　　A.給藥劑量過(guò)大

　　B.藥物效能較高

　　C.藥物效價(jià)較高

　　D.藥物的選擇性較低

　　E.藥物代謝較慢

　　參考答案：A

　　2【單選題】依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是()。

 

　　參考答案：A

　　3【單選題】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是()。

　　A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

　　B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)

　　C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

　　D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

　　E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

　　參考答案：A

　　4【單選題】具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是()。

　　A.多潘立酮

　　B.西沙必利

　　C.伊托必利

　　D.莫沙必利

　　E.甲氧氯普胺

　　參考答案：C

　　5【單選題】關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

　　A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

　　B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

　　C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

　　D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較

　　E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大

　　參考答案：B

　　6【單選題】增加藥物溶解度的方法不包括()

　　A.加入增溶劑

　　B.加入助溶劑

　　C.制成共晶

　　D.加入助懸劑

　　E.使用混合溶劑

　　參考答案：D

　　7【單選題】選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是()

　　A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1

　　B.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

　　C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

　　D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

　　E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時(shí)抑制血栓秦(TXA2)的生成

　　參考答案：D

　　8【單選題】關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法正確的是()

　　A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

　　B.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效期

　　C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算

　　D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

　　E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

　　參考答案：A

　　9【單選題】ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收將其大部分制成前藥，但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是()

　　A.賴(lài)諾普利

　　B.

　　C.

　　D.

　　E.

　　參考答案：A

　　10【單選題】嗎啡

　　可以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)的是()。

　　A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

　　B.葡萄糖糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

　　C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

　　D.乙�；�結(jié)合反應(yīng)

　　E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　參考答案：B

　　11【單選題】將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括()

　　A.改變藥物的作用性質(zhì)

　　B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

　　C.降低藥物的不良反應(yīng)

　　D.改變藥物的構(gòu)型

　　E.提高藥物的穩(wěn)定性

　　參考答案：D

　　12【單選題】不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是()

　　A.具有靶向性和淋巴定向性

　　B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

　　C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

　　D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

　　E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性

　　參考答案：B

　　13【單選題】分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是()

　　A.

　　B.

　　C.

　　D.

　　E.

　　參考答案：A

　　14【單選題】長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)蒙縮停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為()

　　A.后遺效應(yīng)

　　B.變態(tài)反應(yīng)

　　C.藥物依賴(lài)性

　　D.毒性反應(yīng)

　　E.繼發(fā)反應(yīng)

　　參考答案：A

　　15【單選題】同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是()

　　A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效

　　B.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

　　C.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

　　D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)的藥理效應(yīng)

　　E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用

　　參考答案：C

　　16【單選題】關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

　　A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確、服用方便

　　B.易吸潮，穩(wěn)定性差

　　C.幼兒及昏迷患者不易吞服

　　D.種類(lèi)多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿(mǎn)足不同臨床需要

　　E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)

　　參考答案：B

　　17【單選題】受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換體現(xiàn)的受體性質(zhì)是()

　　A.可逆性

　　B.選擇性

　　C.特異性

　　D.飽和性

　　E.靈敏性

　　參考答案：A

　　18【單選題】部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()

　　A.與受體親和力高但無(wú)內(nèi)在活性

　　B.與受體親和力弱但內(nèi)在活性較強(qiáng)

　　C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

　　D.與受體親和力高但內(nèi)在活性較弱

　　E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)

　　參考答案：D

　　19【單選題】下列藥物合用時(shí)具有增敏效果的是()

　　A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間

　　B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

　　C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

　　D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門(mén)螺桿菌作用

　　E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化玻珀膽堿的肌松作用時(shí)間

　　參考答案：B

　　20【單選題】艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是()

　　A.具有不同類(lèi)型的藥理活性

　　B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

　　C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

　　D.一個(gè)有活性另一個(gè)無(wú)活性

　　E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用

　　參考答案：C

　　21【單選題】關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是()

　　A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

　　B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

　　C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

　　D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

　　E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)

　　參考答案：C

　　22【單選題】對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是()

　　A.苯妥英鈉

　　B.異煙肼

　　C.尼可剎米

　　D.卡馬西平

　　E.水合氯醛

　　參考答案：B

　　23【單選題】既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是()

　　A.口服溶液劑

　　B.顆粒劑

　　C.貼劑

　　D.片劑

　　E.泡騰片劑

　　參考答案：C

　　24【單選題】熱原不具備的性質(zhì)是()

　　A.水溶性

　　B.耐熱性

　　C.揮發(fā)性

　　D.可被活性炭吸附

　　E.可濾過(guò)性

　　參考答案：C

　　25【單選題】與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)、不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是()

　　A.副作用

　　B.首劑效應(yīng)

　　C.后遺效應(yīng)

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.繼發(fā)反應(yīng)

　　參考答案：D

　　26【單選題】關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

　　A.給藥后起效迅速

　　B.給藥劑量易于控制

　　C.適用于不宜口服用藥的患者

　　D.給藥方便特別適用于幼兒患者

　　E.安全性不及口服制劑

　　參考答案：D

　　27【單選題】地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是()

　　A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

　　B.奧沙西泮的分子中存在烴基

　　C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

　　D.奧沙西泮的分子中存在羥基

　　E.奧沙西泮的分子中存在氨基

　　參考答案：D

　　28【單選題】某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是()

　　A.75 mg/L

　　B.50mg/L

　　C.25mg/L

　　D.20mg/L

　　E.15mg/L

　　參考答案：C

　　29【單選題】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說(shuō)法正確的是()

　　A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg

　　B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)與服用藥物無(wú)關(guān)

　　C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)血容量越大表觀分布容積就越大

　　D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

　　E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過(guò)體液的總體積

　　參考答案：A

　　30【單選題】阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定()。

　　A.避光、在陰涼處保存

　　B.遮光、在陰涼處保存

　　C.密封、在干燥處保存

　　D.密閉、在干燥處保存

　　E.融封、在涼暗處保存

　　參考答案：C

　　31【單選題】在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是()

　　A.《中國(guó)藥典》二部凡例

　　B.《中國(guó)藥典》二部正文

　　C.《中國(guó)藥典》四部正文

　　D.《中國(guó)藥典》四部通則

　　E.《臨床用藥須知》

　　參考答案：D

　　32【單選題】關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

　　A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

　　B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

　　C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NF

　　D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

　　E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種

　　參考答案：D

　　33【單選題】胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的是()。

　　A.阿司匹林腸溶片

　　B.地西泮片

　　C.紅霉素腸溶膠囊

　　D.硫糖鋁膠囊

　　E.左旋多巴片

　　參考答案：D

　　34【單選題】器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是()

　　A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合

　　B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

　　C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

　　D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制

　　E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快

　　參考答案：B

　　35【單選題】關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

　　A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開(kāi)環(huán)

　　B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

　　C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

　　D.克拉維酸與頭孢菌素類(lèi)抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類(lèi)藥物增效

　　E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑

　　參考答案：C

　　36【單選題】?jī)和�使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱(chēng)為()。

　　A.藥物選擇性

　　B.耐受性

　　C.依賴(lài)性

　　D.高敏性

　　E.藥物特異性

　　參考答案：D

　　37【單選題】布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為

　　布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市的原因是()

　　A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

　　B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

　　C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

　　D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

　　E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活體內(nèi)清除率大

　　參考答案：B

　　38【單選題】在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是()。

　　A.鹽酸普魯卡因

　　B.鹽酸氯胺酮

　　C.青霉素鉀

　　D.鹽酸氯丙嗪

　　E.硫酸阿托品

　　參考答案：C

　　39【單選題】關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

　　A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類(lèi)化合物

　　B.在其母核中的310位含有乙酰基

　　C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性劑

　　D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

　　E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體霉素

　　參考答案：C

　　40【單選題】關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

　　A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)

　　B.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

　　C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

　　D.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

　　E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)

　　參考答案：D