第二章 藥物的結構與藥物作用

　　第一節(jié) 藥物理化性質與藥物活性

　　巧記：聽，秘制鹵熟的小雞正在流油

　　烴基、醚鍵、酯鍵、鹵素、硝基、硫原子、油脂

　　2.藥物的滲透性——

　　生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。

　　記憶技巧——

　　1.高高在上的地主喜歡喝伊利和普洱養(yǎng)胃

　　地爾硫卓、依那普利、普萘洛爾

　　2.雙驢、一開車馬、一匹騾子喝水解渴

　　雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康

　　3. 雷納爾(阿)多也低頭

　　雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾、低滲透性

　　4.低低的農民生活困難只盯米粉

　　低水溶解性、低滲透性、特非那定、呋塞米、酮洛芬

　　【例-2015真題】

　　A.滲透效率 B.溶解速率

　　C.胃排空速度 D.解離度 E.酸堿度

　　生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

　　46.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于( )。

　　47.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于( )。

　　網校答案：46.A;47.B

　　各類藥物因其作用不同，對脂溶性有不同的要求。

　　pKa：解離常數(shù);pH：體液的pH

　　[HA]和[B]：非解離型酸/堿藥物濃度

　　[A-]和[HB+]：解離型酸/堿藥物濃度

　　舉例：酸性藥物——pKa>pH，分子型比例高;pKa=pH，解離/非解離各一半

　　通常酸性藥物在PH低的胃中、堿性藥物在PH高的小腸中的非解離型藥物量增加，吸收也增加，反之都減少。

　　聲明：講義來源于考試網2018年王何偉老師主講《藥學專業(yè)知識一》課程，禁止轉載。全部講義進入我的課程中心下載>>