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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試《藥劑學(xué)》章節(jié)復(fù)習(xí):第一章緒論

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年11月22日 ]  【

        第一章 緒論

        藥劑學(xué)(pharmaceutics):是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

        藥物劑型(dosage form):是把醫(yī)藥品以不同給藥方式和不同給藥部位等為目的制成的不同“形態(tài)”,簡(jiǎn)稱劑型。

        藥物制劑(pharmaceutical preparations):以劑型制備的具體藥品稱為藥物制劑,簡(jiǎn)稱制劑。

        藥典(pharmacopoeia):是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力。

        處方藥:必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理意識(shí)的處方才可調(diào)配、購(gòu)買,并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。

        非處方藥(OTC):不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,消費(fèi)者可以自行判斷購(gòu)買和使用的藥品。

        GMP:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

        GLP:藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

        GCP:藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范

      責(zé)編:hanbing

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