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      2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》章節(jié)考點:第三章第二節(jié)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年07月19日 ]  【

        第二節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

        結構特征:

        1、十四或十六元的大環(huán)內(nèi)酯

        2、環(huán)上羥基與氨基糖形成堿性苷

        包括:紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素

        共同化學性質(zhì):內(nèi)酯鍵、苷鍵對酸堿不穩(wěn)定,水解,活性降低

        (一)紅霉素

        1、結構特點

        紅霉素A B C

        14元紅霉內(nèi)酯環(huán),環(huán)內(nèi)無雙鍵

        偶數(shù)碳上6個甲基

        9位羰基

        5個羥基

        3位紅霉糖

        5位脫去氧氨基糖

        酸堿不穩(wěn)定,內(nèi)酯環(huán)水解,苷鍵水解降低活性

        2、在酸不穩(wěn)定,易被胃酸破壞

        酸性條件下分子內(nèi)脫水環(huán)合

        破壞反應涉及:6-OH,9位羰基,所以進行修飾,得到半合成衍生物

        (二)結構改造后耐胃酸的衍生物(共4個)

        1、琥乙紅霉素

        2、克拉霉素

        3、羅紅霉素

        4、阿奇霉素

        特點:N原子引入到大環(huán),第一個環(huán)內(nèi)含氮的15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯

        堿性增加,對革蘭陰性桿菌活性強

        乙酰螺旋霉素:

        16元大環(huán)內(nèi)酯

        是螺旋霉素三種成分的乙;a(chǎn)物,對酸穩(wěn)定

        吸收后去乙;?yōu)槁菪顾匕l(fā)揮作用

        麥迪霉素:

        16元大環(huán)內(nèi)酯

        含A1、A2、A3、A4四種成分

      責編:hanbing

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