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      2022年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)強(qiáng)化試題(十三)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2022年06月16日 ]  【

      執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫預(yù)測考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

      1[.不定項(xiàng)選擇題]三級召回應(yīng)

      A.每日報(bào)告

      B.每2日報(bào)告

      C.每3日報(bào)告

      D.每7日報(bào)告

      [答案]D

      [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中,一級召回每日,二級召回每3日,三級召回每7日,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況。故選D。建議考生運(yùn)用“提交報(bào)告一二三級召回137”理解準(zhǔn)確記憶。

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      2[.不定項(xiàng)選擇題]作出責(zé)令召回決定的是

      A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

      B.藥品經(jīng)營企業(yè)

      C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

      D.藥品監(jiān)督管理部門

      [答案]D

      [解析]責(zé)令召回是指藥品監(jiān)管部門經(jīng)過調(diào)查評估,認(rèn)為存在安全隱患,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動召回的,責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品。主動召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進(jìn)行分析,對可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評估,發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,由該藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回。故選D。

      3[.不定項(xiàng)選擇題]作出主動召回決定的是

      A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

      B.藥品經(jīng)營企業(yè)

      C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

      D.藥品監(jiān)督管理部門

      [答案]A

      [解析]責(zé)令召回是指藥品監(jiān)管部門經(jīng)過調(diào)查評估,認(rèn)為存在安全隱患,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動召回的,責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品。主動召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進(jìn)行分析,對可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評估,發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,由該藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回。故選A。

      4[.不定項(xiàng)選擇題]甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過程中,發(fā)生死亡病例。應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是

      A.甲省藥品監(jiān)督管理部門

      B.乙醫(yī)院

      C.丙醫(yī)藥公司

      D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)

      [答案]D

      [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。故選D。

      5[.不定項(xiàng)選擇題]甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過程中,發(fā)生死亡病例。

      A.對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回

      B.一級召回

      C.二級召回

      D.三級召回

      E.四級召回

      [答案]A

      [解析]對使用藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的實(shí)施一級召回,發(fā)生死亡病例屬于一級召回。故選A。

      6[.不定項(xiàng)選擇題]甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過程中,發(fā)生死亡病例。作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為

      A.12小時(shí)

      B.24小時(shí)

      C.48小時(shí)

      D.72小時(shí)

      [答案]B

      [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施,一級召回在24小時(shí)內(nèi),二級召回在48小時(shí)內(nèi),三級召回在72小時(shí)內(nèi)。通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。故選B。

      7[.不定項(xiàng)選擇題]甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過程中,發(fā)生死亡病例。啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限

      A.1日內(nèi)

      B.3日內(nèi)

      C.7日內(nèi)

      D.15日內(nèi)

      [答案]A

      [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,一級召回在1日內(nèi)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。故選A。

      8[.不定項(xiàng)選擇題]甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過程中,發(fā)生死亡病例。在實(shí)施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為

      A.每日

      B.每3日

      C.每7日

      D.每15日

      [答案]A

      [解析]藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中,一級召回每日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況。故選A。

      9[.不定項(xiàng)選擇題]某外資企業(yè)生產(chǎn)的特定批次原料藥存在安全風(fēng)險(xiǎn),但基于數(shù)據(jù)以及全球臨床安全數(shù)據(jù)庫不良事件預(yù)告的回顧分析,該外資企業(yè)認(rèn)為由所涉及批次的原料藥制成的制劑,從醫(yī)學(xué)安全角度分析對患者不會產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局約談該外資企業(yè),核實(shí)有關(guān)情況,要求該企業(yè)務(wù)必與國外同步進(jìn)行召回,同時(shí)認(rèn)真履行企業(yè)主體責(zé)任,確保產(chǎn)品質(zhì)量。之后,國家食品藥品監(jiān)督管理總局收到該外資企業(yè)報(bào)告,該外資企業(yè)決定主動對全球各個(gè)市場的該批次該藥物制劑進(jìn)行三級召回。關(guān)于上述信息中的三級召回,適用于

      A.巳確認(rèn)為假藥或劣藥的藥品

      B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品

      C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品

      D.使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的藥品

      [答案]D

      [解析]對使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的實(shí)施三級召回。故選D。

      10[.不定項(xiàng)選擇題]某外資企業(yè)生產(chǎn)的特定批次原料藥存在安全風(fēng)險(xiǎn),但基于數(shù)據(jù)以及全球臨床安全數(shù)據(jù)庫不良事件預(yù)告的回顧分析,該外資企業(yè)認(rèn)為由所涉及批次的原料藥制成的制劑,從醫(yī)學(xué)安全角度分析對患者不會產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局約談該外資企業(yè),核實(shí)有關(guān)情況,要求該企業(yè)務(wù)必與國外同步進(jìn)行召回,同時(shí)認(rèn)真履行企業(yè)主體責(zé)任,確保產(chǎn)品質(zhì)量。之后,國家食品藥品監(jiān)督管理總局收到該外資企業(yè)報(bào)告,該外資企業(yè)決定主動對全球各個(gè)市場的該批次該藥物制劑進(jìn)行三級召回。上述信息中的外資企業(yè)做出主動召回決定后,應(yīng)該制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施,并做到

      A.每日向所在地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告召回進(jìn)展情況

      B.1日內(nèi)將召回計(jì)劃提交所在地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門審批

      C.72小時(shí)內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用

      D.3日內(nèi)將調(diào)查評估報(bào)告提交所在地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門

      [答案]C

      [解析](1)藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施,一級召回在24小時(shí)內(nèi),二級召回在48小時(shí)內(nèi),三級召回在72小時(shí)內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。故C正確。(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,一級召回在1日內(nèi),二級召回在3日內(nèi),三級召回在7日內(nèi),應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將收到一級藥品召回的調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃報(bào)告國家藥品監(jiān)督管理部門。故B、D錯(cuò)誤。(3)藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中,一級召回每日,二級召回每3日,三級召回每7日,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況。故A錯(cuò)誤。


      責(zé)編:jianghongying

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