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1[.不定項選擇題]A.暫扣許可證或執(zhí)照

A.吊銷許可證或者執(zhí)照

B.沒收違法所得

C.50元以下罰款

D.行政機關可以對公民當場作出行政處罰決定的是

[答案]D

[解析]當違法事實清楚、有法定依據、擬作出數額較小的罰款(對公民處50元以下，對法人或者其他組織處1000元以下的罰款)或者警告時，可以適用簡易程序，當場處罰。行政機關作出責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數額罰款等行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利。

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2[.不定項選擇題]A.對公民處100元以下罰款

A.對法人或者其他組織處以1000元以下罰款

B.沒收非法所得

C.責令停產停業(yè)

D.可以適用簡易程序的是

[答案]B

[解析]當違法事實清楚、有法定依據、擬作出數額較小的罰款(對公民處50元以下，對法人或者其他組織處1000元以下的罰款)或者警告時，可以適用簡易程序，當場處罰。行政機關作出責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數額罰款等行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利。

3[.不定項選擇題]A.對公民處100元以下罰款

A.對法人或者其他組織處以1000元以下罰款

B.沒收非法所得

C.責令停產停業(yè)

D.可以適用聽證程序的是

[答案]D

[解析]當違法事實清楚、有法定依據、擬作出數額較小的罰款(對公民處50元以下，對法人或者其他組織處1000元以下的罰款)或者警告時，可以適用簡易程序，當場處罰。行政機關作出責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數額罰款等行政處罰決定之前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利。

4[.不定項選擇題]A.法律

A.行政法規(guī)

B.地方政府規(guī)章

C.部門規(guī)章

D.國務院常務會議通過的《人民共和國藥品管理法實施條例》是

[答案]B

[解析]法律是全國人大及其常委會制定的規(guī)范性文件，由國家主席簽署主席令公布。行政法規(guī)是國務院根據憲法和法律所制定的規(guī)范性文件，由總理簽署國務院令公布。衛(wèi)生和計劃生育委員會通過的是部門規(guī)章。省級人民政府通過的是地方政府規(guī)章。

5[.不定項選擇題]A.法律

A.行政法規(guī)

B.地方政府規(guī)章

C.部門規(guī)章

D.全國人民代表大會常務委員會通過的《人民共和國食品安全法》是

[答案]A

[解析]法律是全國人大及其常委會制定的規(guī)范性文件，由國家主席簽署主席令公布。行政法規(guī)是國務院根據憲法和法律所制定的規(guī)范性文件，由總理簽署國務院令公布。衛(wèi)生和計劃生育委員會通過的是部門規(guī)章。省級人民政府通過的是地方政府規(guī)章。

6[.不定項選擇題]A.法律

A.行政法規(guī)

B.地方政府規(guī)章

C.部門規(guī)章

D.衛(wèi)生和計劃生育委員會部務會議通過的《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》是

[答案]D

[解析]法律是全國人大及其常委會制定的規(guī)范性文件，由國家主席簽署主席令公布。行政法規(guī)是國務院根據憲法和法律所制定的規(guī)范性文件，由總理簽署國務院令公布。衛(wèi)生和計劃生育委員會通過的是部門規(guī)章。省級人民政府通過的是地方政府規(guī)章。

7[.不定項選擇題]A.法律

A.行政法規(guī)

B.地方政府規(guī)章

C.部門規(guī)章

D.福建省人民政府常務會議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》是

[答案]C

[解析]法律是全國人大及其常委會制定的規(guī)范性文件，由國家主席簽署主席令公布。行政法規(guī)是國務院根據憲法和法律所制定的規(guī)范性文件，由總理簽署國務院令公布。衛(wèi)生和計劃生育委員會通過的是部門規(guī)章。省級人民政府通過的是地方政府規(guī)章。

8[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心

B.國家藥典委員會

C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心

D.負責醫(yī)療器械標準管理工作的機構是

[答案]A

[解析]負責醫(yī)療器械標準管理工作的機構是中國食品藥品檢定研究院;開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評價工作的機構是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心;受理違法行為投訴舉報的是國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心;組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本的機構是國家藥典委員會。

9[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心

B.國家藥典委員會

C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心

D.開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評價工作的機構是

[答案]D

[解析]負責醫(yī)療器械標準管理工作的機構是中國食品藥品檢定研究院;開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評價工作的機構是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心;受理違法行為投訴舉報的是國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心;組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本的機構是國家藥典委員會。

10[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心

B.國家藥典委員會

C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心

D.受理藥品、化妝品、醫(yī)療器械研制、生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的是

[答案]B

[解析]負責醫(yī)療器械標準管理工作的機構是中國食品藥品檢定研究院;開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評價工作的機構是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心;受理違法行為投訴舉報的是國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心;組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本的機構是國家藥典委員會。