執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中，大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題：考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測考點考題，章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

1[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥典委員會

B.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心

C.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

D.承擔仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關(guān)工作的機構(gòu)是

[答案]A

[解析]承擔仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關(guān)工作的機構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;承擔執(zhí)業(yè)藥師認證注冊管理工作的機構(gòu)是CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心;受理食品生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)違法行為投訴舉報的機構(gòu)是CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心;組織制定與修訂國家藥品標準的機構(gòu)是國家藥典委員會。

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2[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥典委員會

B.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心

C.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

D.承擔執(zhí)業(yè)藥師認證注冊管理工作的機構(gòu)是

[答案]D

[解析]承擔仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關(guān)工作的機構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;承擔執(zhí)業(yè)藥師認證注冊管理工作的機構(gòu)是CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心;受理食品生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)違法行為投訴舉報的機構(gòu)是CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心;組織制定與修訂國家藥品標準的機構(gòu)是國家藥典委員會。

3[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥典委員會

B.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心

C.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

D.受理食品生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是

[答案]C

[解析]承擔仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關(guān)工作的機構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;承擔執(zhí)業(yè)藥師認證注冊管理工作的機構(gòu)是CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心;受理食品生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)違法行為投訴舉報的機構(gòu)是CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心;組織制定與修訂國家藥品標準的機構(gòu)是國家藥典委員會。

4[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥典委員會

B.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心

C.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

D.組織制定與修訂國家藥品標準的機構(gòu)是

[答案]B

[解析]承擔仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關(guān)工作的機構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;承擔執(zhí)業(yè)藥師認證注冊管理工作的機構(gòu)是CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心;受理食品生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)違法行為投訴舉報的機構(gòu)是CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心;組織制定與修訂國家藥品標準的機構(gòu)是國家藥典委員會。

5[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心

C.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心

D.承擔生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作的機構(gòu)是

[答案]A

[解析]承擔生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作的機構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心;承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試相關(guān)工作的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心;參與制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則等技術(shù)文件的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心。

6[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心

C.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心

D.組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的機構(gòu)是

[答案]C

[解析]承擔生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作的機構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心;承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試相關(guān)工作的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心;參與制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則等技術(shù)文件的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心。

7[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心

C.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心

D.承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試相關(guān)工作的機構(gòu)是

[答案]B

[解析]承擔生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作的機構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心;承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試相關(guān)工作的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心;參與制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則等技術(shù)文件的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心。

8[.不定項選擇題]A.中國食品藥品檢定研究院

A.國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心

C.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心

D.參與制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則等技術(shù)文件的機構(gòu)是

[答案]D

[解析]承擔生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作的機構(gòu)是中國食品藥品檢定研究院;組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心;承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試相關(guān)工作的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心;參與制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范及指導(dǎo)原則等技術(shù)文件的機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗中心。

9[.不定項選擇題]A.暫扣許可證或執(zhí)照

A.警告

B.沒收違法所得

C.較大數(shù)額罰款

D.行政機關(guān)可以對法人或者其他組織當場作出行政處罰決定的是

[答案]B

[解析]當違法事實清楚、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款(對公民處50元以下，對法人或者其他組織處1000元以下的罰款)或者警告時，可以適用簡易程序，當場處罰。行政機關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有要求舉行聽證的權(quán)利。

10[.不定項選擇題]A.暫扣許可證或執(zhí)照

A.吊銷許可證或者執(zhí)照

B.沒收違法所得

C.50元以下罰款

D.行政機關(guān)應(yīng)當告知當事人有要求舉行聽證的權(quán)利才能作出行政處罰決定的是

[答案]B

[解析]當違法事實清楚、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款(對公民處50元以下，對法人或者其他組織處1000元以下的罰款)或者警告時，可以適用簡易程序，當場處罰。行政機關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有要求舉行聽證的權(quán)利。